全文获取类型
收费全文 | 19452篇 |
免费 | 42篇 |
国内免费 | 76篇 |
专业分类
系统科学 | 92篇 |
丛书文集 | 238篇 |
教育与普及 | 35篇 |
理论与方法论 | 92篇 |
现状及发展 | 8487篇 |
研究方法 | 921篇 |
综合类 | 9363篇 |
自然研究 | 342篇 |
出版年
2013年 | 124篇 |
2012年 | 316篇 |
2011年 | 644篇 |
2010年 | 127篇 |
2008年 | 396篇 |
2007年 | 405篇 |
2006年 | 405篇 |
2005年 | 401篇 |
2004年 | 389篇 |
2003年 | 348篇 |
2002年 | 345篇 |
2001年 | 556篇 |
2000年 | 561篇 |
1999年 | 375篇 |
1992年 | 331篇 |
1991年 | 250篇 |
1990年 | 279篇 |
1989年 | 269篇 |
1988年 | 262篇 |
1987年 | 275篇 |
1986年 | 261篇 |
1985年 | 403篇 |
1984年 | 291篇 |
1983年 | 217篇 |
1982年 | 212篇 |
1981年 | 207篇 |
1980年 | 242篇 |
1979年 | 533篇 |
1978年 | 417篇 |
1977年 | 420篇 |
1976年 | 390篇 |
1975年 | 427篇 |
1974年 | 506篇 |
1973年 | 464篇 |
1972年 | 467篇 |
1971年 | 570篇 |
1970年 | 744篇 |
1969年 | 594篇 |
1968年 | 580篇 |
1967年 | 579篇 |
1966年 | 493篇 |
1965年 | 360篇 |
1964年 | 134篇 |
1959年 | 232篇 |
1958年 | 374篇 |
1957年 | 275篇 |
1956年 | 233篇 |
1955年 | 194篇 |
1954年 | 234篇 |
1948年 | 175篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 328 毫秒
991.
992.
993.
994.
Zusammenfassung Mutagenitätsuntersuchungen von Rifampicin anDrosophila melanogas (X-chromosomale rezessive Letalmutationen) und an menschlichen Leukozytenchromosomen in vitro ergaben keine Anhaltspunkte für eine genetische Wirksamkeit dieser Substanz.
We thank Mrs.R. Pieper for her carful technical assistance. We are also grateful to ProfessorR. Hess and Dr.J. Gelzer (Ciba-Geigy, Basel) for the supply of rifampicin. 相似文献
We thank Mrs.R. Pieper for her carful technical assistance. We are also grateful to ProfessorR. Hess and Dr.J. Gelzer (Ciba-Geigy, Basel) for the supply of rifampicin. 相似文献
995.
H. Lee S. E. Auslander G. W. Kalmus 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1973,29(12):1531-1532
Zusammenfassung Actinomycin D führte beim Hühnerembryo zu einer deutlichen Hemmung der Herzentwicklung nach Inkubation im Nährmedium während der Entwicklungsstadien 3 und 3+. Nach Vorbehandlung der Stadien 3–7 und anschliessender Kultur in actinomycin D-freiem Medium fanden sich Fehlbildungen von Herz, ZNS und Somiten, die in ihrer Häufigkeit von den betroffenen Entwicklungsphasen abhängig sind.
This study was supported by a grant from the Rutgers University Research Council No. 07-2189. 相似文献
This study was supported by a grant from the Rutgers University Research Council No. 07-2189. 相似文献
996.
997.
Crystallization of a second adenovirus protein (the fibre) 总被引:5,自引:0,他引:5
998.
Morganstern RE 《Nature》1971,232(5306):109-110
999.
Schödel R Ott T Genzel R Hofmann R Lehnert M Eckart A Mouawad N Alexander T Reid MJ Lenzen R Hartung M Lacombe F Rouan D Gendron E Rousset G Lagrange AM Brandner W Ageorges N Lidman C Moorwood AF Spyromilio J Hubin N Menten KM 《Nature》2002,419(6908):694-696
Many galaxies are thought to have supermassive black holes at their centres-more than a million times the mass of the Sun. Measurements of stellar velocities and the discovery of variable X-ray emission have provided strong evidence in favour of such a black hole at the centre of the Milky Way, but have hitherto been unable to rule out conclusively the presence of alternative concentrations of mass. Here we report ten years of high-resolution astrometric imaging that allows us to trace two-thirds of the orbit of the star currently closest to the compact radio source (and massive black-hole candidate) Sagittarius A*. The observations, which include both pericentre and apocentre passages, show that the star is on a bound, highly elliptical keplerian orbit around Sgr A*, with an orbital period of 15.2 years and a pericentre distance of only 17 light hours. The orbit with the best fit to the observations requires a central point mass of (3.7 +/- 1.5) x 10(6) solar masses (M(*)). The data no longer allow for a central mass composed of a dense cluster of dark stellar objects or a ball of massive, degenerate fermions. 相似文献
1000.
The hepatitis C viruses (HCVs) are a group of small enveloped RNA viruses that have been viewed as a leading cause of chronic
hepatitis in humans. Infections by HCV represent a serious global health problem, because millions of people worldwide are
infected and no efficient treatment is available at the present time. Since HCV was identified in 1989, considerable effort
has been devoted to the discovery and development of novel molecules to treat HCV-related diseases. One of the approaches
is the development of novel inhibitors that interrupt the normal functions of HCV NS5B, an RNA-dependent RNA polymerase essential
to HCV replication. This review summarizes recent advances in the biochemical and structural understanding of HCV NS5B polymerase
as well as in the development of antiviral agents targeting this important enzyme.
Received 19 March 2002; received after revision 23 April 2002; accepted 23 April 2002 相似文献