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共沉淀法制备Zn-La-Al型混合金属氢氧化物纳米材料及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非稳态共沉淀法制备了 Zn La Al 型混合金属氢氧化物纳米颗粒材料,研究了沉淀过程的机理、产品的化学组成、粒度、晶态、等电点和红外光谱等,考察了沉淀剂( N H4 O H、 Na O H 和 K O H) 对产品性能的影响 相似文献
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制备了外层带有荧光素基团的碳硅烷树形大分子,研究了这种树形大分子在质子化过程中的荧光增强效应。结果表明,这种树形大分子的荧光基团的紫外吸收与单荧光素参照物基本一致,而体系的荧光强度和荧光量子产率均高于参照体系。同一个树形大分子上的荧光基团之间可能存在一定的能量传递作用,从而提高了体系的荧光强度。 相似文献
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金属元素对类水滑石物质阴离子交换性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非稳态混合共沉淀法合成了金属元素组成分别为Mg—Fe,Mg—Fe—Al,Mg—Al,Cu—Mg—Al和Zn-Mg—Al的5个类水滑石(HTlc)样品,二价金属和三价金属的原料摩尔配比均为2:1,分析测定了样品的化学组成、晶型和SO4^2-对层间阴离子(Cl^-和OH^-)的交换量,考察了第三种金属元素种类对阴离子交换容量的影响.结果表明,在二元HTlc样品中加入第三种金属元素后,HTlc中Cl^-的含量明显增加,而OH^-的含量明显减小.Cl^-比OH^-容易被交换.第三种金属元素的加入可明显提高Cl^-交换容量,而OH^-交换容量的数值则基本降低;使Cl^-和OH^-交换率有增加的趋势.所研究样品的总阴离子交换容量主要由Cl^-交换容量决定,第三种金属元素可增加HTlc的总阴离子交换容量. 相似文献
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以低聚季铵盐表面活性剂作为模板剂,在中性条件下合成出结构有序的介孔硅铝酸盐材料MCM-41.考察了硅酸盐与铝酸盐不同比例对产物结构与表-面性质的影响.XRD结果表明:随着硅酸盐与铝酸盐比例(摩尔比)的增加,介孔材料孔道有序性增加;当硅酸盐与铝酸盐摩尔比大于1:1时可以得到高度有序的MCM.41材料,其中当nSi:nAl=9.5:1时,产物的有序性最高;硅酸盐与铝酸盐的比例对晶胞参数α0有一定影响,α0值在4.70~5.15nm之间.氮气吸附实验表明:随着硅酸盐与铝酸盐的比例增加,产物的BET表面积、孔体积随之增加,硅酸盐与铝酸盐的比例对最可几孔径没有显著影响,对孔壁厚度略有影响,两者分别在2.0nm左右和2.66~3.30nm之间时的SEM结果表明:样品是由不规则的颗粒组成,粒径大约在0.5μm,硅酸盐与铝酸盐的比例对样品的粒径没有显著影响. 相似文献
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固体颗粒可诱导两亲分子自组装形成囊泡及颗粒@囊泡复合体。该复合体在支撑双层膜的构筑、悬浮体的稳定、特殊结构材料的制备及药物输送-控释体系的构建等方面具有重要的应用前景,本文对此进行了综述。 相似文献
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采用共沉淀法制备了非离子型抗癌药物替加氟-LDHs纳米杂化物,依据替加氟分子大小和替加氟-LDHs的通道高度推测出替加氟分子是沿长轴方向垂直于层板以重叠双层方式排列于LDHs层间。药物释放研究表明,替加氟-LDHs纳米杂化物具有明显的缓释效果,表明是有发展潜力的新型药物控释体系。在pH=7.2的缓冲溶液中的释放速率明显低于pH=4.8的缓冲溶液,而在纯水(pH=5.65)中的释放速率明显低于缓冲溶液;释放动力学过程符合准二级动力学方程。 相似文献
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本文用紫外光谱法对水解聚丙烯酰胺(HPAM)和磺化苯乙烯——马来酸酐共聚物(SSMA)之间形成的高分子氢键络合物进行了研究,得出了络合物的组成、稳定常数和表观络合标准自由能变化等。并用经典的粘度法对所得结果进行了验证,证明紫外光谱法可用于高分子氢键络合物性能研究。 相似文献
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插入法制备镁铝氢氧化物的性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用X射线衍射及微电泳的方法研究了镁铝氢氧化物正电溶胶.结果表明:随着m(Mg)∶m(Al)比值的增加,其溶胶的固含量和粒子ζ电位均增加,在m(Mg)∶m(Al)≥3∶1,溶胶中只有镁铝氢氧化物,其结构为类水滑石结构,六方晶系,三层叠加结构;随着胶溶温度的升高,镁铝氢氧化物的晶胞常数也随之增加,颗粒形状趋向于规则的六角层状,颗粒粒径和溶胶粒子ζ电位随胶溶和陈化温度的升高而增加. 相似文献
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研究了Mg-A1类水滑石(HTlc)正电胶合成原料配比、电性及粒度对抑制黏土吸水膨胀能力的影响.实验结果表证明,合成原料的Mg/A1摩尔比为3:1时抑制黏土吸水膨胀的效果最好;正电胶颗粒的ξ电位越大,平均粒度越小,抑制能力越强. 相似文献