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231.
目的:研究人类β2肾上腺素能受体(ADRβ2)基因C659G变异与新疆哈萨克族甘油三酯水平间的关系.方法:采用多聚酶链式反应法及限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR—RFLP),对435例新疆哈萨克族人进行ADR&基因C659G多态性检测,观察基因型和等位基因的分布频率及其与血清甘油三酯水平的关系.结果:435例哈萨克族人ADRβ2基因C659G基因型频率分别为CC85.747%、CG13.793%、GG0.64%,等位基因频率分别为C7.356%、G92.644%,分布符合Hardy—Weinberg定律.按照年龄分组后通过协方差分析扣除体重指数、平均动脉压对血清TG的影响后,可以看到各年龄分组中CG+GG组与CC组血清TG水平均无统计学意义.结论:新疆哈萨克族人β2AR基因C659G多态性与血清甘油三酯水平无关. 相似文献
232.
碳化钽(TaC)和氮化钽(TaN)的价电子结构 总被引:1,自引:0,他引:1
利用固体与分子经验电子理论计算了过渡族金属钽之碳化物和氮化物的价电子结构.分析结果表明,构成两种化合物的化学键除主要含共价性成分外,也含有金属性和离子性成分.为了定量描述两种化合物中共价键的强弱,将经验电子论的计算结果引入了一种被称为PVL的价键理论模型,从而获得了这些化合物的离子性信息.两种化合物离子性均很低,说明共价性都很强.但由于TaC的离子性要比TaN的更低,且前者最强键上的共价电子对数也比后者多,所以可以推断TaC的共价键强于TaN的共价键.计算结果与他人从第一性原理计算结果所推测出的结论一致.这对系统地建立过渡族金属碳氮化合物微观电子结构信息与宏观物理机械性能之间的关系具有重要的意义. 相似文献
233.
234.
改进的线性受限共轭梯度常模算法 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种改进的线性受限共轭梯度常模算法,称之为M-LCCGCMA.其核心是采用最优自适应步长的方法对已有算法进行优化,并推导出步长的解析形式,确保了算法收敛于期望用户,提高了系统性能.通过对算法代价函数的理论分析,得出了算法收敛的条件.将算法在加性白高斯和多径衰落信道的环境中进行了仿真,结果表明,该算法的信干比性能和误码率性能均比现有的自适应步长常模算法要好. 相似文献
235.
主动学习算法可以有效减少样本标注的工作量,每次选取最有信息量的样本交由专家标注。样本的代表性与不确定性都是衡量样本信息量的重要因素,将两者综合考虑能够获得更好的综合效果,但在两者的结合方式上一直存在不少问题,导致算法的适应性不强。为解决该问题,本文提出了基于样本不同属性的鲁棒偏倚赖主动学习分类算法,通过引入偏倚赖权值系数函数,在综合考虑样本的代表性和不确定性的同时,更可以突出样本的特性。同时由于样本代表性模型的渐变,在选择样本过程中更能突出代表性样本与不确定性样本的学习层次,前期训练以代表性样本为主,后期训练以不确定性样本为主,使得算法的适应性大大提高。在UCI机器学习数据库上的仿真实验结果表明本文的思路是合理可行的,在实验所用数据集上,与所提供的对比算法相比,本文的方法只需较少的标注样本便可以达到相同的分类正确率。 相似文献
236.
本文旨在提供一种可在一定范围内替代现有交流功率因数补偿的新方案--交流功率因数动态补偿电路,即将有源功率因数校正技术与动态调节无极性半导体电解电容器补偿有机结合在一起,利用电力电子元件中的自关断元件(场效应晶体管)控制无极性半导体电解电容器进行50 kHz脉宽调制式充放电来达到动态调节补偿电容器. 相似文献
237.
冷连轧机带钢单锥度辊边降控制 总被引:8,自引:0,他引:8
针对冷连轧机带钢边降板形控制问题,研究了单锥度工作辊的辊形构成、特点和控制策略,建立有限元模型对比分析了单锥度、常规凸度和SmartCrown工作辊板形控制性能,并结合大型工业轧机调试实验分析了该板形控制新技术在实际生产中的使用情况.结果表明,应用单锥度辊可以有效降低带钢边降,减小带钢总凸度. 相似文献
238.
浓度为50mg/L的1-萘酚废水在二次微波法制备的TiO2为催化剂、H2O2为氧化剂和紫外光组成的光催化氧化体系中常温下被彻底降解,CODcr和TOC去除率分别达到86.49%和89.36%通过对降解反应全过程进行定时多点GC/MS检测,发现了60多种中间产物,并对中间产物的产生、变化及其相对舍量与反应时间的关系进行分析、归纳.确定了1-萘酚降解的3条主要路径,全面准确地揭示了降解过程的全貌,对1-萘酚在上述氧化体系中的降解规律进行了实践和理论上的有益探索. 相似文献
239.
本文简要介绍了J2ME及其开发环境WTK的功能特点,及基于WTK环境的drawStringLines函数的功能实现和在手机编程中的应用。 相似文献
240.
高文涛 《渤海大学学报(自然科学版)》2009,30(1)
【简介】2-吲哚酮骨架类似腺嘌呤结构,其衍生物具有抑制、调节受体激酶和抗肿瘤的活性,是合成天然产物和药物的重要中间体。近期研究表明,2-吲哚酮衍生物能在细胞中抑制HIV病毒,为预防和治疗艾滋病开辟了新的途径。 相似文献