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31.
李正军  刘国安 《甘肃科技》2005,21(6):143-145
糖尿病肾脏病变(DN)是糖尿病主要的微血管并发症之一,也是患者致死、致残的重要原因。目前其发病率在不断的上升。糖尿病肾病的发病是一种多基因、多因素和多系统协同作用的过程。其中,相关性较为肯定的遗传基因有血管紧张素转换酶基因、血管紧张素原基因、血管紧张素Ⅱ型受体基因、醛糖还原酶基因、葡萄糖转运蛋白1基因、载脂蛋白E基因和内皮型一氧化氮合酶基因等等。本文就DN相关基因作一综述,从基因水平探索DN的发病机理,为DN的早期诊断、控制病情、以及寻求有效的防治方法提供理论依据。  相似文献   
32.
声表面波SO2传感器的研制   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了不同材料对SO2气敏特性的影响,得到了性能优异的化学敏感界面材料。  相似文献   
33.
利用台盼蓝排染法、AO/EB双染检测法和流式细胞术检测了熊果酸对人早幼粒白血病细胞HL-60的增殖、细胞凋亡和细胞周期的作用.结果表明,低浓度(15~20 μmol/L)时药物对HL-60细胞的生长表现为抑制作用,随浓度升高(20~35 μmol/L)出现致死效应,并呈现剂量依赖和时间依赖性;AO/EB双染分析表明,药...  相似文献   
34.
黄酮类化合物能稳定和清除自由基,减轻细胞的氧化损伤,起到抗氧化的作用.通过Wistar大鼠星形神经胶质细胞H2O2氧化损伤及大鼠脑脂质过氧化实验,检测了槲皮素及芦丁两种黄酮类化合物的抗氧化活性.结果表明,两种化合物对大鼠星形神经胶质细胞及脑脂质过氧化均具有较强的保护作用,并且槲皮素的活性大于芦丁.  相似文献   
35.
黄连素抗氧化活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用MDA测定、琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE法,检测了黄连素对由自由基引起的脂质过氧化、DNA断裂、蛋白质氧化降解的保护作用;用DMPD·+法检测了黄连素对DMPD·+自由基的清除能力.研究结果表明,黄连素有很好的抗氧化活性,并且随着浓度的升高,对脂质过氧化、DNA断裂、蛋白质氧化降解的保护作用和清除DMPD·+的能力逐渐增强.在抑制脂质过氧化中,当浓度为320 μmol·L-1时,抑制率达到95.5%.在保护DNA的氧化性损伤中,浓度为80 μmol·L-1时,具有明显的保护作用.在保护蛋白质氧化降解中,浓度达320 μmol·L-1时,保护作用明显.但对DMPD·+的清除能力较弱.当浓度为80 μmol·L-1时,清除率为1.7%.说明黄连素在不同的抗氧化体系中抗氧化活性不同.  相似文献   
36.
基因工程是把目的基因与适当的载体相连接形成重组DNA, 并引入到适当的寄主细胞中进行复制和表达; 外源DNA 导入技术是将供体总DNA的片段, 在自花受粉后一定时期内, 使其沿着花粉管通道或其他方法进入胚囊, 转化受精卵或其前后的细胞. 基因工程方法思路清晰、原理清楚、目的明确, 但操作繁琐, 费用高; 外源DNA导入技术简便易行, 费用低, 但目的性不强, 工作量大. 如将两种方法结合使用, 可降低费用, 提高整合率. 综述了两种方法的研究进展情况及在实际应用中所取得的成果  相似文献   
37.
用丙酮抽提了大麦的酚类成分并检测了总酚含量以及提取物对羟自由基、超氧阴离子的清除作用,测定了还原力和对大鼠肝微粒体脂质过氧化的一致活性.结果表明,大麦提取物能有效清除由Fenton反应产生的羟自由基及邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子,其活性高于Trolox;有较强的还原力和对脂质过氧化的抑制作用.结果提示大麦提取物在体外...  相似文献   
38.
采用邻苯三酚自氧化法、硫代巴比妥酸比色法、DMPD法、甲基紫法和SDS-PAGE法,检测了NaHS对超氧阴离子的清除能力、脂质过氧化的抑制作用、DMPD.+自由基的清除能力、清除羟自由基的能力及蛋白质氧化降解的保护作用.研究结果表明,NaHS在各体系中均具有很强的作用,且呈浓度依赖关系.脂质过氧化的半抑制浓度为22.04μg/mL,对超氧阴离子、DMPD和羟自由基的半清除率分别为3.44、1.26和54.07μg/mL,活性均远高于人工合成抗氧化剂Trolox.对蛋白质的氧化损伤在2μg/mL时已有明显的保护作用,作用也比Trolox强.这些结果表明NaHS在这些反应系统中均表现出突出的抗氧化活性.  相似文献   
39.
对卡德丽亚兰根尖进行离体培养,诱导形成了愈伤组织、原球茎并获得再生植株.2,4—D对愈伤组织的形成起着主导作用;高浓度BA与低浓度NAA配合使南可诱导根尖形成原球茎并分化形成再生植株.愈伤组织员佳诱导培养基为VW 0.5mg/L 2,4—D或VW 0.1mg/L 2,4—D 0.5mg/L NAA 0.1mg/L BA;原球茎最佳诱导培养基为VW 0.5mg/L NAA 3—8mg/L BA;增殖培养基用KC 2.0mg/L BA 5%香蕉提取汁 1%活性炭.  相似文献   
40.
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