浅谈渐开线花键环规校对规的设计改进

本文简要介绍了如何解决圆柱直齿渐开线花键环规——校对规的设计改进问题，使花键量规设计更加规范化、标准化，提升工装设计速度，保证产品设计质量，满足新机科研和批生产的检测要求。     

MSCT曲面重组在中耳炎面神经管裸露术前评价中的价值

目的探讨MSCT曲面重组在术前评价中耳炎面神经管裸露的诊断价值。方法术前行MSCT检查并经手术证实的中耳炎57例,常规行横断位、冠状位、斜位MPR重组,结合曲面重组显示、分析面神经管各段有无裸露及裸露范围,与手术所见比较。结果 MSCT诊断面神经管鼓室段有无裸露敏感度、特异度、准确度为67.6%、71.4%、81.2%;乳突段、前膝部、迷路段诊断准确度为100%。结论 MSCT曲面重组结合横断位、冠状位、斜位MPR观察对中耳炎致面神经管迷路段、前膝部、鼓室段、乳突段裸露诊断准确率高,鼓室段敏感度、特异度略低。术前评价面神经管裸露与否具有重要参考价值。     

试论普通话教师教学和测试监控能力的培养

本文就普通话教学和测试中如何培养和提高教师和测评员的教学测试监控能力,提出了口语报告法、问卷调查法、实际操作法等三种具体可行的方法。     

Bcl xL和BDDFⅧ在CHO DG44细胞中共 表达及抗凋亡能力分析

在CMV启动子控制下构建含有B区缺失型FⅧ基因（BDDFⅧ）和Bcl xL基因编码序列的真核表达载体pF8B和只含B区缺失的FⅧ基因（BDDFⅧ）的真核表达载体pF8,通过双酶切和测序验证重组真核表达载体构建的正确性;经过MTX压力筛选得到稳定表达BDDFⅧ活性的CHO F8B和CHO F8细胞株.在相同可控培养参数下进行发酵培养,Bcl xL基因过表达赋予CHO F8B细胞较强的抗调亡能力和更高的BDDFⅧ表达活性,BDDFⅧ的表达活性后者是前者的5倍多.     

对积雪表面不同乱流热经验计算式的验证

雪表热量平衡是诸多研究领域的基础。乱流热是其重要组成部分。同时，由于其乱流性质，也是最难以精确计算的部分。在很多情况下，由于缺乏资料而采用经验公式。本文利用实测资料通过７个经验计算式进行计算，并将结果与实测融雪量进行对比，从而得出文献ＫＵＺ‘ＭＩＮ的经验式最接近实际。     

对肺心病夜间死亡的观察及护理要点

临床资料本组死亡114例，均为1998年以后住院的肺心病（诊断符合1977年全国修订的诊断标准）。其中男性48例，女性66例。年龄最大85岁，最小27岁。并取同期死亡的脑血管病人114例作对照。男性60例，女性54例。年龄最大92岁，最小23岁。分析结果见表：观察结果表明，对照组死亡发生在昼夜时间无明显差异，0－3Am死亡9例，IAm仅2例。而肺心病组死于夜间例数明显增多，昼夜间有明显差异（P＜0．05），O－3Am死亡19例，IAIn死亡9例。年龄与性别对夜间死亡发生率影响不大。探讨据报道，慢性及肺心病特别是有H型呼吸衰竭者其夜间死亡的发病率…     

论路灯地埋电缆线路敷设的技术要求

随着城市现代化建设的发展,路灯架空线路逐渐转为地埋电缆线路,电缆敷设工艺的技术要求也有了新的规范。本文对路灯地埋电缆线路敷设的技术要求进行了总结。     

复合KdV方程的行波解

基于齐次平衡法的思想，借助数学软件“Mathematia”，利用三角函数、双曲函数和吴消元法建立了四种寻找非线性偏微分方程行波解的方法，方法的基本原理是通过一些特殊的变换，将求方程行波解的问题转化为求代数方程的解问题，并且以复合KdV方程作为例子，介绍了方法及其步骤．提出的方法也可以用来寻找其它非线性偏微分方程的精确孤子解．     

一个新型的通过氢键和π…π相互作用形成的三维Ni（Ⅱ）聚合物[Ni（μ—isophthalate）（CH3OH）4]n

合成了一个新型的镍(Ⅱ)配合物[Ni(m-path)(CH3OH)4]n(m-path)为间苯二酸),并通过X-射线衍射测得其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为C2/C,晶胞参数a=1.693 1(8)nm,b=1.296 5(6)nm,c=0.734 0(3)nm,α=90°,β=109.383(7)°,y=76.763(5)°,V=1.519 9(11)nm3,Z=4.相邻的一维之字链通过氢键和π…π相互作用形成三维的网状结构.     

杜仲组织离体培养研究

以杜仲(EncommiaulmoidesOliver)当年生枝条的叶片、带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的BA、KT和NAA.最佳芽诱导培养基为:MS KT1 0mg/L NAA0 1～0 5mg/L;MS BA2 0mg/L NAA0 1～0 5mg/L,最佳芽丛增殖培养基为:MS KT2 0mg/L NAA0 1～0 2mg/L;MS BA1 0～2 0mg/L NAA0 1～0 2mg/L;MS KT2 0mg/L IBA0 1～0 2mg/L;MS BA1 0～2 0mg/L IBA0 1～0 2mg/L,单芽增殖培养基:MS KT1 0mg/L NAA0 1mg/L,生根培养基:13MS KT0 1mg/L NAA0 5mg/L.