福清市旅游环境质量评价及优化对策

在建立评价指标体系的基础上对福清市的旅游环境质量进行了定量的综合评价．评价结果表明,福清市旅游环境质量一般,存在着一定的环境问题．在此基础上,文章提出了福清旅游环境的优化措施,以期为福清旅游环境的可持续发展提供决策依据．     

基于锯齿型水链连接的二维网状配合物{[Cu(pyc)2]·H2O}n的合成与晶体结构

合成一种由锯齿型水链连接的二维网状铜配合物{[Cu（pyc）2].H2O}n（pyc=2-Pyridineacid）,并进行了结构表征。重复单元通过水簇链以氢键作用形成二维网状超分子层,层与层间借助吡啶环π-π堆积作用构筑成三维超分子结构。配合物为三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数：a=5.123（5）,b=7.634（7）,c=9.208（8）;α=74.697（12）°,β=84.453（12）°,γ=71.288（12）°;Z=1,R=0.0 798。     

封存类甲烷型一维水带的微孔配位聚合物

水热条件下,4,4′-联吡啶、硝酸镍与咪唑甲酸反应,使咪唑甲酸脱羧构筑了配位聚合物{[Ni（4,4′-bipy）（H2O）（HCOO）2].4H2O}n（其中4,4′-bipy=4,4′-联吡啶,HCOO=甲酸根）,通过元素分析、X-射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征。配合物属单斜晶系,空间群Cc,a=1.04 862（2）nm,b=2.0 061（4）nm,c=0.81 072（16）nm,β=102.59（3）°;Z=4,R=0.0679,wR=0.1 337。在配合物中,甲酸根和4,4′-联吡啶分别与Ni（Ⅱ）配位,形成具有＂CdSO4（6581）＂拓扑结构的三维微孔网络,微孔尺寸为1.0 028 nm×1.0 486 nm,有趣的是,微孔配位聚合物主体了一种新型类甲烷结构的一维水带,其是由（H2O）4水簇通过氢键相互作用共点拓展而成。     

整合地方政府竞争的新经济地理学模型

构建了包含企业、家庭和地方政府的三主体新经济地理学模型,并采用外围地区政府首先发起竞争的模式分析了集聚均衡格局的长期演化.分析发现:整合地方政府主体后,“中心-外围”集聚格局的长期均衡以“条件支撑”状态为主,即集聚均衡支撑与否, 不仅取决于贸易自由度的高低,而且取决于外围地区政府实施的竞争政策能否超过某一“门槛”水平.这一“门槛”水平关于贸易自由度呈驼峰形(即倒“U”形),贸易自由度处于较低或较高水平时,外围地区政府夺取中心地位的竞争“门槛”都相对较低,地方政府间的竞争更为激烈;同时,区域一体化加深将有利于外围地区实施夺取中心的竞争性策略.     

丝绸之路经济带建设背景下甘肃产业优化发展对策分析

丝绸之路经济带建设为甘肃发展带来了重大机遇,作为丝绸之路经济带的黄金段,甘肃贯彻实施创新驱动发展战略,把转方式、调结构放在更加重要的位置,注重提高发展的质量和效益,产业发展呈现出特色产业集群发展、新兴产业增速明显、第三产业领先发展、循环经济有效推进等新特征,然而,工业结构重型化、战略性新兴产业贡献小、农业现代化发展缓慢、非公有制经济比重低等问题依然存在。基于此,提出加快甘肃产业结构优化发展的对策建议。     

2—硫化尿嘧啶溴络合铜的粉末晶体X射线衍射数据的指…

根据单斜晶系的特点，本文给出一种从各衍射峰的晶面间距倒数平方值Ｑｉ和它们之间的差值确定晶胞参数ｂ的有效方法＾［１］。在确定ｂ值的同时，获得一组已经退化成ｈＯＬ线的Ｑｉ值，应用这些Ｑｉ值中的四线组关系，求解ａ，ｃ，β并指标化所有衍射线，最后用最小硫代尿嘧啶溴络合铜的粉末晶体的全部Ｘ射线衍射数据。由Ｘ射线衍射数据计算得到的密度值（Ｄｃａｌ）和实际测量值（Ｄｏｂｓ）之间的误差为０．６％。品质因子（Ｍ２０     

一种采用阴极开路技术的GTO门极驱动电路

提出了一种使用阴极开路技术的GTO关断电路,该电路具有高开关速度、低能量损耗等优点,并且能很好地政善电路的抗du/dt能力.     

基层档案工作者再教育之探索

通过对现阶段基层档案管理工作的研究,分析了其发展的形势,阐述了加强基层档案工作者再教育的必要性,同时也提出了完善基层档案工作者再教育的相关建议。     

具有（3,4-）连接（3·7~2）（3·7~3·8~2）拓扑结构的二维配位聚合物{[Cu_2（dhbd）_2·2H_2O]·4H_2O}_n

采用水热法合成了标题配位超分子聚合物{[Cu2（dhbd）2.2H2O].4H2O}n（其中H4dhbd=2,3-二羟基丁二酸）,通过元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱等技术对其进行了表征。配合物属单斜晶系,空间群P21;晶胞参数：a=0.8 373（5）nm,b=0.8 768（5）nm,c=1.2 139（7）nm;α=90°,β=104.516（10）°,γ=90°;z=4,Dc=2.045 mg.m-3,μ=2.561 mm-1,F（000）=540;最终偏离因子R=0.0 227,ωR=0.636。配合物的基本构建基元包含2个铜（Ⅱ）离子,2个2,3-二羟基丁二酸根,2个配位H2O分子和4个晶格H2O分子。配合物中,2,3-二羟基丁二酸根与Cu（Ⅱ）配位,沿着21轴方向形成一维螺旋链,进而又通过桥联作用扩展为具有（3.72）（3.73.82）拓扑结构的二维层,毗邻的二维层籍（O…H？O）氢键相互作用进一步拓展为三维超分子结构。     

基于V型配体构筑的一维链状配位聚合物{[Ag(dps)]·ClO4·H2O}n

在水热条件下,利用4,4′-联吡啶硫与高氯酸银反应合成了一种新型配合物{[Ag（dps）ClO4].H2O}n（其中4-dps=4,4′-联吡啶硫）,借用元素分析和X-射线单晶衍射仪对其进行了表征。结果表明,配合物属单斜晶系,空间群C2/c;晶胞参数：a=1.3 602（2）nm,b=0.99 188（16）nm;c=2.0 516（3）nm,β=102.385（2）°;V=2 703.5（7）A3;Z=8;最终偏离因子R=0.0 730,ωR=0.1 222。配合物中银原子通过4,4′-联吡啶硫的N原子的直线配位方式的连接,沿a轴方向形成一维聚合链。毗邻的一维链籍氢键和π-π堆积相互作用拓展为三维超分子结构。