气相色谱仪检定装置测量结果的不确定度评定（TCD）

作者从工作实际中总结出人员的操作误差、读数误差、标物在研制时所带来的误差对测量结果影响最显著,根据这几方面,对气相色谱仪的测量结果做了较为细致的不确定度评定。     

实验大鼠肺炎病毒ELISA检测试剂盒的研究

在小鼠肺炎病毒的抗原特性进行鉴定的基础上,将其毒种感染BHK_(21)细胞作为抗原,建立了检测大鼠PVM抗体的酶联免疫吸附试验的试剂盒。经过提纯PVM免疫血清结合辣根过氧化物酶,用于阻断试验、免疫荧光抗体(IFA)试验,考核了本试剂盒的特异性,对该试剂盒的灵敏性及重演性作了验证。并用本试剂盒对154只大鼠的PVM抗体水平进行调查,结果是开放大鼠PVM阳性率为38.2％,清洁大鼠为0。并对154只大鼠标本用光密度OD值定值的两种方法作了探讨。     

对淋巴球脉络丛脑膜炎病毒抗体检测方法的研究

本文就检测淋巴球脉络丛脑膜炎病毒抗体(简称LCM)的方法作了比较,共采用ELISA、IFA、EIA以及IAHA等方法,表明ELISA法为最敏感,检测率最高。我们对1982～1987年来自国内21个省市共2824只小鼠检测了LCM抗体,发现有十三个省市的实验鼠群有该抗体,(61.9％)。其中以山东的阳性率为最高(90％)。     

人用单克隆抗体某些鼠源性病毒探针的初步建立和应用

本文报导了用光敏生物素标记的鼠肝炎(MHV)、鼠痘(Ectro)全基因组核酸探针来检测人用单克隆抗体鼠源性病毒的初步应用。同时用间接免疫荧光(IFA),鸡胚绒毛尿囊膜感染试验(CAM),病理包涵体检查。结果是探针法与IFA法均能检测MHV。Ectro通过上述试验均为阴性。     

小鼠白血病

<正> 小鼠白血症在实验鼠群中感染较广,尤其是当实验小鼠经放射或化学致癌因子处理后,容易使小鼠的淋巴瘤中的白血病病毒颗粒激活,即使是无菌小鼠也不例外。近年来,应用鼠源性材料制备单克隆抗体(Mcab)来治疗的各种疾病日渐增多,为此,对该病的流行病学、病原学、临床表现及实验诊断作一概述。     

小鼠肺炎病毒的分离和鉴定

本文采用SPF小鼠滴鼻分离到一株鼠肺炎病毒,经鸡胚试验、组织培养、间接免疫荧光试验(IFA),抗体产生实验,同时用美国鼠肺炎(PVM)药盒的验证试验均证实了该分离物为鼠肺炎病毒(简称PVM-Bj)。1986年PVM抗体检测按季度统计,其阳性率分别为51％,15％,7.7％,0％。     

呼肠孤病毒感染不同免疫功能状态小鼠的病理组织学研究

呼肠孤三型病毒是人畜共患的病毒,可隐性感染动物并在体内产生抗体,给血液制品、单克隆抗体、细胞培养等外来致病因子的检定及动物试验带来一定的困难。实验结果表明ＳＣＩＤ,裸鼠和ＮＩＨ三种小鼠对呼肠孤３型病毒的敏感性有着明显不同。ＳＣＩＤ小鼠由于先天的Ｔ和Ｂ淋巴细胞免疫功能双缺陷,对呼肠孤３型病毒的感染尤为敏感,小鼠口服接种,导致心力衰竭,很快死亡,其病变程度明显重于裸鼠和ＮＩＨ小鼠。裸鼠具有体液免疫功能,对呼肠孤３型病毒的感染有一定的免疫力。其肝脏的坏死为弥漫性局灶坏死。但腹腔注射要重于口服接种。ＮＩＨ小鼠免疫功能正常,故对呼肠孤３型病毒感染所引起的病变明显轻于ＳＣＩＤ和裸鼠。结合免疫组化结果分析,三种小鼠免疫功能不同,而呈现出动物体内抗原的强弱程度有很大差别。ＳＣＩＤ小鼠的反应强度明显高于裸鼠,和病理结果一致。     

小鼠腺病毒在鼠群中心感染及血清学检测方法的比较

本文采用ELISA法、间接免疫荧光法(IFA)和酶免疫分析(EIA)三种方法检测小鼠腺病毒血清抗体,并对三种方法的敏感性和特异性进行了比较。同时对国内14个省市的38个单位的开放饲养和SPF小鼠腺病毒的感染情况做了调查。用131只SPF小鼠的检测结果确定鼠腺病毒的阳性界限。结果表明:开放饲养的鼠群有程度不同的感染,而SPF小鼠的感染率为0％。三种血清学方法均可应用,其中以ELISA法最为敏感。