8,8′-二苯甲酰胺基联萘硫醚的合成及其催化活性

合成一种新的联萘结构的硫醚,其在萘环的8,8′-位联有供电子的苯甲酰胺基.研究表明,此催化剂在催化芳醛与对硝基苄溴的环氧化反应中,表现出较高的活性,这可能是由苯甲酰胺基的供电子作用引起的.这一结果对进一步修饰此类硫醚具有指导意义.     

金催化端位炔偶联反应的研究

以苯乙炔为反应底物,三溴化金(Au Br3)为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)(selectflour)为氧化剂,N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)为碱,乙腈为溶剂,在室温条件下反应,实现端位炔的自身偶联.在优化条件下,目标产物的收率达到92%.讨论苯环上取代基对反应的影响,不同取代基的芳基端位炔发生自身偶联反应的收率为62%93%.此研究发现了一种快速高效合成共轭二炔的方法,发展了金催化的方法学.     

苯乙烯的同步硒化和烯基化反应

有机硒化合物在有机合成中应用广泛,研究向分子中引入硒的方法具有重要意义.在含氟氧化剂(Selectfluor)存在下,二苯基二硒醚与苯乙烯类物质发生加成反应,实现苯硒化.苯乙烯的碳碳双键与亲电性有机硒化物发生加成反应的同时,另一苯乙烯分子参与加成反应,生成 β-碳连有苯硒基,α-碳连有烯基的产物,使苯乙烯类物质同时实现...     

四正丁基溴化铵催化的氮杂环丙烷与水合羧酸铜的开环反应

氮杂环丙烷与水合羧酸铜在溴化四丁基铵的催化下可以合成β-胺基醇酯,首先通过条件优化,分别对不同水合羧酸盐、溶剂、反应温度、季铵盐催化剂、反应物料配比对该反应的影响进行研究,得到最优条件:溶剂为1,4-二氧六环,反应条件为回流,氮杂环丙烷、一水乙酸铜、四正丁基溴化铵的摩尔比为1∶0.6∶0.2.然后在此条件下拓展不同反应底物,反应时间短,产物的产率高(85%～99%),产物的区域选择性也高(83%～95%).这种方法对于N-Ts活化的环状氮杂环丙烷,开环产物的立体结构为反式;对芳基和烷基取代的N-Ts活化的氮杂环丙烷,主要开环产物为端位开环产物.对反应条件和Cu2+的作用进行了讨论.     

聚合物支载的苄硒醇与端位环氧化物反应研究

为了深入研究聚合物支载苄硒醇的性质，我们制备了苯乙烯／二乙烯基苯共聚物支载的苄硒醇，它经ＮａＢＨ４还原后与端位环氧化物反应生成载体化的β－羟基硒醚，用３０％Ｈ２Ｏ２氧化后，得到相应的２－酮，提供了一个制备２－酮的新方法，并对反应机理进行探讨。     

载体化苯硒酚的加成反应研究

强碱型离子交换树脂支载的四氢化硼与二苯联硒反应，得到载体化的苯硒阴离子试剂，它与α，β－不饱和醛及环氧化物反应，生成相应的硒醚、对各自的反应条件也进行了探讨。     

乙二醛水溶液的脱酸

为了解决工业品乙二醛水溶液常含有１．５％左右的杂质酸（以羟基乙酸计，不同）的问题，进行了采用ＨＣＯ３＾－型的７１７＃树脂，用交换柱或混和搅拌两种方法进行脱酸试验，结果表明，采用后一种方法较好，提纯后，酸含量可小于０．０４０％。     

聚乙二醇600催化合成乙二醇二醚

在ＫＯＨ存在下，聚乙二醇６００催化乙二醇和乙二醇单醚分别与卤化物作用，得到多种乙二醇二醚类物质。以乙二醇为起始物时，产率较低；以乙二醇单醚为起始物时得到较好产率。此方法具有反应条件简单，后处理方便等优点。