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首次报道了抗家蚕抗菌肽(一种小分子多肽)单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立.用FPLC纯化家蚕抗菌肽(ABP)获得了电泳一条带的均一样品;将它与辣根过氧化物酶(HRP)偶联,以此偶联物免疫BALB/C鼠.以抗菌肽—牛血清白蛋白(ABP-BSA)做包被物ELISA筛选出5个阳性杂交瘤细胞株,冻存复苏后得到三个稳定分泌抗体的阳性细胞株,抗体IgG亚型为IgG2a.统计了杂交瘤的染色体数 相似文献
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经大肠杆菌感染的中国家蚕cDNA文库的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
用建立非表达文库的方法,从大肠杆菌感染后9h的中国家蚕的mRNA合成cDNA片段,重组入噬菌体λgt10的EcoRI的位点之间,所构成的基因非表达文库库容量为2×106重组子,经大肠杆菌C600与C600hlf菌株平皿测定,重组率为76%. 相似文献
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报道了天然家蚕抗菌肽CM4对离体U937癌细胞骨架及核骨架损伤作用的扫描电镜观察。随着时间的延长,经天然家蚕抗菌肽CM4作用后的癌细胞骨架断裂,固缩成团状;癌细胞核骨架断裂,部分凝聚成团,结构不完整。相同剂量的天然家蚕抗菌肽CM4与正常人白细胞作用后细胞骨架及核骨架未见损伤现象。说明天然抗菌肽与重组抗菌肽的抗癌作用相同。 相似文献
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大肠杆菌诱导家蚕蛹免疫血淋巴中抗菌物质的分离、纯化与鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了经大肠杆菌(E.Coli)诱导后的家蚕蛹.其免疫血淋巴用CM—Sepharose离子交换层析法可分得4个组分的活性物质,分别为α、β、γ和δ,其中β组分含量较多,纯度较高。将β组分再经Phenyl—Sepharose疏水层析进一步分离纯化后的样品,经酸性垂直平反聚丙烯酰胺疑胶电泳鉴定为单一条带,SDS—聚丙烯酰胺疑胶电泳鉴定也为单一组分,分子量约为3600道尔顿,均一性好,100℃加热30分钟乃有抑菌活力。同时亦观察了该组分紫外及收光谱的特征。 相似文献
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用微量除虫菊酯类农药和大肠杆菌(E·coli)诱导蓖麻蚕(Philosamiacynthia ricini)蛹后,其血淋巴经聚丙烯酰胺凝胶电泳测活和葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶层析分离后,在蛹血淋巴中至少可分离到4种具有抗菌活性的物质,3种为偏碱性的抗菌蛋白和抗菌多肽,1种为偏酸性的大分子抗菌蛋白。蓖麻蚕蛹免疫血淋巴中的抗菌物质以抗菌蛋白为主,其分子量为7万-7.5万和2.3万-2.4万道尔顿。两种小分子抗菌物质的含量较少,按其电泳位置推测,分子量为4000道尔顿左右。诱导前和诱导后3hr内注射放线菌素D均能抑制抗菌物质的合成。 相似文献
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