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本文分析了我国乡镇企业在改革向纵深发展的今天所面临的困境,提出解决乡镇伯企业现代企业的转化问题是乡镇企业能否继续发展的关键所在。乡镇企业向现代企业制度的转化,乡镇企业家向现代企业家的转化,其中心工作是在明晰产权的前提之下,建立了起企业产权法人制度。 相似文献
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该文以咪唑衍生物2-(1H-咪唑-1-甲基)-6-甲基-1H-苯并咪唑(immb)和芳香二羧酸间苯二甲酸(H_2bdic)为配体,在120℃的水热条件下通过与CdCl_2·2.5H_2O的自组装,成功得到了一个新的配位化合物{[Cd(immb)(bdic)(H_2O)]·H_2O}_n(1)。通过元素分析、傅里叶红外光谱分析、单晶结构分析、粉末衍射图谱分析、热稳定性分析、激发及荧光光谱分析对目标配合物进行了表征。该配合物属于三斜晶系,空间群为P-1。Cd(Ⅱ)离子均处于七配位环境中,并且同时被immb配体和bdic~(2-)阴离子桥联形成二维网状结构,层与层之间又借助于分子间的氢键彼此连接形成三维超分子结构。室温下,固态配合物1在269 nm下激发,在331 nm处出现较强荧光发射峰。 相似文献
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高铁酸钾对偶氮及醌类染料的脱色作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了高铁酸钾对偶氮蓝、铬黑T、偶氮胂III、酸性铬蓝K和甲基橙5种偶氮染料及一种醌类染料茜素红的脱色作用,结果表明L除偶氮蓝、酸性格蓝K外,其它4种染液均可在30分钟内达到95%以上的脱色率,pH≤2时,茜素红染液的脱色率可达95%以上;pH≤6jf ,偶氮伸III染液的脱色率可达95%以上;pH≤7时,其它4种染液的脱色率均可达95%以上,另外,染液浓度不同,脱色时所需高铁酸钾的量也不同,但高铁酸钾的用量并不随染液浓度成正比例增加,因此,处理浓度的染液成本不会成倍增加。 相似文献
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高铁酸钾对偶氮及醌类染料的脱色作用 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了高铁酸钾对偶氮蓝、铬黑T、偶氮胂III、酸性铬蓝K和甲基橙5种偶氮染料及一种醌类染料茜素红的脱色作用.结果表明除偶氮蓝、酸性铬蓝K外,其它4种染液均可在30分钟内达到95%以上的脱色率.pH≤2时,茜素红染液的脱色率可达95%以上;pH≤6时,偶氮胂III染液的脱色率可达95%以上;pH≤7时,其它4种染液的脱色率均可达95%以上.另外,染液浓度不同,脱色时所需高铁酸钾的量也不同,但高铁酸钾的用量并不随染液浓度成正比例增加.因此,处理高浓度的染液成本不会成倍增加. 相似文献
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本文合成了一种二茂铁的衍生物-高氯酸,N,N-二甲基-(β-氯-β-二茂铁乙烯基)甲叉铵盐,首先讨论了它与电子给体在溶液中的光反应性,在此基础上研制了一种新的光敏成像体系: 相似文献
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以1,2-二-(2-1H-咪唑-4,5-二甲酸)苯(H6Phbidc)为配体,在120℃下通过与NiCl_2·6H_2O的自组装,制备了1个新的镍(Ⅱ)配合物[Ni(H_4Phbidc)·2H_2O]·2H_2O·[NH(CH_3)_2](I)。单晶X-射线衍射分析表明,配合物I为正交晶系,Pnma空间群、中心金属离子Ni(Ⅱ)处于1个六配位的八面体配位环境中。对配合物I的红外光谱、粉末衍射图谱、热稳定性以及固态荧光性能进行了研究。结果表明,配合物I在185℃时失去二甲胺、结晶水和配位水,Ni(Ⅱ)离子的存在可以淬灭配合物的荧光。 相似文献