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Novel treatment for joint inflammation 总被引:3,自引:0,他引:3
J T Dingle J L Gordon B L Hazleman C G Knight D P Page Thomas N C Phillips I H Shaw F J Fildes J E Oliver G Jones E H Turner J S Lowe 《Nature》1978,271(5643):372-373
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M Stoffel P Patel Y M Lo A T Hattersley A M Lucassen R Page J I Bell G I Bell R C Turner J S Wainscoat 《Nature genetics》1992,2(2):153-156
We describe a codon 299 mutation in the glucokinase gene in a British pedigree with maturity-onset diabetes of the young (MODY) resulting in a substitution of glycine to arginine. One out of fifty patients diagnosed with classical late-onset type 2 diabetes mellitus was also found to have this mutation. All nine relatives of this patient who have inherited the mutation have type 2 diabetes, although six others without the mutation are also present with diabetes. The discovery that glucokinase mutations can cause MODY and was also found in ten affected members of a pedigree with type 2 diabetes in which MODY had not previously been considered indicates that diagnosis based on molecular pathology will be helpful in understanding the aetiology of type 2 diabetes. 相似文献
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C. F. Nadler L. W. Turner R. S. Hoffmann L. Deutsch 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1973,29(7):893-894
-Spermophilus brunneus . , 13 18 ,S. brunneus S. townsendii mollis (2n=38) , , ; ;S. brunneus . S. brunneus , Spermophilus.
Supported by National Science Foundation Grants No. GB32114X and No. GB 29131X, and the Sprague Foundation. We thankD. Pozin for technical assistance. 相似文献
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