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1.
<正>1前言佛山市中心组团新城区西出口工程项目是解决禅桂新交通问题的民心工程,是广东省第十二届省运会系列重点工程之一,又是新城区的主要出口之一。按佛山市市委、市政府的要求,该工程必须在2006年10月底建成,在第十二届省运会召  相似文献   
2.
泽泻rDNA ITS区序列特征及其居群鉴别研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用PCR产物直接测序法对川泽泻、建泽泻和江泽泻的rDNA ITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行了序列测定和分析.泽泻rDNA ITS区的碱基序列总长度确定为640 bp,江泽泻和建泽泻的ITS区碱基序列完全一致,川泽泻与建泽泻(江泽泻)在rDNA ITS区碱基序列有2个稳定的变异位点,分别位于ITS1和ITS2区段.我国的泽泻与意大利泽泻在5.8S保守区(第289位)有一个碱基差异.依据泽泻rDNA ITS区的序列特征可以进一步鉴别川泽泻和建泽泻,为泽泻居群的鉴别提供可靠的分子标记.  相似文献   
3.
锗对铁皮石斛原球茎的生长及抗氧化酶系的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了不同浓度的锗(GeO2)对组培铁皮石斛原球茎的鲜重、可溶性蛋白质、叶绿素含量以及保护酶系统(SOD,CAT,POD)活性的影响.结果表明:适宜浓度的GeO2(5.00mg/L)能够显著增加铁皮石斛原球茎的鲜重,提高可溶性蛋白质和叶绿素含量,使SOD、CAT活性明显升高,而POD的活性则呈现缓慢的下降趋势.由此可见,培养基中添加5.00mg/L的锗时,对铁皮石斛原球茎的生长是有明显促进作用的.  相似文献   
4.
为获得铁皮石斛RAPD的最佳反应体系,本文对影响RAPD反应的模板含量、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度、扩增程序及退火温度等多种因子进行了构建与优化.通过各因子的组合研究,我们得到铁皮石斛RAPD反应最适扩增体系是:25μLPCR反应体积,10×Buffer 2.5μL,2.5 mmol/L MgC l2,dNTP 2.5μL(各2.5mmol/L),模板DNA为30 ng,Taq聚合酶1.5 U,随机引物12 pmol,ddH2O 14.2μL.最佳扩增程序:94℃预变性3m in,94℃变性50 s,38℃复性1 m in,72℃延伸2 m in,循环40次;最后72℃延伸5 m in.4℃保存.  相似文献   
5.
泽泻ISSR反应体系的建立与优化   总被引:7,自引:0,他引:7  
以四川泽泻为实验试材,采用改进的CTAB法提取了泽泻的高质量总DNA模板,克服了泽泻中所富含的酚类物质的影响.对泽泻ISSR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选,建立了标记位点清晰、稳定、重复性好、可用于泽泻ISSR-PCR分析的最适反应体系,它们是:25μL PCR反应体系中,10×Taq酶配套缓冲液,1U Taq DNA聚合酶,1.8~2.0 mmol/L MgC l2,100μmol/L dNTP,0.3μmol/L引物,DNA模板约10~20 ng,退火温度在52~60℃;为进一步研究泽泻居群的ISSR分子标记鉴别奠定了基础.  相似文献   
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