关于Strassen矩阵乘法的探讨

本文从两个线性多项式乘积的一般形式出发,讨论用7次乘法求两个2×2矩阵乘积问题,给出了一套在图形上寻找7次乘法的技巧。利用这套技巧,很容易找到64种用7次乘法和18次加、减法求两个2×2矩阵乘积的方法。本文结果突破了文献[1]认为“正好有36种方法”的论断。     

森林害虫的杀手——管氏肿腿蜂

在结构和功能完好的森林生态系统中,许多昆虫专门以消灭各种害虫为天职,我们称之为天敌昆虫。然而,随着人类对森林的砍伐和干预,一些害虫得以大量孳生,大肆毁坏森林资源,天敌昆虫一时难以抑制它们的急剧增长。人们为追求经济效益而培育的人工林。因树种过于单一,一旦被有害昆虫入侵则会大量繁殖,而天敌生物稀少乃至缺乏,造成     

多圈特征的差分密码分析

为提高差分密码分析的速度，提出了一种同时采用两个圈特征的差分分析方法，并以简化的8圈DES为例，分别从小存储空间和大存储空间两种情况描述了该方法的具体实施过程，包括两种圈特征的选取以及该方法的性能分析．所提出的方法同样也适用于对其他密码算法的差分分析。     

物料需求计划提前期设置的改进方法

分析了影响物料需求计划(Material Requirement Planning,MRP)实施效果的提前期设置中存在的模型和功能两大方面的问题．借鉴漏斗模型和最优生产技术(Optimized Production Technology,OPT)的思想，提出了引入能力负荷状况，提前期的设置与能力负荷计划同时产生的MZP改进模式。     

荧光假单胞菌ZF11对邻苯二甲酸二丁酯生物降解的动力学特征

生物降解是邻苯二甲酸酯类化合物分解的主要途径.从各种微生物栖息地分离的菌种,对邻苯二甲酸酯类有机污染物及其中间产物均具有一定的降懈作用,并均遵循一级动力学模型.本文通过驯化富集培养,从处理焦化厂废水的活性污泥中分离出1株邻苯二甲酸酯降解菌(荧光假单胞菌ZF11,Pseudomonas fluorescens ZF11),研究了P.fluorescens ZF11对邻苯二甲酸二丁酯(Di-n-butyl Phthalate,DnBP)的降解过程;探讨了P.fluorescens ZF11对DnBP的降解动力学模型.     

羧甲基壳聚糖希夫碱对锌离子的吸附作用

对羧甲基壳聚糖希夫碱与Zn2+的吸附作用进行了研究,探讨了反应时间、离子强度、溶液的pH值、温度等因素对吸附性能的影响.与水溶性低聚壳聚糖相比,羧甲基壳聚糖希夫碱具有更强的络合能力.羧甲基壳聚糖希夫碱-锌配合物可用于生物活性研究,为开发生物多糖型补锌剂提供理论论据.     

耦合抛物方程组正解的整体存在性与爆破

考虑带非线性边界条件αu/αn=u~α,αu/αn=v~β,(x,t)∈αΩ×(0,T)的耦合抛物方程组u_t=v~p△u,v_t=u~q△v,(x,t)∈Ω×(0,T),其中ΩR~N为一具有光滑边界的有界区域,p,q>0和α,β≥0为常数.研究了上述问题正解的整体存在性与不存在性,并建立了一条新的准则,证明了当且仅当α<1,β<1,且pq≤(1—α)(1-β)正解整体存在.     

火烧油层的室内实验研究

在一维燃烧管室内模拟实验装置平台上分别对火烧油层热力采油过程的干式向前和湿式向前燃烧工艺进行了研究，确定了在这两种工艺条件下油样的燃烧特性参数(燃料消耗量、视氢碳原于比和空气需要量等)、燃烧前线推进速度和原油采收率等，计算了空气源油比、氧气利用率等指标。将两种工艺结果进行对比，研究了注入水和空气的体积比(WAR)对火烧油层性能的影响，确定了合适的注水时机与WAR值。实验结果表明，采用湿式向前燃烧法能够有效地回收留在已燃区的热量，提高燃烧反应生成热量的利用率。湿式燃烧工艺能显著地降低燃料消耗量与空气需要量，加快了燃烧前线推进速度，提高了采收率。湿式燃烧的水与空气的比例不应小于0．003m^3／m^3。湿式燃烧的注水时机选择在稳定燃烧建立后、燃烧前线推进到燃烧管长的25％左右时较为适宜。     

昆仑山垭口盆地松散沉积物粒度特征及其构造和环境意义

通过对昆仑山垭口剖面270万a BP以来的连续沉积共计63个样品的粒度特征分析,划分出6个构造活动阶段.粒度参数曲线及概率累积曲线都清楚表明垭口盆地在270万～188万a BP和107万～72万a BP发生构造抬升活动,前者对应着"青藏运动",后者是"昆仑-黄河运动".还确定出垭口盆地古湖泊形成于225万a BP,消亡于80万a BP,其中216万～107 万a BP是古湖泊的发展期,107万～80 万a BP是消退期.     

仙客来(Cyclaman Persicum,Mill)组织培养中不定芽形态发生的组织细胞学研究

分别用仙客来种苗的子叶和叶柄作为外植体,培养在附加2,4 D、细胞分裂素和细胞激动素的1/2MS培养基上诱导不定芽的发生,研究了愈伤组织和不定芽形成过程中的组织细胞学变化.对两种不同外植体不定芽发生过程中的切片观察表明,两种外植体的组织脱分化始于维管束周围的维管束鞘细胞,随后开始分裂的是与其临近的薄壁细胞并能很快形成胚性分生细胞团.经30d左右的培养,进一步分化形成芽原基.子叶愈伤的芽原基通常出现在愈伤的边缘.叶柄脱分化比子叶快,不定芽可以起源于表层的分生细胞团,也可以由愈伤深处的分生组织分化而形成.