研究稀土化合物电子结构的理论方法

本文介绍了近年来在国外兴起的多重散射X_α方法、电荷自洽离散交分X_α方法和多极电荷密度自洽离散变分X_α方法。讨论和比较了自六十年代以来适用于该领域的理论方法。     

千米桥地区上第三系严重生物降解石油的高分子量(＞C35)正烷烃

在千米桥地区上第三系馆陶组Ⅲ砂组（Ng1^Ⅲ）中钻探获得重稠油，含蜡量1.62%，在气相色谱图和气相色谱-质谱总离子流图上，该重稠油的链烷烃丧失殆尽，表明其已遭受严重的生物降解作用，但是，在m/z85质量色谱图上，仍可检测出残余的痕量nC13～nC36正烷烃；而且高温气相色谱分析还可检出由地于未受生物降解影响而连续发育的nC35～nC73y高分子量正烷烃系列，呈正态分布，主峰碳数在nC43，奇偶优势明显，CPI37～55与OEP41～45值分别可达1.17和1.20，对于这些高分子量正烷烃的研究，不仅证实前人有关其抗生物降解性的认识，并且为千米桥地区严重生物降解油的研究提供有关生源输入、成熟度等重要信息，也可被其他生物降解油的研究借鉴。     

小型脉冲工作的光泵CH3OH分子远红外激光器

小型脉冲工作的光泵ＣＨ３ＯＨ分子远红外激光器黄晓秦家银郑兴世（中山大学无线电电子学系，广州５１０２７５）关键词ＣＨ３ＯＨ，远红外激光，脉冲光泵激光分类号Ｏ４３３．５４ＣＨ３ＯＨ（甲醇）是最常用的远红外激光工作物质之一，迄今已从ＣＨ３ＯＨ中产生了５７...     

软件可靠性模型的两种参数估值方法、估值结果一致性分析

本文研究软件可靠性增长模型的两种参数估值方法(最大似然函数估值法和最小均方误差估值法)的参数估值结果的一致性问题。讨论了一致性分析的必要性,一致性评价的标准和评价的方法,并以W-NHPP模型和NHPP模型为例进行了实例分析。     

一种动态软件水印算法

提出一种基于CT算法的动态软件水印算法,改变CT算法先构建水印拓扑图再分割的思路,运用中国剩余定理直接对软件水印信息本身进行分割的策略,提高了水印分割的效率,并提出了经过分割后的软件水印的检测算法.     

必然与现实:建构农村养老保障体系的思考

推动城乡养老保障整合、促进农业规模化经营、应对人口老龄化的挑战和确保计划生育政策的实施,是不断建构和完善农村养老保障体系的必然要求;在确保农村老人稳定而有尊严的生活这一原则指导下,构建农村社会养老、家庭养老、社区养老和老人自养的多维一体的养老保障格局,是当前我国农村养老体系建构的现实选择。     

2H-SiC体材料电子输运特性的EMC研究

目的　对2H SiC体材料的电子输运特性进行研究。方法　在最新能带结构计算的基础之上,采用非抛物性能带模型和多粒子蒙特卡罗(EnsembleMonteCarlo,EMC)方法。结果　计算表明:低场下,温度一定时,2H SiC纵向电子迁移率比4H SiC和6H SiC都高,横向迁移率则较为接近。296K时,由EMC方法得到的纵向电子饱和漂移速度为2.2×107cm/s,横向电子饱和漂移速度为2.0×107cm/s。当电场条件相同时,2H SiC同4H SiC以及6H SiC中的纵向电子平均能量相差较大。在阶跃电场强度为1000kV/cm时,其横向瞬态速度峰值可达到3.2×107cm/s,反应时间仅为百分之几皮秒量级。结论　可以被用来设计SiC器件和电路。     

区域旅游形象设计及对策分析--以崀山风景名胜区为例

阐述了区域旅游形象设计的发展、功能、基本原理、系统结构及评价方法，并在此基础上，以崀山风景名胜区为例，构造了一个包括理念基础、整体形象、宣传口号、产品形象等在内较为全面的旅游形象系统。     

SARS相关病毒(BJ01株)的全序列及其比较分析

严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新发现的急性传染病. 对一株已确认为SARS病原体的冠状病毒(BJ01)进行了全基因组序列测定, 并与其他已知病毒进行了比较分析. 该病毒基因组全长为29.725 kb, 含11个可读框(ORFs), 由1个稳定区和1个可变区组成, 其中稳定区编码RNA依赖性RNA聚合酶, 包括两个ORFs；可变区含有4个蛋白质编码序列(CDSs), 分别编码病毒的4个结构蛋白(S, E, M, N蛋白). 此外, 可变区还包括5个非典型的预测蛋白(PUPs). 此病毒基因的排列顺序与其他已知的冠状病毒一致. 通过与已知RNA病毒的序列比对, 可以确认该病毒属于冠状病毒科(Coronaviridae). 与GenBank中已知的5个SARS相关病毒全基因组序列的比较分析显示, 已在30个核苷酸位置上检出序列差异, 总体突变率为0.1%, 其中15个变异位点在编码区, 可能会导致蛋白质的氨基酸改变(异义突变). S蛋白中已发现3处可能引起该蛋白质物化特征变化的变异, 而该蛋白质可能参与病毒与宿主间的免疫反应. 与病毒包膜形成相关的M蛋白中则已发现两处氨基酸变化. 进化分析表明, SARS病毒可能不是来源于人类, 但没有证据证明是人为制造的. 为了阐明SARS相关病毒的病因学以及排除其他可能的SARS病原体的存在, 仍需进行更深入的研究.