(2+1)维Kadomtsev-Petviashvil方程的Weierstrass椭圆函数解

利用Weierstrass型F-展开法求得（2+1）维Kadomtsev-Petviashvil(KP)方程的Weierstrass椭圆函数解。通过确定Weierstrass椭圆函数和Jacobi椭圆函数的转换公式,将Weierstrass椭圆函数解转化为Jacobi椭圆函数解。在椭圆模数取0或1极限的状态下,Jacobi椭圆函数解分别退化为三角函数解或双曲函数解。此外,通过绘制图像说明所得解的动态特性。     

严监生:精明、懦弱的悲剧人物--论严监生并非吝啬鬼

从《儒林外史》的客观内容和吴敬梓的主观创作愿望来看,严监生并非吝啬鬼,而是一个精明、懦弱的悲剧人物。在他身上可以反观作者对财产的看法。     

版纳近交小耳猪BMP的提取及其骨诱导活性的初步研究

目的 :观察版纳近交系小耳猪骨形成蛋白的成骨活性。方法 :用Urist方法从版纳小耳猪骨和普通猪骨中提取骨形成蛋白,SDS -PAGE凝胶电泳测定小耳猪BMP的相对分子量。将剂量为2mg、5mg的小耳猪和普通猪BMP分别植入4组小鼠股部肌袋 ,分别于术后第7天、14天和28天取材,通过拍摄股部X线片、组织学观察和测定组织中碱性磷酸酶活性 ,观察小耳猪BMP诱导成骨活性。结果 :小耳猪BMP是一含14、22、27、36、48、66KD六种成分的蛋白多肽 ,所有BMP植入组放射学观察均未见明显高密度影形成。组织学观察BMP植入第7天可见大量间充质细胞分化并向软骨细胞转化 ,第14天有大量软骨形成 ,第28天见成熟板层骨并有骨髓形成。ALP活性测定结果显示5mgBMP植入组ALP活性明显高于2mgBMP植入组 ,但同等剂量的小耳猪BMP和普通猪BMP植入组的ALP活性无差异。结论 :版纳近交小耳猪BMP具有较好的成骨诱导活性 ,且sepBMP的成骨能力与植入剂量有关 ,但其成骨诱导活性与相同剂量的普通猪BMP相比无明显差别。     

体育教学应注重培养学生的运动能力

教师在体育教学中,应加强对学生进行体育基本理论的教育,提高学生对自觉锻炼身体的认识,激发学生对体育的兴趣,从而培养学生独立锻炼身体的能力。同时应尽可能大量地运用各种走,跑,跳,投,悬垂,支撑,滚翻,平衡等基本手段,来全面发展学生的运动能力。     

Experimental Study of Effects of Cross Wind on Flow in Natural draft Dry cooling Towers

ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＳｔｕｄｙｏｆＥｆｆｅｃｔｓｏｆＣｒｏｓｓＷｉｎｄｏｎＦｌｏｗｉｎＮａｔｕｒａｌ┐ｄｒａｆｔＤｒｙ┐ｃｏｏｌｉｎｇＴｏｗｅｒｓＺｈａｉＺｈｉｑｉａｎｇ（翟志强）,ＺｈｕＫｅｑｉｎ（朱克勤）,ＦｕＳｏｎｇ（符松）Ｄｅｐａｒｔｍｅ...     

更新观念、提高待遇、稳定高校实验队伍

长期以来，由于存在“重理论、轻实验”现象，导致实验队伍得不到重视和尊重，各种待遇偏低，整体素质不高且不稳定，严重影响实验教学工作和人才培养质量。因此，必须更新观念，采取积极措施加强实验队伍建设。本文结合单位分配制度改革两年的实际，阐述了通过提高岗位津贴稳定实验队伍的做法和体会。     

外电场对荷电颗粒静电凝聚的影响

为了定量地分析外电场对荷电颗粒静电凝聚的影响,在理论分析和数值模拟的基础上,求解荷电颗粒凝聚的数量平衡方程,分析比较外电场存在与否时,颗粒数量浓度的变化关系。结果表明:外电场促进荷电颗粒间的凝聚;对于初始对称双极荷电颗粒,外电场不改变颗粒初始电荷分布的对称性,并且带任意电荷量的颗粒的数量浓度随凝聚时间单调减少;对于初始非对称双极荷电以及单极荷电颗粒,其数量浓度并非都随凝聚时间单调减少。     

用射频低温氧化法去除未熟烃源岩中的有机质方法研究

利用GP02-A高频感应加热设备产生高频磁场，等离子体在高频磁场中激活氧气形成活性氧，活性氧在低温低压下氧化烃源岩中的有机质，从而达到去除有机质并确定其含量的目的。采用射频低温氧化法对我国7个盆地未熟烃源岩进行了有机质去除的实验，结果表明，在最佳条件下用20-40h可把未熟烃源岩中的有机质去除，我国7个盆地未熟烃源岩中有机质的质量含量为1．53％～3．17％。     

木霉No.183菌株木聚糖酶的研究

 筛选到一株木聚糖酶高产木霉菌株(No.183),研究了该菌株产木聚糖酶的液态发酵和粗酶液的酶学性质.结果表明,以麸皮和木聚糖为主要碳源,28℃,190r/min摇瓶培养时,木霉No.183菌株在接种后84h酶活最高,达到298.47U/mL.该木聚糖酶的最适反应温度为50℃,最适pH为该木聚糖酶在pH5～7和40℃以下时相对稳定.Ca²⁺,Zn²⁺和Cu²⁺对该木聚糖酶有较强的促进作用,Fe³⁺和Hg²⁺对该酶有较强的抑制作用.