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聶恒锐 《大连理工大学学报》1955,(2)
关于煤的生成问题,过去曾经流传着许多唯心观点的学说,长期地阻碍了这部分科学的 发展。最近几年来苏联科学家,在全苏科学院的组织领导下,对煤的生成问题作了全面的系 统研究,得到了巨大的成就。1950年在全苏可燃矿物会议上彻底地批判了过去错误的学 说,提出了新的成煤理论,在煤化学的历史中创立了一个新纪元。可是非常遗憾,苏联科学 上的这些新成就,直至今天,在我国尚未能引起多大注意。过去腐朽的学说还在流传着,继 续影响着我们。 祖国的社会主义经济建设正在飞跃的发展,合理的使用煤类的资源是具有重大经济意 义,对全国煤类的普查分类也是当前紧急的任务,因而煤生成问题的研究就成为我们工作中 不可缺少的部分。苏联科学的成就应为我们学习与工作的依据。因之将苏联研究煤的生成, 有关化学方面的问题作一综合的介绍以供参考。唯以获得的资料有限,以及个人水平关系, 体会浅肤,希望同志们加以批评指正。本文系在旅大科联分会化学会上的报告。 相似文献
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我们知道样品的正中调整在用任一种方法作X-射线衍射照相实验时都是很重要的,因为它直接影响照相结果的精确度.同时一般正中调整的工作做起来都是比较费事.譬如,以往用望远镜做时,需要一人调整样品,同时另一人看望远镜来指示调整的方向同大小,既麻烦又不夠精确.我们这次的改进就是针对这两点,首先要求调整简便,其次要求精确.所用的调整原理基本上同已往一样,就是将偏差分为两部份,一为倾斜偏差,一为转轴偏差,用逐次渐近法分别调整.即每次将样品调整到它转动180度前后偏差之半处,反复多次,直到转动180度前后没有偏差为止.如是将样品转90度,再重复上述调整步骤.最后我俩可以将样品 相似文献
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本文利用我们提出的X-射线衍射形貌法,对单向加载钼单晶的断口及其断裂过程进行的一系列观测,着重研究裂纹的稳态扩展。从而我们认为单向加载钼单晶断裂中並不存在一般的裂纹稳态扩展过程,而是形变晶体的失稳脆断。 相似文献
135.
模拟型晶体三极管焊接电源的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了利用国产元件研制成一台模拟型晶体三极管焊接电源,能适用于MAG、TIG、MIG焊,焊接性能良好。本电源能用于连续电流焊,也备有波形发生器,可输出方波、矩形波、三角波以及前沿带尖峰冲剌脉冲波,用于脉冲焊。本电源静态精度高,电压、电流稳定度也很高,当网路电压波动±10%时,输出电压和电流波动<±0.1%,频率响应反馈控制时为10KHZ。本电源还为MAG焊短路过渡时设计了电子电抗器,短路时间常数可以在很宽范围内任意调节,而且可以分别调节短路开始和短路后期的di/dt,也能限制短路峰值电流,以减少飞溅,这是一般电抗器不具备的功能。文中还对研制模拟型晶体三极管焊接电源中常遇到的大功率晶体管保护、振荡和脉冲频率等问题谈了自己体会。 相似文献
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一、序言金属强度可以籍冷加工的方法来提高,这是尽人皆知的事实.但是怎样最有效的用这种办法米提高强度,以及提高后的强度对温度的稳定性又怎样等倒是一件很有现实意义的问题.我们这个工作就是企图回答这个问题.文章的主要内容在 相似文献
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用两种不同的方法测量了阿(?)可铁中屈服参量σ_U,σ_L,σ_O 及 k 随形变速度的变化,指出,形变速度对σ_(OU),σ_(OL),k_u 及 k_L 具有不同的影响。用外推法求得的 k_L 值与晶粒大小有关。 相似文献
138.
文章计算了准一维、准二维、球对称、轴对称系统的玻色-爱因斯坦凝聚体的半轴宽度和粒子数密度,采用求基态能量极小值和令势能等于相互作用能的办法,讨论的问题包括凝聚体半轴宽度的解析表达式、粒子数密度的理论计算值与实验数据的对比分析和吸引相互作用系统的塌缩粒子数。 相似文献
139.
阐述了在土木工程专业开设建筑设计选修课的必要性;并通过分析在土木工程专业的建筑设计选修课当中所反映出来的六类问题——不接受没有教材的上课形式、缺乏美学基础、考虑问题不够全面、不会查规范、不会把握进度和抄袭现象;提出了在建筑设计课中相应采用的改进教学方法——自主辅导法、启发教学法、实证教学法、基础和规范性教学法、计划教学法和鼓励教学法,以及实施这些教学法的效果。 相似文献
140.
过氧乙酸是一种用途广泛的有机过氧化物.利用固体酸催化剂催化氧化乙酸从而间接氧化环己酮合成ε-己内酯是一种绿色生产过程,其中催化氧化乙酸生成过氧乙酸是关键步骤.借助化学滴定分析法,使用Mg/Sn/W复合氧化物为催化剂,以H2O2为氧化剂,以乙酸丁酯为共沸剂研究氧化乙酸生成过氧乙酸过程的本征动力学及过程中H2O2分解动力学.当催化剂粒径为160~200目时,内扩散影响可基本消除,当搅拌速度大于800 r·min-1时,外扩散可以忽略.使用幂函数型模型对动力学过程进行描述,研究结果表明,过氧乙酸生成反应本征动力学速率方程对H2O2、乙酸均为一级,反应活化能为6.76141×104 J·mol-1,指前因子为6.78090×106;适用于该反应过程体系的H2O2分解反应动力学的反应级数为1.59345,反应活化能为7.59041×104 J·mol-1,指前因子为1.08795×108. 相似文献