土豆组织膜酪氨酸组织传感器的研究

首次采用土豆组织作生物催化材料,将其组织肉浆与氧电极配合,制成了植物组织酪氨酸电极。在5×10~(-6)-6×10(-4)mol/L浓度围内,响应信号与L-酪氨酸浓度呈线性关系,电极寿命至少30天,响应时间仅为4分钟,性能优于同类电极。     

催化动力学分光光度法测定镨和钐

在盐酸介质中,痕量稀土元素镨和钐催化双氧水氧化碘化钾生成单质碘,单质碘可使次甲基蓝褪色,基于此建立了催化动力学分光光度法测定稀土元素镨和钐的新方法.方法的线性范围分别为5.1×10-6mol/L～5.1×10-5mol/L、5.1×10-6mol/L～5.1×10-5mol/L,检出限分别为2.75×10-6mol/L和2.44×10-6mol/L.该方法用于含稀土的纳米材料中镨和钐的分析测定,结果满意.     

5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉离解常数及其与镱显色反应分光光度法的研究

本文用分光光度法测定了显色剂5-（4-磺基-1-萘偶氮）-8-羟基喹啉离解常数,并研究了该显色剂与Yb的络合情况．结果表明：在pH为2－12之间,该显色剂共有三种存在形式：H2L（NH＋）、HL-、L2-,它的离解常数为Ka1＝1.61×10-5,Ka2＝4．10×10-9.在pH＝9．60附近,该显色剂可与Yb3＋形成3：1、2：1、1：1的配合物．     

2，4—二羟基苯亚甲氨基丁酸酯Schiff碱的合成及表征

以2,4－二羟基苯甲醛和γ－氨基丁酸为原料,合成了新的2,4－二羟基苯甲醛亚胺Schiff碱（2,4－二羟基苯亚甲氨基丁酸酯）,并通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱验证了此类化合物的结构．     

镝,镱与二甲酚橙合物的薄层色谱研究

研究了在ＨＳＧＦ２５４薄层板上，镝，镱 与二甲酚橙形成的络合物的薄层色谱特性， 展剂为甲醇：乙二醇＝２：３（ｖ／ｖ）时，Ｒｆ值为０．３５７与０．８９３，具有良好的选择和重现性。可用于单一化合物的定性检测。     

镝、镱与二甲酚橙络合物的薄层色谱研究

研究了在 HSGF2 54薄层板上 ,镝、镱与二甲酚橙形成的络合物的薄层色谱特性 ,展开剂为甲醇∶乙二醇 =2∶ 3( v/v)时 ,Rf 值为 0 .357与 0 .893,具有良好的选择性和重现性 .可用于单一化合物的定性检测     

非水毛细管电泳的最新研究进展

非水毛细管电泳经历了飞速地发展,研究的范围也在不断地扩大,涵盖了基础研究和分析运用两个方面.非水毛细管电泳在理论、研究方法、技术挑战都引起了人们的注意.在有关运用方面的文献中,非水毛细管电泳法所做出的成绩更是不可磨灭.本文对2000年以来非水毛细管电泳应用的研究进展进行了综述.     

铁氰化钾化学发光体系测定吲哚-3-乙酸

在碱性介质中,铁氰化钾可以直接氧化吲哚-3-乙酸（IAA）产生化学发光.基于此,结合流动注射分析技术,建立了一种化学发光测定IAA的新方法.该方法的线性范围为2.0×10^-7mol/L-1.0×10^-5mol/L,检出限为3.0×10^-8mol/L.对5.0×10^-7mol/L,1.0×10^-6mol/L,1.0×10^-5mol/L的IAA连续平行测定11次,测定的相对标准偏差分别为2.4%,2.5%和1.2%.将该法直接应用于土壤和池塘水中的IAA的测定,回收率在95.0%-104.8%之间.     

流动注射化学发光测定人血清中双嘧达莫的含量

碱性条件下,双嘧达莫对luminol-K3Fe（CN）6-K4Fe（CN）6发光体系的有显著的增强作用.基于此建立了一种流动注射化学发光法测定片剂和人血清中双嘧达莫含量的方法.方法的线性范围是（9.0×10^-9～1.8×10^-8 mol/L）,1.8×10^-8～1.8×10^-6 mol/L,检出限为1.0×10^-9 mol/L （S/N=3）.相对标准偏差为0.8%（双嘧达莫1.0×10^-7 mol/L,n=10）.     

II-VI型量子点在分析中的应用

量子点是半径小于或接近于激子玻尔半径的一类半导体纳米粒子,具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、可精确调谐的发射波长、可忽略的光漂白等优越的荧光特性,是一类理想的荧光探针.本文就II-VI型量子点在分析应用中最新进展做一简要的评述.