~(60)Coγ射线和激光双重处理蚕豆干种子对减数分裂的影响

~(60)Coγ射线处理蚕豆干种子后,无论是对其根尖茎尖细胞染色体或是对M_1代植株小孢子的发育,均有一定的影响。用CO_2激光处理Allium listulosum作物减数分裂前的花蕾,也可以引起减数分裂时发生变异。因此,~(60)Coγ射线和激光单独处理都会对作物发生一定的影响。但是,~(60)Coγ射线和激光双重处理后情形怎样呢?我们以蚕     

中子处理蚕豆种子M_1代定株的细胞学效应研究

前言根据国内外的大量研究证明:各种电离辐射,均能诱发植物和人类细胞的染色体畸变、基因突变。由于中子的穿透能力强,线性能量转移值高,其相对的生物学效应强。因而,中子所诱发的染色体畸变比 x、γ射线为高’,故一般认为中子的诱变效     

黄化大麦叶的红外光谱分析

报道了南黄大麦叶的红外光谱分析，发现黄化与绿色大麦叶的生物大分子中的OH，CH2，C=O，C-O-C等基因的红外吸收峰的强度相近，而CH3基的吸收峰强度随大麦的发育呈规律性的变化，即在生长初期增强，在抽穗（4月初）后则急剧下降，联系黄化大麦叶在4月前为浅黄色，4月后逐渐转为淡绿色的叶色变化过程，认为南黄大麦叶前期黄化的原因，可能是色素中类胡萝卜素在发育初期含量较多，在转绿的4月后，其相对含量也急剧降低造成的。     

航天诱变凤仙花院3突变株后代小孢子变化的研究

凤仙花种子经神舟4号飞船搭载后发现的院，突变株，从SP1代到SP3代小孢子的染色体数目和小孢子的大小进行了追踪研究，发现该突变株SP1代小孢子中的染色体数目变化大，从仅含1条染色体，到最多含28条染色体，小孢子之间的大小差异也大；SP2代小孢子中的染色体数目变化范围缩小，仅在4—9条之间；小孢子大小之间的差距也变小．在秋播条件下SP3代的变化趋势与SP2代基本一致，并对院，突变株后代小孢子内染色体数目及小孢子大小的变化趋势，原因进行了讨论．     

四个色稻品系的品质性状分析

对13-5，12-2甲，12-2，16-14个色稻品系的品质性状分析表明：13—5，12—2甲表现较差，12—2，16—1表现较好．特别是12-2含有丰富的营养成分，如赖氨酸等17种氨基酸、维生素A，B，C，E和微量元素Fe，Zn，可开发为具食疗和药疗功效的保健食品。     

金边吊兰叶细胞超微结构的观察

用透射电镜对金边吊兰地细胞进行了观察，发现同一叶片绿色部分细胞的叶绿体结构正常，黄色部分的细胞没有正常的叶绿体，只有停止发育和退化解体的质体，并对此现象进行了分析。     

小麦83A败育和2721恢复力的细胞学观察

小麦不育系83A、41A小孢子母细胞的减数分裂和单核花粉期基本正常.小孢子能通过两次有丝分裂形成三核花粉粒.但在有丝分裂中观察到落后染色体、微核和大小不等的精核.小孢子败育主要发生在三核花粉期及其以后.败育类型属于圆败.其败育原因可能与遗传物的丢失、分配不均和细胞器的分化不良有关.恢复系2721、143和 F_1的花粉大而圆,细胞质充实饱满,花粉活力强,结实率高,故2721和143是较好的恢复系.     

大麦叶绿体分裂的研究

报道了大麦叶绿体分裂的全过程。发现叶绿体是在长轴的中部或近中部产生缢痕、逐渐紧缩并断裂为两个子叶绿体的。并对遗传性黄化大麦叶绿体的结构特征、叶绿体分裂机制、同步性及子叶绿体的大小等进行讨论。     

黄化型大麦的系列研究 Ⅵ 南黄大麦叶绿体超微结构的发育

本文报道了黄化型大麦不同生育期叶绿体的发育情况.三叶期时叶绿体的基质片层简单分散,类囊体垛叠极少;分蘖期时类囊体膜较复杂,并与叶绿体长轴平行,拨节期时类囊体垛叠增多;灌浆期时片层较复杂,但均不及正常的原品种早熟三号三叶期时的垛叠多.黄化型大麦在个体发育过程中叶绿体的片层是逐渐发育而复杂化的.这个过程,反映了叶绿体的演化历史,说明了在光合作用中的重要作用,具有理论和实践上的价值.     

20世纪生物学成就的特点及21世纪发展的趋势

根据20世纪国内外生物学发展的特点，对下世纪生命科学发展的几个重要方面进行了探讨，提出了应注意的问题．