红泥聚氯乙烯（RM—PVC）复合材料的形态结构与稳定性关系

采用电子显微镜(TEM 与SEM)、光电子能谱(xps)与力学性能测定仪器等研究了RM-PVC 复合材料在热、光老化前后的亚微观形态结构、力学性能以及它们之间的关系     

尼龙-6单丝的柔软性与结构关系

本文对尼龙-6单丝的柔软性与结构因素间的关系作了探索,得到如下结果;1、柔软剂PAF能降低尼龙-6分子链间吸引力,从而提高其柔软度。2、尼龙-6单丝表皮的密集微晶层愈薄,单丝的柔软度愈大。3、在相同结晶度下,微晶尺寸对尼龙-6单丝柔软度影响不大。     

聚四氟乙烯与聚对-羟基苯甲酸酯共混改性材料的结构与性能关系

本文探讨了PTFE/Ekonol共混体系的摩擦、磨损、抗拉强度、断裂伸长率与抗冲强度等随组成变化的规律,并用偏光显微镜、差热分析研究了恢复合材料的相态,得到其结构与性能间关系的一些规律。文中还提出PTEE复合材料在无油润滑条件下的一个磨损机理以及一个计算其磨损率最小的最佳配方关系w_1f_(1c)/d_(1c)=0.40(w_1/d_1 w_2/d_2).     

KCl-MgCl_2-H_2O体系的相图及两盐分离方法的研究

三组份体系KCl-MgCl_2-H_2o的相圆分析,是和海水资源的利用密切相关的,当从盐卤中提取KCl时,一般只能先得到复盐KCl·MgCl_2·6H_2o,如欲进一步从该复盐中把KCl分离出来,显然需要测定体系KCl—MgCl_2—H_2o在各种温度下的溶解度曲线,在文献上可查到不少有关这     

红泥聚氯乙烯复合材料热稳定性的机理

各种红泥对PVC都有优良热稳定作用,其热稳定性机理为:1)红泥中的基因Al-O能与PVC分子链上的活泼叔碳氢及—CO—CH=CH—CHCl—基团中的活泼氯发生取代反应消除PVC链上易脱HCl的始发点,从而使PVC链稳定;2)红泥中的游离碱、碱性金属氧化物与碱性金属盐能及时与PVC初脱出来的HCl起反应或吸收,从而阻止PVC继续分解HCl;3)红泥中的铁组分不论以FeCl_3或Fe_2O_3存在,都有显著加速PVC热分解速度,其作用机理可能是Fe_2O_3能促进PVC链生成反常结构-CO-CH=CH-CHCl-,它是促使PVC易脱HCl的一个主要反常结构因素。     

三元高分子复合材料结构与性能关系

对[1]中提出的关系式x_1f_(1c)/d_(1c)=0.40(x_1/d_1+x_2/d_2)作了推广三元于复合体系。以聚四氯乙烯(PTFE)-聚对羟基苯甲酸酯(Ekonol)-石墨(C)复合材料为研究对象,测定并探索了其磨损率、抗拉强度、断裂伸长率和抗冲强度随组成变化的规律,并用偏光显微镜、差热分析研究了其聚态结构。结果表明,推广后的公式也适用于互不相溶的三元高分子复合材料(基体为结晶性高聚物)。     

一个计算超滤膜平均孔径的新公式

膜的平均孔径是多孔性分离膜的重要参数。因此,它的准确测定有着重要意义。目前,通常采用的有哈根-泊肃叶(Hagen-Poiseuille)法和扫描电镜(SEM)法。哈根-泊肃叶法主要依据是泊肃叶定律。假设所有膜孔都是垂直于膜面、半径相等的圆形直管。此时,膜孔长度1可取膜厚度的值。当膜的孔密度为n、膜两侧工作压差为Δp时,则粘滞系数为η的液体在t时间内透过工作面积为A的多孔膜的体积流量Q与膜孔半径r有如下关系:     

聚氯乙烯／氯化聚乙烯（PVC／CPE）体系的增韧机理

以相差显微镜与体积应变测量等方法探索了ＣＰＥ对ＰＶＣ的增韧机理，指出剪切带是增韧的主要机理，并提出ＣＰＥ网络结构在增韧中的作用。