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C N Gillis 《Experientia》1971,27(11):1317-1319
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K. C. Wilhelmsen 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1998,54(9):920-924
Chromosome 17-linked dementias have been defined by linkage analysis. The most common of these syndromes has been estimated to be the cause of between 2 and 20% of all dementia and has alternately been called frontotemporal dementia, Pick's disease (without Pick bodies) and dementia lacking distinctive features [1 – 3]. The identification of the mutation responsible for these conditions in a group of clinically and pathologically heterogeneous disorders may allow us to gain broad insight into the processes of neurodegeneration. 相似文献