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361.
介绍铁路站场CAD系统中面向对象用户界面的设计与研究,该系统用户界面的设计充分分考虑了铁路站场CAD系统的特点和工程应用,采用面向对象的方法与技术,实现了一个高度图形化和交互式,适用于铁路站场设计工作需要的图用户界面。  相似文献   
362.
用载荷松弛法对Fe-28Al-2Ti合金在较高温度下的变形行为进行了研究.测定了Fe-28Al-2Ti合金在高温变形时的载荷松弛曲线、应力减小因子Y及激活能值,并对试样进行了显微结构观察.结果表明,Fe-28Al-2Ti合金的高温变形是一个亚晶界吸收位错,而且不断向大角晶界转变的过程.  相似文献   
363.
364.
新疆植物物种多样性的特点分析   总被引:12,自引:1,他引:11  
新疆土地面积占全国1/6,约164.68万km2,位于欧亚大陆腹地,景观与地形复杂,气候变化明显,植物种质资源特殊。新疆高等植物4081种(包括229亚种、变种与变型),隶属于161科877属,新疆植物多样性的特点如下:1)单种科、单种属及寡种属丰富,分别为80科、374属及315属。2)短命及类短命植物丰富,已知的有232种,隶属于27科114属,主要分布于准噶尔盆地边缘。3)新疆特有种稀少,但中国、塔什库尔干、天山、阿尔泰山、昆仑山及帕米尔高原的特有种特别丰富。4)近50年以来,发表的新疆新分类群较多,有360余种。5)中国仅分布于新疆的植物有1773种,其中100种以上的科有4科(豆科,伞形科,菊科,禾本科),总数为622种;80种以上的科也有4科,总数为331种。最后,对新疆极端环境下的植物种质资源及栽培植物的野生近缘种的保护问题提出了几点建议。  相似文献   
365.
美东地区的罗德河流域遭受着严重的酸沉降侵蚀.在酸性条件下,铝从土壤中大量溶解并迁移到水环境中.地表水中升高的铝浓度对鱼类产生毒害,监测地表水和土壤水中的铝形态及浓度变化已成为问题的关键.本文报导了用化学平衡模式计算法分析美东地区罗德河流域地下水中的铝形态分布,获得了有价值的结论  相似文献   
366.
超滤法具有高产率、低成本、容易放大等显著优点,但其低选择性一直限制其在生物蛋白制品的分级和纯化中的应用。本文总结和分析了超滤法用于蛋白质分级和纯化的近期研究成果,对其低选择性的原因进行了分析,提出并论证了提高超滤选择性的技术途径。  相似文献   
367.
The isolation of N-quinaldyl-L-arginine·HCl (1) from the CoccinellidaeSubcoccinella-24-punctata is reported. The structure, first established on the basis of the analysis of the spectral properties of1, has been confirmed by synthesis. The alkaloid is of endogenous origin and markedly deterrent to ants.  相似文献   
368.
The splenomegaly and the appearance of a significant number of CFU-E (erythroid colony-forming units) and BFU-E1 (erythroid burst-forming units) in the Belgrade laboratory rat (b/b) spleen prompted us to analyse further the molecular evidence for increased hematopoietic proliferation in the b/b spleen. Messenger RNAs (mRNAs) specific for globins, proteins for iron transport and deposition and the band 3 protein were used in rat erythropoietic tissues as markers for proliferation and erythroid differentiation. In the b/b spleen, all mRNAs analysed display an erythroid-specific pattern of expression. This analysis also revealed an enhanced level of mRNA for ferritin in the +/b spleen, whereas erythrocyte-specific mRNA production was normal.  相似文献   
369.
Proteins enter the secretory pathway by two general routes. In one, the complete polypeptide is made in the cytoplasm and held in an incompletely folded state by chaperoning adenosine triphosphatases (ATPases) such as hsp70. InSaccharomyces cerevisiae, fully synthesized secretory precursors engage the endoplasmic reticulum (ER) membrane by interaction with a set of Sec proteins comprising the polypeptide translocation apparatus (Sec61p, Sec62p, Sec63p, Sec71p, Sec72p). Productive interaction requires displacement of hsp70 from the precursor, a reaction that is facilitated by Ydj1p, a homologue of theEscherichia coli DnaJ protein. Both DnaJ and Ydj1p regulate chaperone activity by stimulating the ATPase activity of their respective hsp70 partners (E. coli DnaK andS. cerevisiae Ssa1p, resepectively). In the ER lumen, another hsp70 chaperone, BiP, binds ATP and interacts with the ER membrane via its contact with a peptide loop of Sec63p. This loop represents yet another DnaJ homologue in that it contains a region of 70 residue similarity to the J box, the most conserved region of the DnaJ family of proteins. In the presence of ATP, under conditions in which BiP can bind to Sec63p, the secretory precursor passes from the cytosol into the lumen through a membrane channel formed by Sec61 p. A second route to the membrane pore that is used by many other secretory precursors, particularly in mammalian cells, requires that the polypeptide engage the ER membrane as the nascent chain emerges from the ribosome. Such cotranslational translocation bypasses the need for certain Sec proteins, instead utilizing an alternate set of cytosolic and membrane factors that allows the nascent chain to be inserted directly into the Sec61p channel.  相似文献   
370.
The antiviral activities of some naturally occurring anthraquinones bianthrones, and hypericin derivatives were compared by the end-point CPE (viral cytopathic effects) method and plaque assays. Under optimal conditions of exposure to light, hypericin, 7,7-dichlorohypericin and 5,7-dichloroemodin exhibited strong inhibitory activity against HSV-1 (herpes simplex virus type 1) in both assays. Partial inactivation of the virus was shown by emodin, 7-chloroemodin and 7-chloro-1-O-methylemodin; the bianthrones and other anthraquinones were found to be inactive. Antiviral activity appeared to be, positively correlated with increasing substitution of chlorine in the anthraquinone structure. In the absence of light, only hypericin and 7,7-dichlorohypericin displayed detectable activity.  相似文献   
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