考虑侧壁效应修正的循环水槽船模斜航试验水动力计算

采用计算流体动力学技术,以KVLCC2船模为对象研究速度修正方法对斜航水动力修正的影响及其适用工况,并与循环水槽试验结果对比以验证速度修正方法的有效性;采用Tamura速度修正公式对宽阔水域的试验流速进行修正,将速度修正前后的水动力及流场特征与循环水槽斜航试验的计算结果进行对比.结果表明:Tamura速度修正公式在阻塞比为3.5%~5.0%时有效,阻塞比过大将会加大船体两侧流场流速的变化;循环水槽中船体两侧的压力分布与其在宽阔水域中的差别较大;速度修正方法会同时增大船体两侧的压力,因此,在一定的阻塞比范围内可以减小两者的水动力差异,但当阻塞比继续增大时会增大两者的水动力差异.同时,基于低速风洞试验的阻塞效应修正方法提出了低速肥大型船循环水槽斜航试验的横向水动力修正公式.     

视频帧内运动目标复制-粘贴篡改检测算法

摘要： 提出了一种基于Lucas_Kanade(LK)光流及运动目标预检机制的视频帧内运动目标复制 粘贴篡改检测算法.该算法分为运动目标检测与跟踪、运动序列筛选和空间域匹配3个阶段.运动目标检测与跟踪利用背景建模算法和卡尔曼滤波器进行检测和跟踪;运动序列的筛选采用LK方法得到各运动序列的光流值,并计算其相关性来选择可能存在篡改的视频帧序列;空间域匹配利用尺度不变特征变换算法对上一阶段得到的对应运动序列逐帧进行匹配,过滤正常的视频序列.实验结果表明,本文算法能有效检测同源视频中针对运动目标的多帧复制 粘贴篡改.     

协作WSN路由算法的能耗及其影响因素研究

研究了一般拓扑意义下的无线传感器网络协作路由算法的能耗情况及其影响因素.在Amir协作链路费用模型的基础上,从理论上证明了协作路由传递一定会带来能量节省.同时,从实践的角度研究了节点收发电路能耗对路由算法节能效果的影响.仿真结果表明:在自由空间模型下,能量节省值与收发电路能耗成反比,其极限值为收发电路能耗值为零时的能量节省值;协作路由的能量节省值还与参与协作的节点数量、网络中的节点总数呈正相关的关系.     

某些自由基清除剂对哇巴因致豚鼠心律失常的影响——自由基可能参与洋地黄类的毒性过程

本文采用哇巴因致豚鼠心律失常模型,以哇巴目致室性早搏量、致室颤量和致死量作为衡量洋地黄类毒性的指标,观察GSH、三七皂甙Rg_1、Rb_1和AA等自由基清除剂对洋地黄美毒性的影响。结果表明:GSH、三七皂甙Rg_1、Rb_1和AA对哇巴因所致的心律失常均有不同程度的对抗作用,可减轻洋地黄类毒性。提示自由基可能参与洋地黄类的毒性过程。     

体外震波碎石术治疗尿路结石(附146例报告)

1991年5月至1992年5月,我院采用国产NE-Ⅳ型碎石机对146例尿路结石患者进行了229人次的原位碎石治疗。碎石成功率为98.63％,碎石术后3个月内肾上盏及肾盂排石率为68.99％,输尿管下段排石率为72.3％。本组结果表明,体外震波碎石治疗尿路结石安全、有效、并发症少。提高碎石疗效在于准确地B超定位及合理地选择适应症。     

A structural state of the myosin V motor without bound nucleotide

The myosin superfamily of molecular motors use ATP hydrolysis and actin-activated product release to produce directed movement and force. Although this is generally thought to involve movement of a mechanical lever arm attached to a motor core, the structural details of the rearrangement in myosin that drive the lever arm motion on actin attachment are unknown. Motivated by kinetic evidence that the processive unconventional myosin, myosin V, populates a unique state in the absence of nucleotide and actin, we obtained a 2.0 A structure of a myosin V fragment. Here we reveal a conformation of myosin without bound nucleotide. The nucleotide-binding site has adopted new conformations of the nucleotide-binding elements that reduce the affinity for the nucleotide. The major cleft in the molecule has closed, and the lever arm has assumed a position consistent with that in an actomyosin rigor complex. These changes have been accomplished by relative movements of the subdomains of the molecule, and reveal elements of the structural communication between the actin-binding interface and nucleotide-binding site of myosin that underlie the mechanism of chemo-mechanical transduction.