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942.
943.
众所周知,医学是一门应用科学,医学的发展需要物理学。她的发展,除了本身发展之外,也要用自然科学各门成就,来为她服务。医学近期发展的趋势,据多数医学界人士的看法是:从定性逐渐趋向定量;从细胞水平趋向分子水平;并力求应用新的技术和方法,改进医学上的测试手段。这三个方面的发展,都需要用到物理学的原理、技术和方法。 相似文献
944.
据美国癌症协会报道,美国每年约有76000多人患前列腺癌,并有1/3的患者死亡。基于这种情况,伊利诺斯州的北芝加哥的药剂师们研制出一种治疗不宜作手术的晚期前列腺癌的新药—Leuprolide,它与传统治疗前列腺癌的药物一样有效,并且服用较为安全。该药已受犹他大学和美国食品及药品管理局复审。四十多年来,众所周知,前列腺癌是一种受雄性激素影响的肿瘤,如能抑制患者的雄性激素分泌,就能减慢癌症病情的发展。根据这一机理,研究者们研制出了Leuprolide,它是一种唯一通过抑制垂体分泌睾丸激素而生效的药物。在临床试用中,与目前通常用于治疗前列腺癌的乙烯雌酚(DES)作了对照,(DES是通过对垂体发出错误 相似文献
945.
基于差别矩阵的增量式属性约简完备算法 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解决基于差别矩阵的属性约简完备算法得不到最小约简的问题,提出了一种改进的属性约简方法.该方法将信息论定义的属性重要性作为启发式信息,并通过构造一个条件信息熵算子对差别集合进行运算,同时利用算子来计算候选属性的剔除次序,采用宽度优先搜索策略使约简集合中含有最重要的属性,这样就解决了完备算法约简率低的问题.结合该方法并在分析对象集增量与差别矩阵关系的基础上,证明了增量约简定理,由此提出了一种增量式约简完备算法(CAIR),当新数据加入决策表时,算法可增量构造差别集合.实验结果表明,所提CAIR在大大缩短计算差别集合时间的同时,约简率比非完备算法提高了20.3%,是同条件下完备算法执行效率的13.2倍. 相似文献
946.
一种新的快速求核算法 总被引:2,自引:1,他引:2
为了解决核影响属性约简算法的速度和效率等问题,提出了一种基于正区域的求核算法.采用基数排序思想计算正区域,分别得到决策属性正区域的条件属性集和除决策属性正区域的一个条件属性之外的条件属性集,并且计算这2种属性集的基数之差,以判断该条件属性是否是核属性,依次判断所有条件属性,从而快速获得所需要的核.基于正区域求核算法的时间复杂度为O(|C||U|).实验结果表明,利用该算法求核,所耗时间将随对象数的增加呈线性增长,且当对象数最大时,求核所耗时间仅为对比算法的0.6%,同时证明了该算法对各种数据集均有很好的适应性. 相似文献
947.
可在线增量自学习的聚焦爬行方法 总被引:9,自引:0,他引:9
将Web爬行看作执行序列动作的过程,结合改进的快速Q学习和半监督贝叶斯分类器,提出一种新的具有在线增量自学习能力的聚焦爬行方法.该方法从获取的页面中抽取特征文本,根据特征文本评估页面的主题相关性,预测链接的Q值,然后基于Q值过滤无关链接.当得到主题相关页面时产生回报,将回报沿链接链路反馈,更新链路上所有链接的Q值,并选择相应的特征文本作为训练样本,增量地改善主题评估器和Q值预测器.实验结果表明,该方法具有很快的自学习能力,获取的页面数目和精度均优于离线聚焦爬行方法,更符合Web资源发现的要求. 相似文献
948.
随着社会主义市场经济的建立和高教改革的深化,高校实行学分制的道路进一步拓宽。近年来,国内不少高校都在积极进行学分制教学管理制度的改革和试验,并以此作为克服现存教育体制弊端、改革人才培养模式的一个切入点。教学管理制度总是随着经 相似文献
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950.
建立了一株裸鼠淋巴道转移的LMLM瘤系,通过体外培养,建立了稳定的、可长期传代的LMLM癌细胞株,经染色体核型、LDH同功酶染色和Southern blotting分析,确定了LMLM癌的小鼠来源,并通过一系列抗体免疫病理鉴定,进一步确定LMLM是上皮组织来源的小鼠自发性肿瘤。裸鼠自发性皮下肿瘤,经体内皮下接种传代,取转移灶瘤块进行原代培养,得到稳定的可传代的细胞株,形态小而圆,大小一致,贴壁生长,每周传两代,群体细胞倍增时间48小时,经数月的体外传代培养,细胞形态及传代特性无明显变异。体外培养的LMLM癌细胞按常规方法制备染色体标本,可见典型的小鼠“V”形染色体,染色体数范围为36—59,平均数为40.76,有52%细胞染色体数为40条。LMLM癌原位灶及腋下淋巴结转移灶的LDH同功酶电泳行为完全相同,证实淋巴结转移癌细胞确实来源于原位肿瘤的转移,以小鼠肾脏的LDH同功酶谱作为对照,LMLM癌以LDHs为主,而与人小细胞肺癌NCI-H_128的比较,二者LDH的电泳行为完全不同,推论LMLM癌和H_128是两种来源无关的癌系。进一步用Soushern blotting方法鉴别LMLM癌的种系来源,人小细胞肺癌H_128在放射自显影中和人DNA探针呈强阳性杂交,并不受小鼠DNA预杂交影响,而LMLM原位灶和转移灶均不能和人DNA探针杂交。用人DNA预杂交,小鼠肺DNA作为探针,LMLM原位灶和转移灶呈强杂交,人H_128不能与之杂交,这从DNA水平证明,LMLM是小鼠来源的肿瘤。用一系列抗T、B淋巴细胞抗体,抗上皮细胞标志物抗体,抗间叶组织标志物抗体及抗神经内分泌标志物抗体进行免疫组化综合比较分析,结果为LMLM与抗淋巴细胞抗体、抗神经内分泌标志物抗体和抗间叶组织标志物抗体均呈阴性反应,而与部分抗上皮细胞标志物抗体EMA,Keratin反应阳性,故可排除淋巴系统肿瘤可能,不支持小细胞肺癌类的神经内分泌肿瘤,而是一种上皮来源的肿瘤。本实验通过染色体核型、LDH同功酶谱分析及Southern blotting杂交都较肯定地鉴别了LMLM癌的种系来源,并相互验证了实验结果的可靠性,并通过免疫组化鉴定提示该癌为上皮组织来源,LMLM癌的建立和鉴定为肿瘤转移机制研究和肿瘤转移的诊断、治疗提供了一个较好的动物肿瘤转移模型。 相似文献