一株引起厦门地区不同作物感染的Poitrasia circinans分离与鉴定

对从厦门地区2种受感染作物上采集的病原菌株进行鉴定分析,为病害防治提供参考。从厦门市同安国家农业科技园区采集受感染的植物样本,平板分离纯化菌株,提取菌株的总DNA,然后用ITS1和ITS4引物PCR扩增,获得其ITS序列并测序。在Genbank进行比对,采用Paul~*4.0构建进化树。从花生和草莓的地上部分采集到相似菌株,PCR扩增得到的ITS序列相同,Genbank比对与进化分析结果均显示该株菌与已报道的Poitrasia circinans菌株在ITS序列上存在较高相似性。本研究得到的感染花生和草莓的菌株为同一株菌,属于Poitrasia circinans,命名为Poitrasia circinans hxfq.1,这也是福建省首次报道Poitrasia circinans感染作物。     

中药材GAP实施中的分析化学技术

中药产业现代化首先要解决的问题是中药的质量与安全性评价如何将传统的中医药与现代科技紧密结合,使其在固有的知识体系中进一步创新、突破是目前所面临的一个重大课题.在这个具有高度挑战性的课题中,现代分析化学的系统化应用与配合起着关键的作用现代分析化学的精髓在于充分有效地利用精密仪器,采取优化的分析方法,配合严谨的品质控制,系统地收集数据,提取信息,然后进一步精练成为可应用的具体知识.     

海水中痕量铜的双Sep-Pak柱FIA在线预富集和FAAS检测

采用配有双Sep-Pak柱的流动注射分析仪在线预富集海水样品中痕量铜的8-羟基喹啉络合物,经甲醇洗提后,由火焰原子吸收光谱仪检测,对100ml海水样品的富集倍率可达2个数量级,富集检测速率可为10次/h。多次富集测定的重现性在2.0～5.7％范围内,测定了铜含量在3～7ng/ml浓度范围内的海水样品。     

七种成品油中多环芳烃指纹特征与鉴别

采用气相色谱质谱,对市售的93#汽油(C1)、97#汽油(C2)、0#柴油(C3)、-10#柴油(C4)、齿轮油(C5)、润滑油(C6)、燃料油(C7)进行了提取离子色谱分析,通过多环芳烃原始指纹、相对浓度比值分布特征、诊断比值等指标对7种成品油进行了对比分析.结果表明:原始指纹图谱和各类多环芳烃在总多环芳烃中的分布特征均可表明同类成品油具有较高的相似性;通过多环芳烃特征诊断比值比对,现有诊断比值完全可用于鉴别各类成品油.     

不同产地红花中微量元素的因子分析和聚类分析

中药药效不仅与有机成分有关,而且与无机元素的种类与含量也有密切的关系.本文用ICP-MS法测定了不同产地红花中微量元素的含量,并用因子分析和聚类分析对测定结果进行分析比较,用于红花产地的归属判别.因子分析的结果表明总方差的71%的贡献来自第1个因子,所对应的Fe,Ni,V,Ca,Cr,Co,Sr,Cd,As,Se,Zn,Cu,P,Mo是红花的特征微量元素.聚类分析的结果表明当样本层次聚类分析聚成三类时,样本的类归属情况为新疆,山东,内蒙古,四川红花为一类,河南红花为一类,云南红花为一类.这说明不同产地来源的红花中微量元素的含量有差别,可以根据这种差别进行药材的归属.     

液相臭氧化流动注射化学发光法测定水体化学耗氧量(COD)的研究:苯酚溶液COD测定

研究了紫外光辅助的苯酚臭氧化过程.利用溶解臭氧在水体中能够氧化鲁米诺产生发光现象,我们建立了流动注射液相化学发光测定COD的一种新方法.COD测定工作曲线为 y=34 276 lnx+63 269,线性相关系数为 0.995.线性范围0.6 mg/L到24 mg/L适合地表水COD监测.为了考察臭氧化法测定 COD的可行性,研究了苯酚的臭氧化反应动力学及反应机理,其直接和间接反应速率常数分别为383 mol-1·L·s-1和6.728×109 mol-1·L·s-1.几个实际淡水水样的COD测定结果显示新方法的 3 次测量标准偏差均小于 6%.与高锰酸钾 COD测定方法相比,新方法的结果要高 8.25%~25.82%,这表明紫外光辅助臭氧氧化与高锰酸钾氧化相比氧化能力能强.     

香港维多利亚港沉积物Cu、Pb、Cd在各地球化学相中的分布特征

测定了香港维多利亚港沉积物中Ｃｕ、Ｐｂ和Ｃｄ三个元素的五种地球化学相，并初步探讨了它们的各形态分布规律．为研究重金属在沉积物中的存留及迁移规律、地球化学过程，以及污染源的调查研究等提供科学依据．     

流动注射氢化发生电感耦合等离子体原子发射光谱测定人发样品中痕量硒

采用流动注射氢化发生法与电感耦合等离子体原子发射光谱联用测定了人发中的痕量硒，对样品的预处理、氢化物发生及流动注射等系统的工作条件进行了优化，Ｓｅ的检出限可达０．０６μｇ／Ｌ，用所建立方法测定了国家一级标准物质人发，测得值与标准值相吻合．     

还原气化冷原子吸收光谱法测定“六味地黄丸”中痕量汞

本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法,直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为0·1PPb;回收率为90～98％;相对标准偏差为4．3％。该方法简便,重现性好,准确度高。可用于中成药中痕量汞的测定。