全文获取类型
收费全文 | 102篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 3篇 |
教育与普及 | 9篇 |
理论与方法论 | 1篇 |
综合类 | 95篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有109条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
长链非编码RNA(lncRNA)被认为是肿瘤微环境和肿瘤免疫微环境中至关重要的分子。巨噬细胞作为免疫系统的重要成员,与M1型巨噬细胞功能相关的lncRNA依然需要进一步的探讨。本文基于肿瘤微环境中M1型巨噬细胞浸润程度高和低的队列样本的转录组差异构建了lncRNA签名。该lncRNA签名包含7个lncRNA∶LINC01494,ZDHHC20-IT1,LINC01450,LINC00871,EVX1-AS,KIF25-AS和AADACL2-AS1。这些lncRNA均在M1巨噬细胞缺乏型病人样本中高表达,表明它们在抑制巨噬细胞浸润和极化为M1亚型过程中的潜在作用,进而导致免疫排斥型的肿瘤微环境,而这已被证明与不良预后密切相关。该lncRNA签名不仅预测了不理想的临床预后,也与抗原处理和递呈障碍所导致的免疫抑制性环境相关。此外,我们也评估了该lncRNA签名在免疫检查点抑制疗法中的预测价值,这进一步丰富和增强了lncRNA在预测免疫治疗响应情况的价值。 相似文献
13.
14.
以8-羟基久洛尼定-9-甲醛和2-(甲硫基)苯胺为原料合成并表征了一种新的席夫碱荧光探针HP.在无水乙醇中,Zn2+的加入使探针在480 nm处的荧光显著增强.乙醇溶剂中微量水的存在会导致HP-Zn2+体系荧光的猝灭,且猝灭程度与水的含量相关,由此建立了乙醇中微量水的荧光检测方法,检测限为0.0012%(V/V). 相似文献
15.
又发现了两种新水。要是没有水,我们原本不会来到这个世界。水的热容量在-45℃时应该变成无穷大。水的其它特性似乎也变得一团糟,就像水经历了某种灾变一样,为什么?如果想象在太平洋之下11公里处的马里亚那海沟中即在海洋最深之处的高压之下,人还能生活,便会看到这是一个寂静的、永远黑暗的世界,压力高达1000个大气压。那是一座相当于洋底每平方米承受1000吨压力的海水之增。在如此恶劣的条件下,生存必定不易。然而现在有些物理学家相信在这样高的压力下甚至水本身可能也难于保持不变。他们认为如果在以上压力下水若能保持不变即仍… 相似文献
16.
17.
思想政治工作是一项有意识、有目的、有计划的教育人,培养和提升人,促进人的全面发展的科学,是我党的传家宝,是做好一切工作的生命线。纵观我们党和国家的历史发展,思想政治工作的作用是巨大的。中原油田井下特种作业处发展到今天已有30年的历史,历经艰辛和曲折发展到如此辉煌的程度,其中都离不开思想政治工作所发挥的作用。从以前的百日会战、抢险、战井喷、减员分流到现在的创效增收、安全环保、打造中原井下铁军、 相似文献
18.
19.
叙述模糊综合评判方法及其在机械设计多目标问题中的应用,指出“型”与“量”两方面的优化处理相结合才能获得真正的最优解。最后以滑动轴承的多目标优化设计为例来说明模糊综合评判的应用过程。 相似文献
20.
芽孢杆菌植酸酶基因在毕赤酵母中的胞内表达 总被引:2,自引:0,他引:2
根据已知的枯草芽孢杆菌WHNB02植酸酶phyC基因全序列设计一对引物,采用PCR法从含有该基因的pUC18-phyC质粒上获得了长约1.1kb不含有信号肽序列的植酸酶phyC基因表达片段.经T载体克隆及序列测定后,构建毕赤巴斯德表达载体pPIC3.5K-phyC,并电转化毕赤巴斯德酵母宿主菌GS115.经MD和MM平板筛选、酶活性测定,获得了阳性转化子,并进行了诱导表达.SDS-PAGE分析表明:表达产物分子量为42.01KD,表达量占细胞可溶性总蛋白的24%,并具有植酸酶的生物学活性.酶学性质分析结果显示:胞内表达的植酸酶酶促反应最适pH值为7.5;最适反应温度为70℃;经90℃处理10min,残留酶活性42% 均优于出发菌株天然植酸酶的相应性质. 相似文献