科尔沁牛公犊早期补饲高档精料60日龄断奶及阶段育肥技术研究

科尔沁牛公犊早期补饲高档精料60天断奶及阶段育肥技术研究结果表明：犊牛5日龄开始补饲高档精饲料、7日龄开始补饲优质干草，丰富了犊牛获取的营养种类，充分满足各种营养需要，早期补饲刺激瘤胃，促使整个消化系统的发育，增强消化吸收能力，从而加快犊牛生长发育速度，日增重可达0.774Kg，60日龄断奶体重可达79.29Kg，公犊进行61～120日龄和121～360日龄阶段育肥（12月龄）体重达513.18Kg,屠宰率达52.43%，育肥牛饲养期缩短6～12个月，有显著的经济效益.     

渤海湾盆地潍北凹陷孔三段火山溢流相旋回与期次划分

潍北凹陷孔三段广泛发育火山岩地层,有效储层主要发育在溢流相。综合利用岩心、测井、地震资料对火山溢流相的旋回和期次进行划分,研究表明:潍北凹陷孔三段火山岩可划分为2个喷发旋回7个期次,每期火山溢流相熔岩层垂向可划分为上部、中部和下部3个亚相,其中上部亚相气孔和杏仁构造最为发育,是火山岩最优质的储层类型;依据火山岩熔岩流规模变化可将溢流相划分为Ⅰ型熔岩层系(扩张型)和Ⅱ型熔岩层系(收缩型)2种类型,Ⅰ型熔岩层系有利储层分布在层系上部,Ⅱ型熔岩层系有利储层分布在层系下部;Ⅰ型熔岩层系在喷发早期(4~7期)发育,规模较大,Ⅱ型熔岩层系在喷发晚期(1~3期)发育,规模较小,反映了火山早期活动强烈,晚期逐步减弱的发育过程。     

果树冬季管理措施

冬季果树进入休眠期，生长停止或活动很微弱，冬季管理的要点是要做好以下4项工作：     

浅谈电控发动机常见故障诊断方法

电控燃油喷射系统作为汽车的核心组成部分,其性能的好坏直接影响到汽车的动力性、经济性、可靠性、安全性、排放净化和舒适性。因此,掌握汽车电控系统的保养、故障检测及排除方法,对保证汽车的正常运行尤为重要。本文简要分析了电控发动机的常见故障产生的原因,虽然每一种故障的产生都可能有多种原因,但只要结合故障发生原因、现象和检测结果,充分利用有关技术维修资料,认真思考和分析,判断故障范围,就能有针对性地解决有关故障问题。     

新形势下伊犁师范学院物理学专业实践教学体系建立的构想

针对实践教学的新要求，提出了伊犁师范学院物理学专业实践教学体系的设计思路、实践教学体系的构建和实践教学体系实施的意见．     

在有限温度下两个比特Heisenberg XX链中的各种量子关联

文章主要研究在有限温度下两个比特海森堡XX自旋链中Z方向的Dzyaloshinskii-Morriya(D-M)相互作用(Dz)和耦合常数(J)对各种量子关联的影响。研究发现在有限温度下不加Dz时经典关联(CC)和量子失协(QD)都随温度的提高而下降,下降速度也比较快。加了Dz时也是随温度的提高而下降,但是下降速度较慢。从计算分析看,在有限温度下Dz和J对QD和CC有积极作用。调整适当的Dz和J参数,可以有效地控制和提高各种量子关联。     

液化石油气卧式储罐的设计探讨

本篇论文简要论述了液化石油气卧式储罐的风险评估,分析了压力容器的危险性,阐明了液化石油气的危害性,概括讲解了液化石油气卧式储罐的设计和相关的使用问题。并介绍了DN3200X11300类型的液化石油气卧式储罐的简要概况。     

头孢在蓖麻子叶节部位对农杆菌除菌效果的摸索

高效的遗传转化体系对植物的转基因有重要意义,除菌是遗传转化工作中的重要环节.头孢除菌剂在蓖麻子叶节部位能完全去除农杆菌,并保证外植体子叶节的生长状况不受损伤.本研究按不同头孢浓度、不同处理时间设置梯度摸索最佳除菌条件.结果表明:选择头孢浓度在4000mg/L、处理时间为10min时处理子叶节,用灭菌的1/8MS液体培养基涮洗3次,并用无菌滤纸吸干表面后再接种到新培养基内,用这种办法除菌效果较好,并且可以保证外植体的长势不受太大影响.该浓度和处理时间对保证农杆菌最小程度的污染率起到了关键作用.     

基于groEL基因序列鉴定丹毒丝菌属菌种

对4株红斑丹毒丝菌的16SrRNA基因和groEL基因进行测序及系统发育分析,探讨groEL基因序列分析法在丹毒丝菌属菌种分类鉴定中的应用.测序结果表明,4株红斑丹毒丝菌groEL基因长度为1 614bp,编码由537个氨基酸残基组成热休克蛋白HPS60,与红斑丹毒丝菌ATCC19414株和扁桃体丹毒丝菌ATCC43339株groEL基因的同源性分别为99%和86%,而16SrRNA基因长度为1 351bp,与红斑丹毒丝菌ATCC19414株和扁桃体丹毒丝菌ATCC43339株的同源性均为99%.系统发育分析结果表明,groEL基因比经典的16SrRNA基因序列分析分辨率高,可适用于红斑丹毒丝菌和扁桃体丹毒丝菌的分类鉴定.     

禽巴氏杆菌株粘附蛋白基因的克隆和序列分析

用PCR从禽巴氏杆菌P-1059基因组DNA中分别扩增编码粘附蛋白OmpH,PtfA,PlpE和PM1665的基因序列,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR筛选含有重组质粒DNA的重组子,并对目的基因进行测序.DNA测序结果表明,P-1059株ompH,plpE,ptfA和pm1665基因大小分别为1 032,1 008,435,348bp,分别编码343,335,144,115个氨基酸的多肽.Blast分析结果显示,P-1059株与已报道不同血清型巴氏杆菌ompH基因的同源性为95%~97%,与ptfA基因的同源性为95%~99%,与plpE基因的同源性为94%~97%,而与pm1665基因的同源性为99%.克隆得到的ompH,ptfA,plpE和pm1665基因,为禽巴氏杆菌粘附因子及其致病机理的研究奠定基础.