特征抽取的一个新算法

特征抽取无论在模式识别还是在光谱信道和色谱柱组合选择中,皆具有重要意义.本文提出了一个基于复相关系数的特征抽取新方法.藉扫描算法,本法可在微机上方便快迷运行.将该法对用于诊断两类疑难疾患的模式识别数据进行了特征变量的选择.获得满意结果.     

电极过程计算机研究

本文用计算机模拟了2-QADNm 线性扫描伏安曲线,模拟结果与实验数据十分接近,证实了所提出的电极反应机理,并估计了电极过程动力学参数。     

四苯鉮—硫氰酸铌萃取体系用于铌的光度分析

本文报导用作者等原设计提出的四苯相助鉮(TPA)—硫氰酸铌萃取体系作铌的光度测定的实验方法.讨论了酸度、TPA浓度、硫氰酸盐浓度对吸收光谱及萃取光度测定的影响.从5M盐酸—0.3M硫氰酸钠介质中用10~(-2)M TPA氯仿溶液萃取,反应产物在氯仿层的最大吸收位于395nm,表观摩尔吸光系数为3.42×10~4.氯仿相铌量在7ppm以下服从比耳定律.讨论了共存离子的影响及干扰的消除方法.     

尿酸在过氧化聚吡咯膜修饰电极上的伏安行为

研究了尿酸在过氧化聚吡咯（OPPY）膜修饰电极上的伏安行为和渗透选择性,在酸性介质中,未离解的尿酸在该化学修饰电极上呈现出较强的渗透能力.通过适当地阳极活化基础电极和过氧化处理聚吡咯膜,尿酸在该修饰电极上的电流响应灵敏度大幅度提高,该修饰电极对尿酸的伏安响应在4.0×10     

化学计量学的新进展:基于混沌概念的遗传网络训练

混沌可以被看作是运行于限定空间的、按照确定性非线性动力学运作的体系.这种行为非常类似于随机过程,但是混沌运动是有确定的规律性的运动这种体系对起始状态非常敏感,初始状态的微小差别就会导致后来的巨大差异,这种不稳定的特征常用"蝴蝶效应"的概念来描述,利用混沌体系的这一特征,可以设计出很有效的方法用到遗传算法(GA)中,来保证GA在进化过程中群体多样性不下降.     

荧光二阶校正法用于氟喹诺酮类药物定量分析

采用交替三线性分解(ATLD)二阶校正法与三维荧光光谱相结合,对在依诺沙星(ENO)共存下的氧氟沙星(OFL)和诺氟沙星(NOR)进行同时定量测定.当组分数选为3时,获得的回收率分别为(100.2±0.5)%和(98.2±0.4)%;组分数选为4时,回收率分别为(100.3±0.4)%和(98.4±0.5)%.对实际药物中OFL和NOR的含量进行测定,所测结果与标示含量接近.实验结果表明,此法可用于未知干扰共存下氟喹诺酮类药物的同时直接快速定量测定.     

基于邻苯二胺电聚合膜和PSS自组装的补体C3压电免疫传感器

生物分子固定化或传感界面设计技术是研制压电免疫传感器的关键之一．本文结合电聚合膜和聚电解质静电吸附组装技术，提出了一种新的压电免疫传感器中生物分子固定化方法，研制成一种检测补体C3的压电免疫传感器．研究了pH值、抗体稀释比和温育温度等抗体的固定化条件，讨论了传感器采用这种固定化方法的响应与再生性能，并与戊二醛键合固定化法进行比较．结果表明，该传感器的响应频移值大，在补体C3浓度为7．75μg／mL时。采用该法频移值达239Hz，而采用戊二醛键合固定化法频移值仅163Hz；灵敏度高，最小检出浓度达0．078μg／mL；选择性较好，对同浓度的牛血清白蛋白(BSA)响应很小，仅为35Hz．此外，该传感器能重复使用20次以上，具有较好的再生性能．     

稀土—甲基百里酚蓝配合物的极谱研究

本文在比较研究一系列氨羧配体与稀土元素配合物极谱行为的基础上,提出了可用于分析测定的Eu(Ⅲ)-MTB配合物吸附波.在乙酸-乙酸钠-邻苯二甲酸氢钾(pH3.60)缓冲溶液中,其峰电位为-0.83伏(对s· c· E),Eu~(3+)在2.0×10~(-7)～3.0×10~(-6)M范围内,波高与其浓度呈线性关系,检测下限达5.0×10~(-8)M.初步探讨了反应机理,测得Eu(Ⅱ)-MTB配合物中Eu:MTB为1∶1.