茶色素毒理学研究

文研究对从湖北绿茶提取的茶色素进行了毒理学研究。结果指出,急性毒性试验小鼠口服给药,每组20只,以改良寇氏法计算,LD_(50)为9.15g/kg,最低剂量组20只小鼠,7天内无一死亡及中毒,表明茶色素口服安全范围大。长期毒性试验中给大鼠按低、中、高不同剂量连续给药9周,高剂量组为900mg/kg,为临床推荐用药剂量的20倍,均未见动物出现外观、体重、血象、肝、肾功能及实质脏器组织的毒性改变。本研究为茶色素临床安全用药提供了依据。     

重组人粒细胞集落刺激因子(G—CSF)在肿瘤临床的应用——Neupogen学术研讨会概述

<正>癌症患者化疗时并发粒细胞减少是一种极为常见的副反应,也是限制剂量的主要因素.粒细胞减少导致的感染是危及生命的并发症.一般认为,当粒细胞计数低于1000mm~3时即有感染的可能,粒细胞下降至500/mm~3时严重感染的机会就更高.在使用现代疗法之前,与这一并发症有关的病死率高达80%,特别与革兰氏阴性细菌菌血症有关.自广谱抗菌素应用以来,肿瘤化疗患者因粒细胞减少所致之感染病死率仍达10%左右.既     

茶皂素对荷瘤小鼠肿瘤抑制作用研究

以湖北油茶籽,经去壳、脱衣、粉碎、碎取等工艺提取的茶皂素(Thea saponin),对小鼠S_(180)、EAC进行抑制研究.初步结果显示,茶皂素除传统民间药理作用外,对动物肿瘤有明显的抑制作用P<0.01.实验中也观察到能改善荷瘤小鼠血液高凝状态,表明茶皂素的生物学作用,但对其作用机理有待进一步深入探讨.     

肿瘤并发白细胞减少症及其治疗进展

白细胞减少症在肿瘤临床上很常见,肿瘤病人尤以在接受大剂量化疗或放疗的情况下更易并发白细胞减少。这一血液学变化常是导致肿瘤并发感染的重要原因。一般认为,末梢血白细胞计数少于1000/立方毫米时即有感染的可能,当白细胞下降至500/立方毫米以下时,严重感染的机会就更高。白细胞     

原发灶不明的肿瘤

原发灶不明的肿瘤(UPTs)为肿瘤的一种独特类型.目前认为其形成是由于细胞转化后部分原发瘤细胞获得了加速演进的细胞遗传表型,并具有高度恶性和转移能力,而原发瘤则生长缓慢或退化消失.本文报告我科遇见的病例,结合文献讨论了其发生率、诊断和治疗问题.     

绿茶提取物(TP—91)对小鼠致突变作用的观察

绿茶提取物是我室从湖北绿茶中提取的有色聚合物.本文Amos试验表明,绿茶提取物600μg、120μg、2.4μg剂量无致基因突变作用.在小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验中,一次给小鼠25g/kg,12.5g/kg绿茶提取物,6小时后观察微核发生率,用药组与正常组比较无显著差异(P>0.05),说明对小鼠体细胞染色体无损伤作用     

茶色素胶囊的稳定性研究

目的 :研究茶色素胶囊的稳定性并预测其临床使用有效期。方法 :采用影响因素试验、加速试验及室温留样考察试验。结果 :高湿是影响本品稳定性的主要因素 ,本品于室温条件下保存质量稳定。结论 :本品于室温条件下保存 ,有效期可达 2年。     

肾上腺皮质激素在肿瘤临床的应用

肾上腺皮质激素(皮质类固醇、皮质激素)在临床上应用较为广泛,用于肿瘤临床已有二十多年的历史。目前已积累了包括分子生物学在内的基础理论和临床方面的不少研究资料,为临床合理用药提供了经验和依据。皮质类固醇在恶性肿瘤治疗中的作用是:(1)破坏肿瘤细胞,使肿瘤缩小;(2)治疗肿瘤的某些并发症,前者多与其他抗癌药物并用,后者则单独给予。兹就近年来的进展分述如下。     

鼻咽癌引起的脊髓压迫症——附二例报告

目前由转移性肿瘤引起的脊髓压迫症(Spinal Cord Compression)有增多的趋势.本文报告鼻咽癌转移导致SCC两例,结合文献讨论了其转移率、转移部位、诊断、治疗和预后.