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991.
一个简化的汽车-座椅-人体振动系模型以路面不平度为输入函数,计算系统及人体的振动响应,从而对平顺性作出评价。通过计算和试验讨论了改进汽车平顺性的途径,探讨了悬挂座椅的设计原则。实验证明,实现悬挂式座椅刚度的最佳选择是完全可能的。  相似文献   
992.
本文叙述了三氯化磷与苯酚在室温条件下,以特效碱为催化剂合成亚磷酸三苯酯的新方法,其产率达85%以上,回收的溶剂可以反复应用。该法反应条件温和、操作简单、容易控制、适于工业化生产。  相似文献   
993.
研究了最小一乘下的PPk-聚类问题,给出了相合性,得到了与最小二乘情形下类似的结论。  相似文献   
994.
深入研究了Prolog抽象分析,并将其应用到Prolog的并行化编译开发中.用这一技术开发出的模型是采用动静态结合的方式,它改进了DeGroot算法,在一定程度上避免了并行性的损失。这是一种动态开销小,并行性程度高,无需增加用户负担的新方法,利用Quin-tusProlog在Sun3/260上实现了一开发逻辑程序中与并行性的静态预编译系统。  相似文献   
995.
盐胁迫及其钙调节对竹子根系活力和丙二醛含量的影响   总被引:9,自引:2,他引:9  
选用了6个竹种进行耐盐性研究。在盐胁迫下,各竹种的根活力有所下降,竹笋和叶片中MDA则随之积累。然而多数竹种盐胁迫表现出一定的适应性。随着处理时间延长,根活力得到部分回复,膜脂过氧化程度减轻。盐胁迫下竹种之间根活力和MDA、含量变化存在一定的差异。Ca^2+对翠竹的氯化钠盐害有明显的缓解作用。Ca^2+处理可显著地抑制氯化钠诱导的MDA积累,部分恢复盐胁迫下的根系活力。  相似文献   
996.
本文使用SEM、EDS、EAS、XRD和电阻率测量技术,研究了工艺参数和加入(Co,Fe2O3)对PTC(V1-x,Crx)2O3陶瓷的显微结构和电性能的影响。实验结果表明,为了制造优良性能、高可靠的热敏电阻器,必须精确控制陶瓷组份和工艺。引人象C。这样的添加物是重要的,它主要以金属形式分布在基体中,同时发现添加物对试样致密度和电性能的影响也是有益的。  相似文献   
997.
本文由Maxwell方程导出了微型自由电子激光的电子辐射能量方程,上述微型自由电子激光器是利用铁电单晶体强大周期性表面势来设计的。 微型廉价自由电子激光器有高增益。  相似文献   
998.
Decay-accelerating factor (DAF), a glycoprotein that is anchored to the cell membrane by phosphatidylinositol, binds activated complement fragments C3b and C4b, thereby inhibiting amplification of the complement cascade on host cell membranes. Here, we report the molecular cloning of human DAF from HeLa cells. Analysis of DAF complementary DNAs revealed two classes of DAF messenger RNA, one apparently derived from the other by a splicing event that causes a coding frameshift near the C terminus. The apparent 'intron' sequence contains an Alu family member and encodes contiguous protein sequence. Two DAF proteins are therefore possible, having divergent C-terminal domains which differ in their hydrophobicity. Both mRNAs are found on polysomes, suggesting that both are translated. We propose that the major (90%) spliced DAF mRNA encodes membrane-bound DAF whereas the minor (10%) unspliced DAF mRNA may encode secreted DAF and we present expression data supporting this. The deduced DAF sequence contains four repeating units homologous to a consensus repeat found in a recently described family of complement proteins.  相似文献   
999.
Viral infections are frequently associated with haematological disorders. Abnormalities including leukopenia, anaemia and thrombocytopenia are commonly observed in patients with the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) or the AIDS-related complex (ARC). The underlying cause of these haematological abnormalities is poorly understood. We report here that bone marrow progenitors isolated from AIDS or ARC patients are responsive to recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor (rGM-CSF) and recombinant erythropoietin. Antibodies present in the serum of patients infected with the human immunodeficiency virus (HIV), however, could suppress the growth of these progenitors, but not the growth of progenitors from HIV seronegative controls. A component of this immune-mediated suppression appears to be antibodies directed towards the envelope glycoprotein (gp120) of HIV.  相似文献   
1000.
Assignment of multiple endocrine neoplasia type 2A to chromosome 10 by linkage   总被引:11,自引:0,他引:11  
Multiple endocrine neoplasis type 2A (MEN2A) is one of several kinds of cancers that appear to be inherited in an autosomally dominant fashion. We have assigned the MEN2A locus to chromosome 10 by linkage with a new DNA marker (D10S5). The linkage led us to investigate other chromosome 10 markers and demonstrate linkage between the disease locus and the interstitial retinol-binding protein (IRBP) gene. The D10S5 locus was sublocalized to 10q21.1 by hybridization in situ and the IRBP gene to p11.2----q11.2 with a secondary site at q24----q25. The linkages were established using 292 members of five families, three different restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) at D10S5 and two RFLPs recognized by the IRBP probe. The recombination frequencies from pairwise linkage analysis between the disease and two marker loci D10S5 and IRBP were 0.19 and 0.11, with maximum lod scores of 3.6 and 8.0 respectively. Ordering of the three loci by multipoint analysis placed the IRBP gene approximately midway between the disease and D10S5 loci.  相似文献   
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