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251.
【目的】分析和评估两种蛋白质溶液酶解方法,为蛋白质组学研究中的大规模质谱鉴定分析建立一种稳定的样品制备技术。【方法】分别使用TEAB法(实验组A)和TFE法(实验组B)对牛血清白蛋白(BSA)进行还原、烷基化和溶液酶解,再用LTQ-Orbitrap高分辨率质谱仪采集BSA酶切肽段信息,比较两种方法得到的数据信息,分析肽段数目、可变修饰位点和蛋白质覆盖率。【结果】实验组A(TEAB法)获得36个肽段、39个修饰位点,蛋白质平均覆盖率为59.31%;实验组B(TFE法)获得27个肽段、27个修饰位点,蛋白质平均覆盖率为47.83%,实验组A的数据指标与实验组B差异显著。【结论】采用TEAB法酶切体系能实现蛋白质高效率酶切,达到获得较高肽段覆盖率的目的,可为蛋白质组学后期的质谱分析鉴定奠定实验基础。 相似文献
252.
频率步进雷达距离像解模糊算法 总被引:6,自引:0,他引:6
针对步进频率雷达中存在的距离像模糊以及循环移位现象,分析了距离像循环移位的原因。在此基 础上提出了一种采样相位补偿解距离像模糊的新算法。该算法具有物理意义明确、补偿精度高、适合于在DSP中 实现流水处理等优点。采用仿真和实测数据对其进行了验证。 相似文献
253.
体视学方法在家兔海马血管构筑的研究初探 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用6只成年家兔对海马血管来源和毛细血管密度进行了体视学研究.经颈内动脉及椎动脉作动静脉色素灌注,取脑观察海马区的动静脉来源和分布.取海马,分别采用连续切片法,垂直切片法和各向同性均匀随机切片法制成5、10、25um厚切片,常规透明后在Nikon显微镜下,用目镜测微尺10×10网格作测试格.选取了毛细血管的体积分数,表面积密度和长度密度三个指标来估计毛细血管密度.结果,海马区的动脉来源大于脑后动脉的脉络膜后动脉.海马区毛细血管密度在不同厚度,不同放大倍数下不同,其体积分数、表面密度、长度密度在5um切片放大倍数为1500倍时,分别是连续切片(1±0.3)%、(10.5±2.8)1/mm、(1.1±0.1)1/mm,垂直切片(0.9±0.5)%、(7.6±2.5)1/mm、(1.5±0.7)1/mm,各向同性随机切片(0.8±0.4)%、(7.6±1.5)1/mm、(1.4±0.2)1/mm.本文还讨论了切片法、切片厚度、放大倍数等对毛细血管密度体视学估计影响. 相似文献
254.
为了构建结核分枝杆菌两个毒力因子CFP-10基因和ESAT-6基因共同表达的真核细胞模型,本实验采用脂质体转染方法,将重组表达载体CFP-10-PDs Red1-N1和ESAT-6-PEGFP-N1同时转染真核细胞293FT,通过倒置荧光显微镜和激光共聚焦观察,并经western blot检测分析。结果显示,经双转染的293FT细胞能够分别发出红色和绿色荧光,既能表达CFP-10,又能表达ESAT-6,且表达的蛋白分布于细胞质中,表明模型构建成功。由此可知,构建的这个细胞模型为进一步研究这两种毒力因子在宿主细胞中的作用机制奠定了基础。 相似文献
255.
在一条时间序列上与其它序列点存在显著差异的点,被称为奇异点.提出了一种基于滑动窗口的奇异点挖掘算法,该算法利用局部异常因子检测的方法检测出时间序列中的奇异点,再利用移动平均模型对奇异点的趋势进行判断,这样能更直观的看出奇异点对时问序列趋势的影响.通过对证券信息点和上证指数收盘点数构成的时间序列进行分析,结果表明该算法的... 相似文献
256.
257.
在管内非牛顿流体的流运中,依时性流动是较为复杂的一种流动随时间变化的流动,而非牛顿流体其本身的本构方程就较为复杂,这类问题归结为流动的运动方程与流体的本色方程以及连续性方程的联立 ,邓归结为一个非线性微分方程的求解问题,本文采用谱方法,在常压力梯度下,成功地将偏微分方程化为常微分方程组的初边值问题来处理,得到速度随时间变化的关系曲线,结果表明,可以用谱方法来解决依时性流动问题。 相似文献
258.
从时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂合成出发,设计了固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂中间体4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-氧化物的合成路线.以2-氨基-6-甲基吡啶为原料,经过重氮化溴化、乌尔曼偶联、氧化、硝化四步合成了该化合物,通过熔点、红外光谱、元素分析1、H NMR对其进行了表征.证明了该结构的正确性和合成方法的可靠性. 相似文献
259.
260.