侵染新疆辣椒CMV的外壳蛋白基因的克隆和序列分析

从表现黄化的辣椒病株上获得分离物XJ-P,用1对CMV基因引物进行RT-PCR,扩增得到了774bp的特异性核苷酸片段。将PCR产物克隆到pMD18-T载体中再转化到大肠杆菌TOP10。经限制性内切酶酶切鉴定,重组克隆中含有与PCR产物大小相同的774bp的插入片段。cDNA全序列分析表明,所扩增出的774bpCMV基因,含1个657bp开放阅读框架（ORF）,编码218个氨基酸组成的蛋白,所克隆的基因包含完整的CMVCP基因。所测得的XJ-P分离物其CP基因与CMV亚组Ⅰ、亚组Ⅱ各株系之间的核苷酸同源性分别为90.84%-94.22%和74.37%-76.52%,氨基酸同源性分别为94.04%-98.17%和80.37%-82.19%,因此将该分离物鉴定为黄瓜花叶病毒亚组Ⅰ。     

苹果茎沟病毒(ASGV)库尔勒香梨分离物的鉴定

库尔勒香梨口感细腻 ,汁多味甜 ,深受国内外消费者的青睐。但近年来其口感降低、品质退化明显加重 ,对这一特有名优水果的生产和发展产生严重影响。除气候、栽培等条件的变化外 ,可能与香梨病毒病的发生存在很大关系。近年国内外对梨树病毒病有了较深入的研究 ,但对于仅产于新疆的库尔勒香梨 ,其病毒病的发生、病毒种类等尚未见有系统的报道。本研究通过广泛的取样 ,分离获得 1个香梨分离物 (KRL 1)。通过草本寄主范围测定 ,KRL 1可侵染昆诺藜、苋色藜、黄瓜共 2科 3种植物。常温接种7～ 10d在昆诺藜接种叶上产生小的褪绿斑 ,后枯死 ;当…     

拟南芥AtSuc3和AtSuc4基因的克隆及双价植物表达载体的构建

蔗糖转运蛋白在调节同化产物的分配过程中起重要作用。为了分析拟南芥蔗糖转运蛋白基因AtSuc3、At-Suc4的功能和协同作用,以哥伦比亚型拟南芥为材料,通过RT-PCR技术克隆了蔗糖转运蛋白基因(sucrose/H+cotransporters,SUCs)AtSuc3和AtSuc4的cDNA,利用甘薯贮藏蛋白基因(sporamin)的根部特异性启动子,构建了含有含有AtSuc3和AtSuc4 cDNA的单价植物表达载体pBI2301-q3-s3、pBI2301-q4-s4和双价植物表达载体pBI2301-q3-s3-q4-s4,为进一步分析该植物表达载体在调控库源关系中的作用以及在经济作物中的应用奠定基础。     

新疆加工番茄条斑坏死病原黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因的克隆和序列分析

从表现花叶、畸形以及坏死症状的加工番茄病株上获得黄瓜花叶病毒分离物，用1对CMV CP基因引物进行RT-PCR，扩增得到了776bp的特异性核苷酸片段。将PCR产物插入到克隆载体PUCm-T中转化大肠杆菌DHSa。经限制酶酶切鉴定，重组克隆中含有与PCR产物大小相同的776bp的插入片段。cDNA全序列分析表明，重组克隆含1个开放阅读框架（ORF），长度为657nt，编码218个氨基酸组成的蛋白。与国内外报道的CMV株系序列比较，所测得的CMV新疆分离物与CMV亚组Ⅰ的核苷酸同源性高达91．0％-98．9％．而与CMV亚组Ⅱ的核苷酸同源性仅在76．4％-78．2％，所测得的CMV新疆分离物与CMV亚组Ⅰ的氨基酸同源性高达94．2％-98．6％；而与CMV亚组Ⅱ的核苷酸同源性仅在79．9％～83．5％．CMV亚组Ⅰ的株系较CMV亚组Ⅱ株系同源关系更密切，所以CMV新疆分离物应该归属于CMV亚组Ⅰ。     

