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131.
132.
本文建立了一种门限式令牌总线局部网协议的数学模型——多用户单服务排队离散系统.用马尔可夫链理论,对所建立的数学模型进行了理论分析,推导出离散系统的平均循环周期公式、平均队长公式和平均等待时间公式,最后用蒙特卡洛法对离散系统进行了计算机模拟,模拟结果与理论值相吻合.  相似文献   
133.
将求解k(k≥2)阶线性递归方程组问题转化为求矩阵序列部分积问题,在SIMD共享存储模型上提出了求解k阶线性递归方程组的一种新的有效并行算法.研究表明,本算法的加速和效率比现有算法均有较大的改善.  相似文献   
134.
软珊瑚Lobophytum caledonense Tix Dur的化学成…   总被引:2,自引:1,他引:2  
从喀里多豆荚软珊瑚中分离得到2种晶体1与2,经光谱数据分析鉴定二者的结构分别为24ζ-甲基胆甾3β,5α,6β,25-四醇-25-单乙酸酯和24ζ-甲基胆甾3β,5α,6β-四醇。  相似文献   
135.
成熟的动物卵细胞内部含有受精后胚胎发育的必要物质,处于代谢的抑制状态。受精可以使它迅速从抑制状态解脱出来开始个体的发育。家兔卵在输卵管内受精寿命约6小时[1];在鱼和两栖动物,卵排出后的受精寿命只有数秒至数分钟[2];一般动物卵的受精寿命不超过24小时,人类约为6~24小时[3][4]。受精时卵细胞激活会迅速产生大量的各种变化,其中最早的变化是发生在卵细胞膜上的电变化和结构变化。深入研究卵细胞受精时的各种变化特点及其机制,不仅具有理论意义,而且对于人工受精、人工繁殖以及积极有效地控制生育也具有不可估量的实践意义。本文仅就卵细胞受精时的电变化与皮质结构变化两个方面迄今为止的一些研究成果作一概述。  相似文献   
136.
关于鸟类发声活动的有关神经中枢和通路的研究,已有很多报道。但电生理方面的工作报道尚不多见。我们在前人工作的基础上,用电和化学刺激鸟类中脑发声区引起鸣叫,并在支配鸟类鸣管的外周神经 NX It:上引导动作电位,以进一步从电生理方面探讨鸟类发声活动的机制。我们选用成年家鸽、雌雄不拘。经麻醉后暴露大脑皮层,并在颈部沿气管壁两侧分离气管鸣管支(Nx It)。手术完毕,固定动物于自制的鸟类头部定位仪上,并套以外周神经引导电极。参照 Karton 等(1967)鸽脑立体定位图谱,于 A3.0—3.5、LR4.5—5.0、H8.5—9.5处插入同心圆电极,给予方波脉冲刺激中脑。刺激参数为:波宽0.3ms,频率70Hz,电压30—50V(经输出隔离器),间隔50ms。刺激鸟类中脑发声区引起鸣叫反应的同时,记录 NX It 的动作电位。其双相动作  相似文献   
137.
小麦新品种豫农010豫农010系河南农业大学小麦育种研究室和郑州市邙山区种子公司等单位合作选育而成的弱春性高产、稳产小麦新品种,其组合为79B1/郑州761//濮阳5号。该品种1991-1992年度参加河南省小麦区域试验中的预备试验,在开封农科所亩产...  相似文献   
138.
本文用姊妹染色单体分化技术检测了合成的异三尖杉酯碱(IH)和天然高三尖杉酯碱(HHN)诱发人体淋巴细胞姊妹染色单体交换的能力,以及剂量与效应之间的关系.结果表明:IH 在0.02—10μg/ml 范围内,HIH 在0.02—10μg/ml 范围內,HHN 在2×10~(-4)—0.64μg/ml 范围内,均可诱发人体淋巴细胞姊妹染色单体交换增高.而且剂量与效应呈正相关.  相似文献   
139.
 采用概率母函数和随机过程的方法对轮询式门限服务系统中信息分组的等待时间的公平性问题进行分析,对FIFO与FILO 2种服务规则下的信息分组等待时间方差进行了对比,证明了轮询门限服务系统信息分组等待时间在FIFO服务规则下较FILO规则下有更好的公平性.  相似文献   
140.
改良EDTA法提取巴氏杆菌内可溶性抗原成分,经透析浓缩后保存,并取用考马斯亮蓝法测定其浓度.结果得回归方程为y=0.5589x-0.0262,r=0.9990.由吸光度推出样品蛋白浓度为1.643mg/mL,而蛋白检测仪为1.412mg/mL.  相似文献   
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