不同类型DNA提取试剂盒提取牦牛乳粉DNA效果的比较

以牦牛乳粉为材料,采用了细胞/组织/血液基因组提取试剂盒、植物基因组提取试剂盒及食物核酸提取试剂盒3种不同类型的DNA提取试剂盒提取牦牛乳粉的基因组DNA,使用核酸和蛋白质分析仪检测后表明3种提取方法获得的DNA浓度相近;使用牦牛线粒体中细胞色素b的DNA序列特异性探针引物对所得的3种DNA进行实时荧光PCR,都获得了特异性扩增。结果表明3种类型的DNA提取试剂盒提取的牦牛乳粉基因组DNA都可以用于牦牛乳粉的分子特异性研究,综合提取操作的难易程度、耗时长短、成本高低及提取DNA的浓度分析,细胞/组织/血液基因组提取试剂盒为最佳选择。但食物核酸提取试剂盒的提取步骤简单,消解更彻底,更适用于一次性提取较多样本的基因组DNA。     

巴汗淖孢粉记录的全新世环境变化

利用AMS14C测年,分析了鄂尔多斯高原中部巴汗淖湖泊沉积物孢粉,揭示了鄂尔多斯高原全新世植被和气候演化历史:8.696～7.847 kaBP植被以荒漠草原主导,气候寒冷干旱;7.847～7.130 kaBP植被转变为禾草草原,温湿条件得到改善,但区域气候很不稳定;7.130～4.780 kaBP植被演化为疏林草原,气候温暖湿润且稳定;4.780～4.207 kaBP为松-栎混交林,为温暖湿润且稳定的气候最宜期;4.207～3.622 kaBP植被退化为松属一禾草森林草原,气候向十旱化方向发展;3.622 kaBP以来,植被进一步退化为荒漠草原,气候进一步变干.     

高校扩招背景下学困生产生的原因及帮扶策略

随着近几年高校扩招,大学生生源质量有所下降,学习困难学生人数逐渐增多。文章分析了高校学困生产生的原因,并对学困生转化提出了几点帮扶策略。     

不同驱动电源下磁控溅射等离子体行为

磁控溅射驱动方式是影响其等离子体特征的重要因素之一,而等离子体行为最终影响所沉积薄膜结构和性能。磁控溅射过程中基体上产生的浮动电势与等离子体中电子能量分布有关,基体饱和电流则与等离子体的离子密度有关,可综合反映辉光放电系统等离子体状态。本实验分别采用射频、直流和脉冲直流电源溅射Mo粉末靶,改变靶基距,测量基体浮动电势及饱和电流,探讨溅射驱动方式对等离子体行为的影响。研究表明:靶功率增加,靶电压、电流均随靶功率增大,基体浮动电势基本保持不变,基体饱和电流增加,但电压增加率极小,而电流增加率较大。基体浮动电势绝对值随靶基距的增加而降低,即电子的能量分布随靶基距增加而降低。射频溅射产生的浮动电势明显小于直流和脉冲直流溅射的。直流溅射等离子体能量最高,射频溅射等离子体密度最大。     

新校区建设工程造价管理和控制

本文紧密结合我院新校区建设工作实际,论述了决策、设计、招标、施工、竣工审计五个阶段工程造价管理和控制的具体措施和方法,为新校区建设提供了有效的、可操作性的理论与方法,对解决新校区建设过程中造价控制的问题有极大的参考价值。     

Bi0.04Sr0.94TiO3铁电陶瓷的合成与变温介电谱研究

采用固相反应一次烧结成型的方法制备了Bi0.04Sr0.94TiO3弛豫铁电陶瓷,着重研究了烧结条件对陶瓷的外形和介电性能的影响.结果表明,适当的压力和粉末湿度能促进样品压制成型,较慢的升降温速率有利于样品受热均匀,优化陶瓷的外形,改善微观结构.变温低频介电谱测量分析表明,所合成的Bi0.04Sr0.94TiO3陶瓷样品的主相的确是弛豫铁电相,而且性能稳定.     

合肥市重点扶持养殖小区建设

记者从市菜篮子工程办获悉：今年上半年以来，我市共有41个无公害农产品通过了农业部农产品质量安全认证中心的认证，晋升成为“全国无公害农产品”。     

镇巴紫色红薯及高产栽培技术

紫色红薯营养丰富，高含花青素、硒等元素，具有特殊的保健功能，为理想的保健食品。紫色红薯产量高，成熟早．适应性强，抗病性好．易种植，不择土壤．高产栽培应选好地，要求环保无公害。集中连片规模化种植，做好育苗、移栽、大田管理、病虫害防治，从而达到产量高、品质好、经济效益高的目标。     

TFH细胞调控因子研究进展

滤泡辅助性T细胞(T follicular helper cell, T_FH)是CD4⁺ T细胞家族的新成员, T_FH细胞不但在辅助生发中心(germinal center, GC)形成和维持的过程中发挥重要作用, 也是辅助GC中B细胞分化为浆细胞的关键因素. 近年来的研究已证实, Bcl-6是调控T_FH细胞分化的重要分子, T_FH细胞通过分泌细胞因子IL-21而作用于滤泡B细胞, 以促其分化. 本文就调节T_FH细胞分化的主要因子及其作用机制作一综述.     

加格略(重楼)蒸制前后HPLC指纹图谱对比研究

目的:建立加格略生品高效液相指纹图谱共有模式,通过共有模式与蒸制品、同一批次生品与蒸品指纹图谱相比较,初步阐明加格略蒸制前后抗胃溃疡药效差异的内在原因。方法:采用InerSustain C18(5μm,6×250 nm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;检测波长为203 nm;进样量10μL。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立10个批次加格略生品的共有模式,计算相似度,并通过对照品进行色谱峰的指认,比较蒸制前后指纹图谱的差异。结果:10批加格略生品的相似度在0.812～0.951之间,对11个共有峰进行了标定,并指认出7号为重楼皂苷Ⅵ、8号为重楼皂苷Ⅶ、9号为重楼皂苷Ⅱ、10号为重楼皂苷Ⅰ。结论:10批加格略生品药材的相似度较高,可作其质量控制的依据。蒸制前后指纹图谱存在显著的差异,阐明了加格略蒸制前后抗胃溃疡药效差异的原因。