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采用非稳态共沉淀法制备了Zn-La-Al型混合金属氢氧化物纳米颗粒材料,研究了沉淀过程的机理、产品的化学组成、粒度、晶态、等电点和红外光谱等,考察了沉淀剂(NH4OH、NaOH和KOH)对产品性能的影响。 相似文献
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用N2吸附法测定了氢氧化铝镁(简称AMH)的比表面和孔结构,考察了活化温度的影响.发现活化温度上升时,比表面、孔面积和孔体积都随之增加.150℃活化时其比表面为60.82m2/g,孔体积为0.21cm3/g.AMH溶胶粒子干燥时聚集形成了11~13nm的大孔,当活化温度大于250℃时由于脱去结构水,粒子内部产生3nm左右的细孔.同时,还研究了亚甲基蓝(MB)染料在AMH粒子上的吸附,考察了pH的影响.发现MB的吸附量与体系的pH值成正比,pH<10时MB不能被吸附.单分子吸附面积为3.4nm2. 相似文献
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以1-己烯和三乙氧基硅烷的硅氢加成为模型反应,研究了碳硅烷树形大分子-铂络合物对于不饱和化合物的硅氢加成反应的催化活性,考察了n(N)/n(Pt)比值、温度、树形大分子代数等对催化活性的影响。结果表明,随催化剂n(N)/n(Pt)比值的增大,催化活性逐步降低,活性高峰处于n(N)/n(Pt)值为2~4之间。硅氢加成产物以β-加成产物为主,具有良好的选择性。 相似文献
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采用深海中温菌Wangia profunda(SM-A87)的胞外多糖对对硝基苯胺进行吸附试验。分别用热分析仪、FTIR和Zeta电位仪对胞外多糖进行表征分析,并研究了吸附时间、胞外多糖用量、pH和温度等方面对其吸附规律的影响。结果表明:胞外多糖可有效去除水中的对硝基苯胺。20℃时,0.1g/L的SM-A87胞外多糖吸附处理50mL初始浓度为15mg/L的对硝基苯胺水样120min后,对硝基苯胺的最大吸附率可达91%;Langmuir、Freundlich、Redlich-Peterson等温方程和准二级动力学方程均能较好地描述SM—A87胞外多糖吸附对硝基苯胺的热力学及动力学过程,由Langmuir方程得到SM—A87胞外多糖对对硝基苯胺的最大吸附量为769.2mg/g(30℃)。 相似文献
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研究了部分水解聚丙烯酰胺(PHPA)/十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/Mg-Al类水滑石(Mg-Al-HTlc)/水悬浮体的黏度行为,分别考察了SDBS质量分数Ⅲ(SDBS)、HTlc质量分数w(HTlc)、w(SDBS)/w(HTlc)比及pH对体系黏度(田)的影响.发现在所研究的质量分数范围内,PHPA/SDBS体系的η随w(SDBS)的增大而下降;PHPA/SDBS/Mg-Al-HTlc悬浮体的η随w(HTlc)的增大先上升,后下降,在w(SDBS)/w(HTlc)=0.25附近出现一个最大值;随pH的增大,PHPA/SDBS/Mg-Al-HTlc悬浮体的η先上升,在pH为7.0~10.5之间出现一个平台,后下降. 相似文献
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聚电解质和表面活性剂对铝镁型混合金属氢氧化物正电溶胶稳定性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了非离子型聚丙烯酰胺(PAM)、阴离子型部分水解聚丙烯酰胺(PHPA)、阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)、醋酸乙烯酯—马来酸酐共聚物(VA-MA)及阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(AS)和阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)对铝镁型混合金属氢氧化物(Al-MgMMH)正电溶胶稳定性的影响,根据“桥联”作用、静电作用和疏水作用等对其作用机理进行了探讨. 相似文献
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对硝基苯酚在镁铝型双金属氢氧化物及其煅烧产物上的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
对合成的Mg2Al型层状双金属氢氧化物(LDH)及其煅烧产物(CLDH)进行了表征. 研究了对硝基苯酚在LDH和CLDH上的吸附. 结果表明,对硝基苯酚在LDH和CLDH上均可发生吸附,其吸附等温线均符合Freundlich等温式;在LDH上的吸附动力学符合双常数方程,而在CLDH上的吸附动力学符合准一级动力学速率方程和Elovich方程;在CLDH上的吸附速率和吸附量明显高于LDH. 初始pH在3~10范围内变化对吸附量的影响不大,但有先增大后降低的趋势,温度升高,吸附量增大. 讨论了吸附机理.研究结果表明,CLDH有望成为一种新型的高效酚类有机污染物处理剂. 相似文献
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在乙醇-水混合溶剂中采用共沉淀法将非离子型疏水性农药哒螨灵插入镁铝层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs)层间,制备出哒螨灵-LDHs杂化物。依据哒螨灵分子大小和杂化物的层间通道高度推测,哒螨灵分子是沿长轴方向与层板成一定倾斜角度以单层方式排列于LDHs层间。释放动力学研究表明,释放过程符合准二级动力学方程,LDHs颗粒内扩散是释放控制步骤;哒螨灵-LDHs杂化物具有明显的农药缓释性能,有望成为一种新型农药缓释剂。 相似文献