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201.
202.
上亿年“老生物”蚂蚁,一种平常的生物,平常得在世界每个角落里都能见到,平常得在任何季节都有它的踪迹。蚂蚁又是最古老的一种生物,人类曾在已有1亿多年历史的琥珀中发现过它们,那时恐龙早已灭绝了,而身躯细小的蚂蚁却依靠集体的力量,把繁衍下一代作为最高目标。蚂蚁的体重只有1毫克,有将近1万个家族,其进化史比万物之灵的人类进化史区区200万年长得多。蚂蚁在上百万种陆生动物当中,其数量是首屈一指的,普通的工蚁能举起超过自身体重400倍的物体,其力气在陆生动物当中也是绝无仅有的。蚂蚁能够形成由3亿只个体组成的超级群体。畅行的“交通… 相似文献
203.
用黄化玉米新生第三叶研究了 PP_(333)促进叶绿素形成的可能机理。结果表明,PP(333)明显促进黄化玉米新生第三叶在连续光照下的叶绿素形成,并可消除最初6小时内叶绿素形成的滞后期.当黄化叶子照光8小时,中断照光6小时,再恢复照光,PP_(333)对叶绿素形成的促进作用较在连续照光时表现的促进作用更为明显。PP_(333)不仅能克服连续照光时 CAM 对黄化叶中叶绿素形成的抑制作用,而且能更有效地克服中断照光,再恢复照光时 CAM 对叶绿素形成的强烈抑制作用. 相似文献
204.
本文对猕猴桃果实生长规律进行了观察,系统地测定了猕猴桃生长、成熟与衰老期间呼吸速率、内源植物激素IAA、GA_3、ABA与乙烯水平的变化。结果表明:猕猴桃果实采后具有明显的呼吸高峰;采后果实变软时乙烯达到高峰值;幼果期IAA含量很高,随后逐渐下降,但在果实速生期及成熟期IAA水平又有所增加;ABA的三个高峰值与慢生长期重合。这时呼吸速率很低,跃变期间随呼吸的增高,ABA急剧减少,高峰期过后又迅速增加,表明ABA对猕猴桃果实的发育阶段有重要调节作用;GA_3的两个高峰出现期分别与ABA的第二、第三高峰期重合或相近,证明植物激素的综合平衡状态对于调节控制果实的生长发育至关重要;果实采后可溶性固形物含量急剧增加,表明它有明显的后熟作用。根据上述事实,猕猴桃应属于跃变果实;但其ABA含量不因果实成熟而增加,IAA水平在成熟时明显增高这两点又很奇特。 相似文献
205.
以分析信息及信息产品自身的特殊性为切入点,从信息产品的使用价值与价值,信息产品的生产成本,信息产品的价格形成机制3个方面对信息产品定价的理论基础进行了较为深入细致的理论分析,指出信息产品只能分析作价,其价格只能由转让双方在自愿互惠的基础上通过讨价还价来决定,这对我们深入理解信息产品的定价机理并发展信息产业具有一定的理论与现实意义。 相似文献
206.
该文探讨利用时域散射场信息探测半无限大空间中二维目标,半无限大空间中目标的探测具具有明显的实际应用价值,但相对自由空间而言,这种探测要困难得多,因而至今很少有人进行这方面的研究,该文给出一种基于体等效原理的探测半无限大空间中二维目标的方法,利用体等效原理,得到反映时域散射场和目标介电参数分布之间关系的体积分方程,经傅立叶变换并离散化后得到反演方程,这量种迭代方法,从一阶玻恩近似开始迭代,每次迭代 相似文献
207.
蓖麻种子黄化苗提取液中存在高活性的β—半乳糖苷酶。经硫酸铵分级分离、DEAE—纤维素(DE—52)离子交换层析分离得到具有β—半乳糖苷酶活性的2种酶,分别称为β—半乳糖苷酶Ⅰ和Ⅱ。分别经Sephadex G—150分子筛层析后用PAGE分析表明二者纯度均达到60以上。以邻硝基苯酚—β—半乳糖苷为底物,β—半乳糖苷酶Ⅰ和Ⅱ的Km分别为5.9mmol/L和2.9mmol/L。以乳糖为竞争性抑制剂,其Ki分别为150mmol/L和175mmol/L。β—乳糖苷糖Ⅰ和Ⅱ最适pH分别为4.5和3.8。酸碱稳定区域分别在pH 3.6—7.0和4.6—7.0。二者的最适温度均为50℃。用Sephadex G—200分子筛层析测得β—半乳糖苷酶Ⅰ和Ⅱ的相对分子量分别为67000和85000。不同离子强度缓冲液,不同种类缓冲液以及金属离子对酶活性的影响也进行了讨论。 相似文献
208.
小麦幼苗叶片DNA对O_3极为敏感,O_3处理的第一天就明显下降;RNA第一天降低幅度不大,第二天开始大幅度降低,同时RN_(ase)活性显著上升。可溶性蛋白质含量亦随之降低,SDS─PAGE分析表明,可溶性蛋白质组分也发生了深刻变化,高分子量蛋白质随处理时间延长而逐渐降解消失。 相似文献
209.
文章首先对段落主题句的定义作出了解释,并简述了它的重要性,接着指出了不少人存有只重视对扩展主题句的训练,而忽视对主题句本身的写作的学习和练习的倾向,然后从正反两方面的例子入手,来探讨一下怎样才能写好段落主题句,最后总结要写好段落主题句的几点要求。 相似文献
210.
核糖核酸酶Ba(barnase)是一种产自解淀粉芽孢杆菌的胞外核糖核酸酶,具有强毒性,能降解RNA,在农业、医疗、制药等领域有广泛的应用前景.利用重组表达barnase的大肠杆菌为研究对象,以期使用kil基因改善分泌状况,并实现大肠杆菌的高密度培养以及蛋白的高产表达.通过把kil-Km分泌盒克隆入质粒载体pET-32a(+)-barnase-barstar使barnase更加容易分泌与纯化,并使用Riesenberg培养基对重组大肠杆菌发酵生产barnase的不同葡萄糖浓度底物反馈控制补料流加策略进行了研究.初步确定1.0 g/L葡萄糖底物反馈流加时,获得的barnase酶活最高,为7.14 kU/mL,是文献报道的1.88倍,此时细胞干质量浓度为22.93 g/L,其中细胞间质的酶活达到3.53 kU/mL.为今后的发酵bar-nase研究提供了参考. 相似文献