烟草花叶病毒两株系的生物学和寄主病生理的比较研究

利用烟草花叶病毒普通株系（ＴＭＶ－ｏｍ）和来自新疆辣椒上的ＴＭＶ黄白卷叶株系（ＴＭＶ－ｗｙｒ）进行了比较研究。结果表明：两株系除引起辣椒和三生烟症状不同外,亦导致其他性状上的差异。ＴＭＶ－ｗｙｒ的致死温度为６０～７０℃,稀释限点１０－４～１０－５;辣椒病组织中产生大量病毒粒子的聚集体、网膜结构和分散的病毒粒子,叶绿体呈筒状;粒体大小为２５８×１６ｎｍ,ＴＭＶ－ｏｍ在辣椒病组织中只形成病毒粒子聚集体,叶绿体呈球状。辣椒酶谱分析表明：ＴＭＶ－ｏｍ接种株ＰＯＤ同工酶的活性（３条深色带）显著大于ＴＭＶ－ｗｙｒ接种株（１条深色带）。由此我们认为这些生物学性质和病生理差异可作为区分ＴＭＶ－ｗｙｒ和ＴＭＶ－ｏｍ的诊断指标。     

甜菜黑色焦枯病研究进展（综述）

根据国内外对甜菜黑色焦枯病的研究进展和我们近几年的研究概况，较详细地介绍了甜菜黑色焦枯病研究的历史由来，甜菜黑色焦枯病的病害特征、地理分布及危害程度，甜菜黑色焦枯病的病因探讨，提出了该病研究中仍存在的一些关键性问题。     

莴苣黄化病植原体的分子鉴定

为了明确新疆莴苣黄花病植原体的分类地位,采用巢式PCR和PCR技术对表现黄化症状的莴苣植株分别利用植原体16S rRNA基因和tuf基因通用引物P1／P7、R16F2n／R16R2和fTufu／rTufu进行扩增,得到大小约1．2kb和0．8kb的特异性片段,对所得片段克隆、测序和序列分析。结果表明：它们分别和榆树黄化组（Elm yellows group）成员的16S rRNA基因、tuf基因同源性最高,分别高于98．6％和92．4％。基于16S rRNA基因和tuf基因的系统进化树分析显示,其均与植原体16Sr V组成员位于同一分支上。对16S rRNA基因的iPhyClassifier分析结果表明,其与榆树黄化组B亚组（16Sr V—B）代表株系JWB（AY197661）具有相同的酶切图谱。所有结果表明莴苣黄化病植原体（LSY）属于榆树黄化组B亚组（16Sr V-B）。     

新疆哈密瓜上两种病毒病的提纯和血清学特性

1982—1983年,作者等对从新疆哈密瓜上分离出的两种病毒西瓜花叶病毒2号(简称WMV—2)和黄瓜花叶病毒(简称CMV)进行了提纯,制备了抗血清。用部分提纯的CMV注射兔子,获得了1/512效价的抗血清。用制备的抗血清与CMV—3(黄瓜株系)和CMV—4(豇豆株系)进行了琼质双扩散,发现新疆哈密瓜上的CMV与CMV—3和CMV—4有一定相关。WMV—2提纯比较困难,因为在提纯过程中病毒极易聚集。用PEG沉淀法病毒重新悬浮困难,丢失较多,最后采用差速离心。在超速离心对加20％蔗糖垫。在两次差速离心后再经一次20—(?)%蔗糖梯度离心,得到了较好的提纯效果,制备了1/64效价的抗血清。用作者等制备的WMV—2抗血清与美国、丹麦和日本的WMV抗血清进行了比较试验,证实新疆的WMV—2与美国和丹麦的WMV—2有相同的抗原性。用作者等制备的WMV—2抗血清与哈密瓜病株的蔓、叶、花、果及种子进行血清反应,发现病株的蔓、叶、花、果各部均有大量病毒存在。     

叶面喷施不同微肥对辣椒花叶病的防治研究

利用喷叶法［１］在辣椒上测定了４种不同微肥对烟草花叶病毒（ＴＭＶ）的防治效果。通过室内和田间的对比试验，研究和分析了不同微肥喷施后辣椒的生育期、生物量、症状类型、病情发展以及体内ＴＭＶ增殖浓度的变化．初步认为全氨基酸营养精和丰收宝具有提高辣椒耐病的能力．促使植株生长的防病增产作用。     

哈密瓜病毒病防治措施的研究

新疆哈密瓜病毒病的毒源种类较多,在田间流行中最主要的西瓜花叶病毒2号(WMV—2),南瓜花叶病毒(SGMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)发生较少。我们应该以防治WMV—2为主,兼治CMV。由于WMV—2是既种传又蚜传的病毒,可以通过种子热处理,银灰薄膜避蚜,用杀蚜药剂灭蚜,调整播种期,加强田间肥水等措施,获得较好的防治效果