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正研究人员期望,血液循环系统中的生物标志物能够帮助更早地发现和更好地监测神经退行性疾病,并可能有助于开发新的治疗方法。2019年9月,Biogen和Eisai两家制药公司宣布他们叫停了elenbecestat这种药物的3期临床试验,该药物旨在阻抑阿尔茨海默氏症中amyloid-β的积聚。尽管该药物看起来很有前途,使得公司选择对其同时进行两组三期临床检测,但初步分析认为elenbecestat 相似文献
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正我们的身体会产生大约20 000种不同的蛋白质,从皮肤中的胶原蛋白到血液中的血红蛋白。有些蛋白质呈分子层的形状。其他的则被雕琢成纤维状、箱状、隧道状,甚至剪刀状。蛋白质的特殊形状使得它能够完成特定的工作,无论是将氧气运送至全身还是帮助消化食物。科学家研究蛋白质有近两个世纪的历史,在此期间,他们已经研究出细胞是如何利用简单的构造模块创造出蛋白质的。他们一直梦想着能够利用这些元素组装出自然界本不存在的新型蛋白质。 相似文献
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2013至2014年间的某段时间,有19人自愿被关在诊所里好几天——不是一次完成,而是分成4次.在每次为期3天的短暂逗留期间,他们每天获得的饮食都不同且被严格控制,同时禁止运动.受试者可以使用电脑,也可以接受他人的探访,只要客人不偷偷带零食进来就行.受试者需要把自己从早上、下午到晚上排出的所有尿液都交给研究人员. 相似文献
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正利用CRISPR和其他工具,科学家正在对DNA甲基化、组蛋白标记和其他基因表达调节剂进行修饰,以了解它们是如何影响到健康与疾病的。在美国加州拉霍亚索尔克研究所胡安·贝尔蒙特(Juan Carlos Izpisua Belmonte)实验室里,科学家对疾病相关基因进行微调后,罹患肾病、肌萎缩或糖尿病的突变小鼠的健康状况均有所改善。然而,贝尔蒙特和他的同事们并没有 相似文献
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正基因编辑技术已经在一些罕见的情况下进行试验,更多的人体临床试验即将启动。自从CRISPR-Cas9基因编辑技术问世以来,它就激发了人们对其或夸张或谨慎的预测:例如,我们也许很快就能让远古时代的野兽复活,或者创造出经过设计的婴儿。虽然此类应用可能永远都没有机会问世,但基因编辑技术已经在遗传学研究领域掀起了一场革命,它使得科学家能够在实验室中轻松操纵模式生物。此 相似文献
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<正>为了解这种病毒的历史,一个研究小组致力于从人们还不知道这种病毒存在的时候开始重建它的基因组。1966年,一名38岁的男子来到了现刚果民主共和国的一家医院。除了年龄和性别以外,他的名字,他的症状以及他的一切都已经被遗忘在了历史的长河中。但是他的一个淋巴结被收集并保存了下来。通过对该淋巴结的分析,由亚利桑那大学的迈克尔·乌罗贝(Michael Worobey)领导的一组研究人员表示, 相似文献
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正美国宇航局选择将反应堆作为火星之旅推动力,同时也是红色星球上生命的能源。当宇航员驶往火星时,他们很可能是借助了核动力到达火星。一旦降落在那个红色星球上,宇航员们可能会依赖核能生存一段时间,在此期间他们会为返回地球制造燃料。美国宇航局(NASA)正在开发用于航天器推进和行星动力源的反应堆,以期在21世纪30年代某个时候施行火星载人任务时,可以实现这两个目标。但是,尽管该机构正 相似文献