聚四氨基铜钛菁修饰Pt微电极测定溶解氧的研究(英)

该文通过电化学聚合的方法制得了一种化学修饰铂盘 (直径为 2 0 0微米 )电极。采用循环伏安 ,差示脉冲伏安和差示脉冲安培研究了此修饰电极对氧的响应。实验表明 ,四氨基铜酞菁对氧有较好的催化作用。用此修饰电极采用差示脉冲安培法测定溶解氧灵敏度为 4 .8× 10 - 4A/mol/L ,检测限根据三倍信噪比计算得 1.8× 10 - 6 mol/L ,且响应时间少于 15秒。研究还发现 ,此修饰电极具有很好的稳定性和重现性。采用此修饰电极测定锅炉水中的溶解氧得到了满意的结果。     

动态松弛方法中虚密度与时间步长的选择

动态松弛方法将静力问题转化成动力问题进行显式迭代求解,通过设置虚密度可加速收敛。针对虚密度影响收敛时步与计算结果的问题,提出影响收敛速度的时步比概念,从节点运动角度推导出时步计算公式,给出密度设定方法,并采用可变形离散单元法进行编程验证。结果表明:节点平衡位置与密度无关;虚密度加速收敛的关键在于不同单元设置不同密度,使得其拥有相同的收敛时步;按照新提出的密度、时步设定方案进行参数设定,加速收敛效果明显。     

有限元与离散元混合法在裂纹扩展中的应用

基于有限元与离散元混合方法研究裂纹扩展模拟问题。对含原生裂纹的结构进行单元离散,用有限元计算单元内部,采用离散元计算单元界面,通过单元连接形式的转变实现连续到非连续的转化;采用平面半弹簧法进行接触判断,通过显示迭代求解运动方程,不断更新单元坐标,实现裂纹扩展的数值模拟。以单裂纹与雁形裂纹在单向位移载荷作用下的扩展为例,对比数模结果与试验结果。结果表明:采用有限元与离散元混合方法可有效模拟单、多裂纹的扩展过程;岩桥为90°的雁形裂纹受对向挤压载荷作用发生翼裂-翼裂贯通。     

视线跟踪系统光源位置与视线分辨参数关系研究

为实现红外电视法视线跟踪人机交互系统工作参数自适应标定,通过对人机交互空间各组成部分相互关系的分析,提出一种视线分辨角和方向角检测视线方向的方法,并建立走系统模型。利用建立的模型和提出的方法进行了仿真实验,重点研究了眼睛注视交互界面上不同目标时,视线分辨参数在光源不同位置情况下的变化规律。试验结果表明,光源在交互界面中...     

面向信息时代的系统仿真方法学

面向２１ 世纪的信息时代,由于计算机技术及现代信息技术与仿真的紧密结合,以及人类对开放复杂巨系统的研究日益深入,推动着系统仿真方法学新的发展。本文从概念建模与仿真方法学的基本概念出发,剖析数学建模信息环境的局限,探讨解决障碍的可能途径,和论述了问题域和技术支撑对仿真方法学的影响。     

北京、上海、深圳三市创新大比较

创新本身是个系统工程,城市的创新是新时期摆在各城市面前的发展难题。本文即从创新活动、创新体系、创新体制、创新政策四大方面对北京、上海、深圳的创新情况进行了比较,并由此引发对北京作为首都如何走出特色化创新之路的思考。     

羊草（EYNUS CHINENSIS （Trin）Kitag.）的小孢子发生和雄配子体形成

本文研究了羊草小孢子发育和雄配子体,主要结论如下：（1）小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型，四分孢子为平面型，单核小孢子第一次有丝分裂形成生殖细胞和营养细胞，它们之间有明显的细胞壁，对PAS染色和苯胺兰染色诱导荧光均呈负反应，成熟花粉粒为三细胞，细胞内贮藏丰富淀粉粒。（2）药壁发育为单子叶型，绒毡层细胞属分泌型，母细胞减数分裂时绒毡层细胞具一或二核，在单核小孢子早期，绒毡层细胞有向花药腔肥大增生和绒毡层细胞互相融合形成变形绒毡层的现象。     

混合算法在抗生素发酵过程控制中的应用

提出了用遗传算法和BP算法相结合的混合算法来训练前向神经网络权系数,文中对整个过程进行了详细的介绍,并应用于抗生素发酵过程的逆动力学模型的网络训练.作者对发酵过程的逆动力学模型进行了仿真,文末给出的训练结果显示此方法是可行的.     

濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察．受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存．精核与极核的融合早于精核与卵的融合．受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳．胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化．种子成熟后无胚乳．胚胎发育属柳叶菜型．胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化．胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期．     

中间锦鸡儿(Caragana intermedia)的胚胎发生和组织化学变化

1胚珠是弯生的,双珠被,厚珠心,珠孔是由二层珠被所组成,呈“之”字型,胚囊为蓼型,多糖分布于珠柄、珠被、合点和珠孔端,珠心和维管束细胞中无多糖,但有可溶性蛋白质反应,胚囊周围有一层珠被絨毡局,细胞内富含蛋白质,并有多糖反应,助细胞和反足细胞中无多糖,助细胞的丝状器上有可溶性多糖。卵和中央细胞中有多糖反应,随着卵的成熟淀粉粒的大小和数且增加。在中央细胞的极核周围分布着许多复合淀粉粒,2本种的受精属有丝分裂前配子配合型,受精过程的特点是:受精前极核已融合为次生核,受精后形成具一个大的核和核仁的受精卵和受精极核,曾发现有多精子入胚囊。3胚和胚乳发育:(1)原胚期:受精卵具极性,细胞质和淀粉粒集中在合点端。胚乳早于胚发育,为核型胚乳。胚胎发生属柳叶菜型。胚柄起源于基细胞的纵横分裂,最后形成多细胞团块,原胚细胞中蛋白质多于多糖。胚和胚乳发育至多细胞原胚和游离核时期时,在游离核周围具淀粉粒。(2)胚分化期:在球形胚发育为心形胚时,子叶原基及胚的其它部分蛋白质增加,只在胚柄及胚根原基部分有较多淀粉粒。当鱼雷形胚时,胚乳已形成多层细胞,而胚柄退化。时胚乳和子叶梠伴生长(3)成胚期:胚器官进一步成熟。胚乳逐渐被生长着的子叶所吸收,胚柄已全部退化,子叶和胚根细胞中的淀粉粒增加,但在这些细胞中仍有蛋白质反应。本种为无胚乳种子。