排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
讨论了用过二硫酸铵作氧化剂,4-个氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水中挥发酚的方法.该法所生成的有色络合物在水溶液中可稳定3h.该法最低检测浓度为9μg/L,测定上限为1800μg/L对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果相吻合. 相似文献
12.
刘希东 《重庆文理学院学报(自然科学版)》2003,2(2):22-24
研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化,然后在氨性缓冲溶液中与间苯二酚偶联成偶氮染料的反应.偶联产物的最大吸收波长在430nm.据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见光分光光度法.其表观摩尔吸光系数为3.6×104L·mol-1·cm-1,测定的线性范围为O~2.0 mg/L.用于水和蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献
13.
详细研究了流动注射-二氧化氯-铁(Ⅱ)-鲁米诺体系的化学发光行为,给出了反应的最佳条件,建立了一种化学发光测定二氧化氯的新方法.方法的检出限为4.0μg/L;线性范围为4.0~680μg/L.方法操作简便,灵敏度较高,选择性较好,应用于自来水中剩余ClO2的测定,结果令人满意. 相似文献
14.
15.
锰(Ⅳ)-D-异抗坏血酸流动注射化学发光测定甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
在酸性条件下,可溶性锰(Ⅳ)氧化D-异抗坏血酸产生微弱的化学发光,甲醛对该化学发光反应有明显的增敏作用.据此建立了快速、简便、灵敏的流动注射化学发光测定甲醛的新方法.本法测定甲醛的线性范围为0.05~6.0 μg/mL,方法的检出限为0.03 μg/mL,对2.0 μg/mL的甲醛平行测定11次,其相对标准偏差为2.0%.本法用于水发火锅食品中甲醛的测定,与乙酰丙酮法测定结果基本一致,采用标准加入法,回收率为94.4%~101.2%,结果令人满意. 相似文献
16.
针对水体重金属污染治理问题,通过单宁酸对明胶水凝胶进行改性,采用傅里叶红外变换光谱(FT-IR)、接触角测量仪对改性前后的材料进行了表征,探究了交联剂用量、水凝胶膜厚度、吸附剂用量、pH、吸附时间对改性水凝胶吸附去除水中镉离子[Cd(Ⅱ)]性能影响,并进行动力学方程拟合。结果表明, pH对水中镉离子去除率影响较大,在pH=6,0.07g厚度为0.06mm的条件下120min内达到吸附平衡,符合准一级动力学方程。 相似文献
17.
基于组胺与1,3-环己二酮-甲醛发生Hantszch A.反应建立了测定组胺的方法.在优化的实验条件下,组胺浓度在6.00×10-5~1.50×10-3 mol/L范围内与体系的相对荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为△F=3.03c+27.6,相关系数r=0.999 4.对3.00×10-4 mol/L的组胺平行测定11次,相对标准偏差为1.8%,检测限(3σ)为2×10-5 mol/L.方法的回收率为92.3%~98.7%,将其应用于合成样品的测定,结果比较满意. 相似文献
18.
间苯二酚偶联反应测定痕量亚硝酸根的光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘希东 《渝西学院学报(自然科学版)》2003,2(2):22-24
研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化,然后在氨性缓冲溶液中与间苯二酚偶联成偶氮染料的反应。偶联产物的最大吸收波长在430nm,据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见光分光光度法,其表观摩尔吸光系数为3.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),测定的线性范围为0~2.0mg/L,用于水和蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
19.
对氨基苯磺酸重氮化偶联反应的光谱特性及其分析应用 总被引:5,自引:0,他引:5
在稀盐酸介质中,NO-2与对氨基苯磺酸重氮化后与二盐酸 1 萘基乙二胺偶联生成紫红色偶氮染料,在碱性介质中染料的最大吸收波长位于500nm,表观摩尔吸光系数为2 6×104L·mol-1·cm-1.据此建立了在碱性介质中测定痕量亚硝酸根的吸光光度法.NO-2的浓度在0~2 8mg/L范围内符合比耳定律,对于NO-2的检出限为2 6μg/L.方法用于环境水样、蔬菜、香肠和合成水样中NO-2的测定,回收率为94 0%~105 0%. 相似文献
20.
Meso-[四(对-三甲铵基)苯基]卟啉在核酸分子表面长距组装的荧光特性及分析应用 总被引:3,自引:1,他引:3
在低离子强度下,meso[四(对三甲铵基)苯基]卟啉(TAPP)能在核酸分子表面进行长距组装并诱导核酸超螺旋结构的形成.长距组装使得TAPP的Soret带发生减色效应,并使Soret带处激发产生的荧光被猝灭.体系离子强度(I)增大将降低TAPP长距组装的能力,导致荧光猝灭程度降低.在I=0004时,荧光猝灭程度与核酸的浓度成线性关系,可用于15×10-6~90×10-6mol/L的小牛胸腺DNA,15×10-6~105×10-6mol/L鱼精子DNA和酵母RNA的测定. 相似文献