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Summary Atria isolated from rats after 7 weeks of exercise training beat at a slower rate than did atria from sedentary controls. Atria from exercised rats showed a significant acceleration in response to atropie.This study was supported by a grant from the Genesee Valley Heart Association. 相似文献
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Coupling the separation capabilities of capillary zone electrophoresis with the analytical specificity of mass spectrometry yields a tool for detecting levels of substances down to 10 attomoles. 相似文献
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Identification of a putative second T-cell receptor 总被引:166,自引:0,他引:166
M B Brenner J McLean D P Dialynas J L Strominger J A Smith F L Owen J G Seidman S Ip F Rosen M S Krangel 《Nature》1986,322(6075):145-149
Framework monoclonal antibodies have identified a population of human lymphocytes that express the T3 glycoprotein but not the T-cell receptor (TCR) alpha- and beta-subunits. Chemical crosslinking experiments reveal that these lymphocytes express novel T3-associated polypeptides, one of which appears to be the product of the T gamma gene. The other polypeptide may represent a fourth TCR subunit, designated T delta. 相似文献
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N Matsunami B Smith L Ballard M W Lensch M Robertson H Albertsen C O Hanemann H W Müller T D Bird R White 《Nature genetics》1992,1(3):176-179
Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A) is a hereditary demyelinating peripheral neuropathy, associated with a DNA duplication on chromosome 17p11.2. A related disorder in the mouse, trembler (Tr), maps to mouse chromosome 11 which has syntenic homology to human chromosome 17p. Recently, the peripheral myelin protein-22 (pmp-22) gene was identified as the likely Tr locus. We have constructed a partial yeast artificial chromosome contig spanning the CMT1A gene region and mapped the PMP-22 gene to the duplicated region. These observations further implicate PMP-22 as a candidate gene for CMT1A, and suggest that over-expression of this gene may be one mechanism that produces the CMT1A phenotype. 相似文献
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100.
Biological indicators of cadmium exposure and toxicity 总被引:1,自引:0,他引:1
The increasing environmental and occupational exposure of populations to cadmium creates the need for biological indicators of cadmium exposure and toxicity. The advantages and disadvantages of monitoring blood cadmium, urinary, fecal, hair, and tissue cadmium, serum creatinine, beta 2-microglobulin, alpha 1-antitrypsin and other proteins, and urinary amino acids, enzymes, total proteins, glucose, beta 2-microglobulin, retinol-binding protein, lysozyme, and metallothionein are discussed. It is concluded that urinary cadmium, metallothionein and beta 2-microglobulin may be used together to assess cadmium exposure and toxicity. 相似文献