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茜素黄GG稀土配合物的合成及其抗菌活性的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
合成了稀土茜素黄GG固体二元配合物,其通式为NaREL2·2H2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Y;L=C13H7N3O5)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、热分析等测试手段对其性质进行了研究,从而确定了这类配合物的化学组成和结构,并对其抗菌活性做了研究。 相似文献
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文章从难溶弱酸盐的平衡常数与溶度积的关系,通过计算,说明难溶弱酸盐的生成与其溶解的规律性,可以作为数学参数。 相似文献
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宋之刚 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1988,(1)
文献上指出,P 区元素包括族之间的三十种元素.实际,除 P_o、A_、R_放射性元素,在一般实验条件下研究困难外,也只有二十八种元素.这些元素单质在碱性介质中进行的反应,可以分为:(一)发生歧化反应X_2+2OH~-(冷、稀)XO~-+X~-+H_2O(除 F_2) 相似文献
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[Ni(dppe)2](ClO4)2配合物已被合成并制的单晶(dppe为(C6H5)2-P-CH2-CH2-P-(C6H5)2).经X-射线衍射表征,晶体数据:单斜晶系,空间群P1/2(#14),a=10.845(1),b=16.198(3),c=13.890(2),β=95.2600,°V=2429.7(7)3,Z=2,Dcale=1.44(g.cm-3).[Ni(dppe)2]2+是中心对称的,并且每个Ni原子是由来自两个双膦配体的四个磷原子形成共平面的NiP4而键合的. 相似文献
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宋之刚 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1993,(3)
第二周期的七个元素(指 Li、Be、B、C、N、O、F)与同族各元素比较时,有半径小、无 d 轨道,最高配位数即 C、N_(max)=4等特点.因此,在二周期各元素原子间形成的化合物中,除 LiF、Li_2O 是离子型化合物外,其余 Be、B、C、N、O 之间形成的化合物,多系共价型化合物,又由于在这些化合物中,存在较强的 p-pπ键,多重键的小分子如 N_2、O_2等也是常见的.鉴于上述,二周期元素原子间,特别是三原子化合物中,存在多重键是显而易见的.然多重键中的大π键,究竟对化合物形成、结构有何作用,这正是本文要述说的. 相似文献
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合成了间羟基苯甲酸邻菲啉钆(Ⅲ)、镝(Ⅲ)三元配合物.通过元素分析、红外与紫外光谱、X射线粉末衍射、差热热重分析和固体配合物导电性能等方法,对三元配合物进行了结构与性质研究 相似文献
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报道合成了新的三元配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X─射线粉未衍射、差热─热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究. 相似文献
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本文用苯羟基乙酸与稀土元素Eu(Ⅲ)合成了二元配合物,又用苯羟基乙酸,邻菲口罗啉与Eu(Ⅲ)合成了三元配合物.通过元素分析、红外光谱、X 射线粉末衍射、1HNMR、热谱及荧光光谱等测试手段,对其性质进行了研究,从而确定了配合物的组成和结构. 相似文献
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二元配合物ErL-3(L=吲哚-3-乙酸,吲哚-3-丙酸,吲哚-3-丁酸)中,羧基的两个氧原子与Er(Ⅲ)双齿配位.三元配合物ErL3· phen中,3个配体吲哚酸分子有部分(1或2个吲哚酸分子)以双齿配位,其它吲哚酸分子以 单齿配位.吲哚环中的氮原子未参加配位,邻菲G86AA啉分子中的两个氮原子参加配位. 相似文献
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采用Merrifield多肽固相合成法 ,合成了促性腺激素释放激素GhRH ,即PGlu·His·Try·Ser·Tyr·Gly·Leu·Arg·Pro·Gly·NH2 以及类似物 [D -Ala6][去Gly·NH102 ]GhRH乙基酰胺 ,即PGlu·His·Try·Ser·Tyr·D -Ala·Leu·Arg·Pro·NH C2 H5和 [Arg2 ]GhRH ,即PGlu·Arg·Try·Ser·Tyr·Gly·Leu·Arg·Pro·Gly·NH2 ,并得到纯品 相似文献