Interaction of 1-anilino-8-naphthalene sulfonate with yeast glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase

1--8- () -3- () . []:[]<10:1 140 000 3±1 5×10^–5 . , i 5×10^–5 –6×10^–5 M. , .     

Inhibition of thyroid function following the administration of metopiron (SU-4885)

Zusammenfassung Die Goitrogen-Wirkung des Metopirons (SU-4885, CIBA) wurde in Feld- und Wüstenmaus mittels radioaktiven I¹³¹ untersucht. Das radioiodingebundene Protein (Pb I¹³¹) war nach SU-4885 vermindert. Die Zunahme der gesamten Radioaktivität in der Schilddrüse lag bei 49%. Metopiron wirkt als Schilddrüsen-Hemmer.

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We are grateful to Prof.P. N. Srivastava for providing facilities. The investigation was supported by University Grants Commission, New Delhi, India.     

The effect of uncoupling agents on metabolism of insect muscle

Zusammenfassung Der Einfluss von 2,4-Dinitrophenol und Dicumarol auf intakte Präparate von Insektenmuskeln wurde geprüft. Beide Stoffe, besonders aber 2,4-Dinitrophenol, riefen eine erhebliche Steigerung des aeroben und anaeroben Stoffwechsels hervor. Dauernde Denervation der Muskeln führt zu erniedrigter Empfindlichkeit gegen 2,4-Dinitrophenol.     

The specification of asymmetric configuration in organic chemistry

Zusammenfassung Ein früherer Vorschlag⁴ für die Spezifizierung der asymmetrischen Konfiguration organischer Verbindungen wurde modifiziert und erweitert. In der vorliegenden Abhandlung wird mehr Nachdruck auf Beispiele gelegt, welche das Verfahren erläutern, als auf eine formelle Darlegung der Prinzipien in allgemeiner Form. Die prinzipiellen und praktischen Gründe, welche für ein allgemeines Verfahren zur Spezifizierung der absoluten asymmetrischen Konfigurationen sprechen, werden diskutiert. Da ein solches Verfahren nur auf wenigen eindeutigen Regeln beruhen soll, muss es folgende Bedingungen erfüllen: 1. die Reste, welche die Asymmetric bedingen, müssen auf Grund einer permanenten, internen Eigenschaft geordnet werden; 2. das dreidimensionale Muster, welches so erhalten wird, muss direkt als Klassifikationsgrundlage dienen.Ebenso wie in der früheren Mitteilung wird auch in der vorliegenden Abhandlung als ordnende Eigenschaft von Gruppen, welche sich in ihrer chemischen Konstitution unterscheiden, die Atomnummer verwendet. Darüber hinaus wird gezeigt, wie die feineren Unterschiede, welche Asymmetrie verursachen, wie die Atommasse sowie Konfiguration und Position der Gruppen, berücksichtigt werden können.Das Verfahren wurde soweit ausgebaut, dass man es auf alle bekannten Typen der optischen Isomerie organischer Verbindungen anwenden kann. Zur Spezifizierung der Konfiguration werden neue Symbole vorgeschlagen, welche ausschliesslich die absolute Konfiguration darstellen sollen.