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251.
超细Ni-B非晶态合金的退火晶化及其催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用X射线吸收精细结构(XAFS)、X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)3种方法研究化学还原法制备的NiB超细非超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及结构与催化性能的关系。XED和XAFS结果表明,NiB超细非晶态合金的退火晶化过程分两步进行,在325℃的退火温度下,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3B亚稳物相;在380℃或更高的退火温度下。绝大部分Ni3B进一步晶化分解生成金属Ni物相 相似文献
252.
253.
制药工程是关乎国民医疗健康的重要产业,在制药工程中的技术创新也能够对制药业的发展起到重要的推动作用。在新的技术时代下,制药工程也面临着诸多的技术变革,如何应用新技术实现制药工程的创新便是促进制药发展的重要途径。本文分析了制药工程技术创新的意义,并且提出了一些制药工程技术创新的策略。 相似文献
254.
高温固相法合成Sr3SiO5:Eu2+过程中,杂质相Sr2SiO4:Eu2+的存在会不同程度影响Sr3SiO5:Eu2+的光致发光性能及余辉性能。本文通过压片烧结和燃烧法两种方法制备Sr3SiO5:Eu2+,结合热重-差热分析和X射线衍射分析,研究了Sr3SiO5:Eu2+在合成过程中的相变化规律以及动力学过程。研究表明:原料与坩埚的接触处形成的界面以及原料在升温过程经过Sr2SiO4:Eu2+的合成温度区间是导致杂质相产生的主要原因。在升温过程中,当温度经过1 200℃左右的温度区间时,由于原料与坩埚接触处可以看作是两组不同物质的分界面,Sr2SiO4:Eu2+的合成首先在该分界面处合成,而更多的原料需要扩散通过生成物层才能进一步反应;但随着温度的升高,原料随后进入Sr3SiO5:Eu2+的合成过程,从而导致了Sr2SiO4:Eu2+杂质相的生成。 相似文献
255.
256.
数学史与数学教育相结合越来越受到数学教育家的重视.对此,各中小学教师也作出了不懈的努力,并出现了一大批优秀的研究成果.然而,数学史在教学中的应用仍是一件任重而道远的事情.纠其原因,从源头上来看还是师范教育中,对未来准教师的要求不够.高师教育的现状仍值得深思.本文对高师数学史教育的现状进行了分析并给出了几点建议. 相似文献
257.
用六价铬还原产物电镀铬 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了不同还原剂与六价铬的还原反应和各种反应条件对还原率的影响。讨论了反应历程,确定了最佳反应条件。这种还原产物可以做为无毒性电镀铬的铬源。使用这种三价铬化合物进行了电镀试验,获得了厚度超过100μm的镀层。 相似文献
258.
三价铬离子在电沉积过程中的形态 总被引:3,自引:0,他引:3
研究证明三价铬离子在HCl体系中适应电活性物质是〔Cr(H2O)6〕^3+,不同pH通过溶液中的存在形态而影响Cr^3+电沉积过程,同时证实了Cr^3+在HCOOH或(NH2)2CO存在时不与三价铬形成配位化合物。 相似文献
259.
为表征细胞表面电荷的变化规律,依据细胞显微观测到的细胞团聚程度,通过数值分析,实现了对视野中细胞位置及密度的识别。以细胞中心距倒数的平均值定义了细胞聚集度,从而建立了表征细胞团聚程度的算法;采用MATLAB软件实现了对显微图像的分析与重构,并以此为基础,实现了使用细胞聚集度表征细胞表面电荷变化的实验分析。通过使用不同唾液酸酶添加量处理细胞表面电荷,比较了使用该方法计算的血细胞聚集度和ζ电位测量结果,实验表明,随着唾液酸酶用量增加,细胞表面电荷减少,ζ电位降低,团聚程度增大,验证了提出的通过细胞聚集度表征细胞表面电荷规律方法的有效性。该方法可以排除视野内细胞数量对于细胞团聚程度的影响,从而为进一步研究细胞表面电荷变化和细胞团聚程度的定量关系奠定了基础。 相似文献
260.
针对天然沉积黏性土原状土样开展三轴等向固结和K_0(静止土压力系数)固结不排水剪切对比试验,探讨固结方式对不排水强度性状的影响规律。结果表明:原状样在不同固结方式下,偏应力-应变曲线在低固结压力下均呈应变硬化性状,高固结压力下呈应变软化现象;K_0固结与等向固结不排水强度均随固结压力增大而增大,且K_0固结不排水强度大于等向固结不排水强度;2种固结方式的不排水强度包线均显示为以固结屈服压力为分界的双直线,屈服前不排水强度增长较慢,屈服后为一条通过原点的直线;相同固结压力下,等向固结不排水剪切应力路径位于K_0固结的路径下方;无论何种固结方式,屈服前的偏应力峰值均高于临界状态线,屈服后偏应力峰值均落在临界状态线上;固结方式对有效应力强度指标参数的影响较小,对总应力强度指标的影响主要反映为内摩擦角的不同。 相似文献