Stabilization of mouse brain glutamic decarboxylase

Résumé Le GAD du cerveau de souris, une enzyme sensible au SH, peut être purifié en présence de 2-aminoéthyl-isothiouronium-bromide (AET), une substance radioprotective. AET, qui existe en solution neutre, comme 2-mercaptoethyl guanidine, protège les enzymes qui contiennent le SH bien mieux que les quantités isomolares du GSH ou du dithioérythrétol (Cleland's reagent). En outre, il est possible que l'AET soit une source naissante de mercaptoéthylamine qui produit un dérivatif de thiazolidine avec le groupe aldéhyde de pyridoxal phosphate qui opère indépendamment comme galeyeur. Ce mécanisme explique la qualité radioprotective supérieure de l'AET et des aminothiols in vivo en comparaison des substances qui ne contiennent pas d'amino.     

Benzyn-Zwischenprodukte in der nukleophilen aromatischen Substitution

Summary Many substitution reactions of aromatic halides, such as amination with metallic amides in ammonia or amine solutions, high-temperature alkaline hydrolyses and arylation with phenyllithium, lead to the formation of rearrangement products as the result of a common reaction path involving unstable benzyne intermediates. The chemical evidence in favor of this reaction mechanism is discussed as are correlations of observed product compositions and applications to practical synthetic procedures.

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Contribution No. 2390.