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31.
32.
本文系统地报道了南黄大麦与原品种早熟3号在生育期、植株高度、叶片长宽、分蘖数以及穗部性状等方面的比较。指出南黄大麦除出土时间,倒二叶的长宽与早熟3号基本一致,剑叶长宽略大于早熟3号外,其余性状差异显著。植株矮小,生长发育缓慢,这与黄化型大麦叶色浅,叶绿体的片层结构不发达,光合机能弱,光合产物少有关。 相似文献
33.
大麦辐射育种早在三十年代国外就已开始,并对此有较多的研究。Gaul,lindren对 M_2代的突变系谱和 M_1穗突变结构的类型进行了分析。近年来,国内毛炎麟等也进行过研究,并有一定进展。他们用γ射线、中子和叠氮化钠诱发大麦的突变和穗部突变扇形体等,收到一定的效果。大麦辐射育种大多数单位采用干种子照射,然后分别送到实验者手中。 相似文献
34.
播娘蒿引种栽培的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者通过在成都地区引种栽培播娘蒿,研究了不同播种期和栽培密度对播娘蒿产量及经济性状的影响,初步选育出了3个新品系。试验结果表明:播娘蒿在成都地区适宜的播期是10月上、中旬,适宜的栽培密度为180000株/hm^2左右。选育出的A-1和B-1品系的产量均较原始群体有明显提高。 相似文献
35.
播娘蒿原生质体培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
周颂东 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》2001,22(3):225-229
以播娘蒿无菌苗的子叶和下胚轴分离原生质体 ,每克鲜重产量最高达 ( 1~ 1 5 )× 10 6 个 .对原生质体进行液体浅层静置培养 .结果表明 :最佳酶解液酶组成为 4 %纤维素酶 + 2 %果胶酶 + 0 5 %离析酶 ;最佳培养密度为2 0× 10 4个 /mL ;最佳渗透压稳定剂为 10 %蔗糖 + 2 %葡萄糖 .观察表明 :播娘蒿原生质体 1~ 7d内出现第一次分裂 ,分裂频率约 2 0 %,培养 18d时具几十个细胞的细胞团 ,以后逐渐形成肉眼可见的小愈伤组织 . 相似文献
36.
高师生物学教育专业主干课程设置体系的沿革与启示 总被引:3,自引:1,他引:2
对50年代以来生物学教育专业的主干课程设置体系的沿革作了简要分析.探讨了主干课程设置的特点,提出了面向2l世纪设置新的主干课程体系时应考虑的几个问题。 相似文献
37.
从遗传学的内涵,遗传学的发展出发,论述了遗传学与生物学专业中各个主要学科的关系,分析了遗传学在生物学科中的地位与作用,为生物学科的教学改革和人才培养提供参考。 相似文献
38.
南黄大麦叶绿体的超微结构与分裂 总被引:2,自引:0,他引:2
南黄大麦是一个新的稳定的突变体。其叶绿体为近似的椭圆形,有双层外被膜,其基质的电子密度低,含有大小不等的嗜锇颗粒、淀粉粒等,基质片层和基粒不发达,并有一个随个体发育而逐渐复杂化的过程,是个体发育重演系统发育在亚显微结构水平上的新证据之一,对叶绿体发育的条件等进行了分析。南黄大麦叶绿体分裂有两种方式:即痕缢法和切割法。对叶绿体分裂的方式、时间、同步性、子叶绿体大小等进行讨论。本文首次全面系统地对叶绿体的分裂过程进行了介绍,并获得了一批亚显微结构方面的电镜照片。 相似文献
39.
龙滴水自然保护区种子植物区系分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据野外调查资料和历史文献资料,初步分析龙滴水自然保护区有种子植物116科,499属,1181种,其中裸子植物6科,14属,36种;被子植物110科,485属,1145种.种子植物科的区系成分有12个类型,以热带广布成分为主,达35科,占总科数的43.75%;属的区系成分有15个类型,以北温带分布为主,有150属,占总属数的32.89%;中国特有分布属共19属,占总属数的4.17%. 相似文献
40.
本文用透射电镜研究了栽培大麦(Hordeum Vulgare L.)正常叶细胞的亚显微结构。结果指出:叶绿体类囊体膜系统发达,基粒类囊体垛叠层数多,基粒体积大,基质物质浓等为其共同特征。并对细胞核作了扼要介绍。 相似文献