排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
一种新型的阿片受体ORL1及最近发现的ORL1的内源性激动剂在痛觉的调制机制中扮演着某种重要角色。通过Norythern杂交技术在人的神经母细胞SK-N-SH中检测到ORL1受体mRNA的天然高量表达;cAMP放射免疫测定技术发现,在经nociceptin处理的SK-N-SH细胞中,由环苷酸环化酶活剂剂引起的细胞内cAMP水平的升高到抑制,其IC50为6015nmol/L最大抑制率为70%。同时, 相似文献
2.
路面材料介电常数非均匀模型雷达电磁波模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
针对实际路面材料颗粒的随机分布特点以及离散颗粒对电磁波的散射事实,建立了半空间路面雷达电磁波一维时域有限差分(1D-FDTD)方程,实现了沥青路面材料均匀和非均匀介电常数两种模型的空气耦合天线雷达电磁波正演模拟,并对以上两种模拟波与实测波形进行了对比分析.结果表明:路面材料的非均匀介电常数模型更加符合工程实际,为路面雷达进一步精确检测厚度及其他应用提供了新的方法. 相似文献
3.
4.
一种新型的阿片受体ORL1(opioid-receptor-like1receptor)及最近发现的ORL1的内源性激动剂(nociceptin)在痛觉的调制机制中扮演着某种重要角色.通过Northern杂交技术在人的神经母细胞SK-N-SH中检测到ORL1受体mRNA的天然高量表达;cAMP放射免疫测定技术发现,在经nociceptin处理的SK-N-SH细胞中,由环甘酸环化酶激活剂(Forskolin)引起的细胞内cAMP水平的升高受到抑制,其IC50为60±15nmol/L,最大抑制率为70%.同时,用delta阿片受体DOR激动剂(DPDPE)、Mu阿片受体MOR激动剂(DAGO)分别处理SK-N-SH细胞,也产生了不同程度的抑制,但抑制率均不如nociceptin.发现阿片受体的广谱拮抗剂(naloxone),可使nociceptin及DPDPE的抑制作用反转;用DOR的特异性拮抗剂(naltrindole)只能使DPDPE的抑制反转,而不能影响nociceptin的抑制作用.用5μmol/L的nociceptin对SK-N-SH细胞进行20min(37℃)的预处理,可引起细胞对nocicepti 相似文献
5.
6.
路基下目标体的路面雷达电磁波模拟与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为准确分析路基下不同目标体的路面雷达电磁波回波特性,采用二维时域有限差分方法(2D-FDTD),对路基金属及空洞目标体的路面雷达电磁波进行了正演模拟,分析了路基媒质的介电常数、目标体的埋深、形状等对路面雷达反射波的影响.在目标体周围路基介质介电常数为非均匀分布情况下,对该实验正演模拟结果与实测结果进行对比.结果表明,模拟结果与实测结果吻合较好,验证了该正演模拟方法的正确性. 相似文献
7.
8.
蔡迎春 《山东大学学报(理学版)》1995,(2)
令C(x),A(x),N(x)分别表示阶n≤x且任一n阶群都是循环群、Abel群、幂零群的自然数n的个数.本文证明了: 相似文献
9.
蔡迎春 《山东大学学报(自然科学版)》1995,30(2):160-168
令C(x),A(x),N(x)分别表示阶n≤x且任一n阶群都是循环群,Abel群,幂零群的自然数n的个数,本文证明了:C(x)=e^-r/log3x+O(xlog4x/log^23x),A(x)=e^-rx/log3x+O(xlog4x/log^23x),N(x)=e^-r/log3x+O(xlog4x/log^23x),N(x)-A(x)=e^-rx/log^23xlog^23x+O(xlog^ 相似文献
10.
1