Labilization of ester bonds in aminodeoxyinositol derivatives as mediated by molecular conformation

Zusammenfassung Eine neue Art von Esterlabilisierung wurde in der Gruppe der Polyacetate tertiärer und (mono)quaternärer Inosamine und Streptamine entdeckt. Im Gegensatz zu den vergleichsweise beständigen Azetaten der quartärencis- undtrans-Dimethylaminocyclohexanole zeigten Penta-O-acetyl-2-desoxy-2-trimethylammoniumscyllitol als auchd,l-Tetra-O-acetyl-1, 3-bisdesoxy-1-dimethylamino-3-trimethylammoniumscyllitol rasche spontane Esterhydrolyse in wässrigem neutralen Medium, die grössenordnungsmässig vergleichbar war mit der unter Einwirkung von Cholinesterase beobachteten hydrolytischen Aktivität des — ohne Enzym beständigen — quartären Pentaacetats in der Myoinositol-Reihe. Offenbar spielt beim Zustandekommen solcher Labilisierungen die Totalkonformation der Molekel eine bisher nicht vermutete Rolle.     

Sensory canals of the head inWallagonia attu (day)

Zusammenfassung Das Studium der Sinneskanäle im Kopf desWallagonia attu (Day) bis zu 28 mm Länge ergab, dass der präoperkulare Kanal sich nicht bis an den temporalen Hauptkanal erstreckt, dass der mandibulare Kanal sich nicht mit dem präoperkularen Kanal vereinigt und der infraorbitale Kanal nicht vollständig ausgebildet ist und sich nicht mit dem supraorbitalen vereinigt.     

The regeneration of accessory limb parts following epidermal cap transplantation in urodeles

Résumé Les événements morphogénétiques qui suivent le greffage d'un blastème apical à la face préaxiale d'un membre antérieur en voie régénératrice, chezAmbystoma, sont tout à fait normaux, mais le niveau où se localise le régénérat accessoire est différent selon l'espèce utilisé. Ces résultats sont discutés au point de vue du stimulus d'agrégation des cellules appartenant au régénérat accessoire.

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This work was supported by a research grant (NB 04128) from the National Institute of Neurological Diseases and Blindness, National Institutes of Health.     

17β-Hydroxymethyl-Steroide: Darstellung von Derivaten des 17α-Hydroxy-17β-hydroxymethyl-4-androsten-3-ons

Summary Starting from 17-hydroxy-17-hydroxymethyl-4-androsten-3-one, we synthesized 4-chloro-17-hydroxy-17-hydroxymethyl-4-androsten-3-one-17, 20-acetonide and 17-hydroxy-17-hydroxymethyl-1, 4-androstadien-3-one. 11, 17-dihydroxy-17-hydroxymethyl-4-androsten-3-one was obtained from cortisone via methyl-17-hydroxy-3, 11-dioxo-4-etienate.     

A central nervous system effect of a non-hallucinatory lysergic acid derivative

Zusammenfassung Ähnlich wie Serotonin und LSD-25 vermindert BOL-148, ein Lysergsäurederivat, das keine Halluzinationen erzeugt, die durch den Balken fortgeleiteten, postsynaptischen Potentiale. Vorbehandlung mit BOL-148 macht das Versuchstier für ungefähr eine Stunde unempfindlich gegen Serotonin. BOL-148 blockiert anscheinend im Zentralnervensystem wie auch in der Peripherie den Serotonineffekt. Es wird versucht, zu erklären, weshalb diese Droge keine Halluzinationen bewirkt.