首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   120篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
系统科学   1篇
教育与普及   1篇
理论与方法论   3篇
现状及发展   64篇
研究方法   5篇
综合类   49篇
自然研究   1篇
  2018年   3篇
  2017年   3篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   6篇
  2012年   9篇
  2011年   13篇
  2010年   5篇
  2009年   3篇
  2008年   11篇
  2007年   7篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   3篇
  2003年   4篇
  2002年   5篇
  1996年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1988年   4篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   2篇
  1982年   3篇
  1981年   2篇
  1980年   3篇
  1979年   5篇
  1978年   3篇
  1977年   1篇
  1975年   4篇
  1974年   2篇
  1973年   2篇
  1972年   1篇
  1970年   1篇
  1967年   2篇
排序方式: 共有124条查询结果,搜索用时 125 毫秒
121.
Summary The methylene bridged structure 3 is reassigned to spiniferin-1, unstable sesquiterpene from the spongePleraplysilla spinifera. Evidence leading us to choose structure2a betwen the 2 alternative formulations2a and2b earlier proposed for spiniferin-2 are also reported.  相似文献   
122.
123.
Interferon modulation of cellular microRNAs as an antiviral mechanism   总被引:2,自引:0,他引:2  
Pedersen IM  Cheng G  Wieland S  Volinia S  Croce CM  Chisari FV  David M 《Nature》2007,449(7164):919-922
RNA interference through non-coding microRNAs (miRNAs) represents a vital component of the innate antiviral immune response in plants and invertebrate animals; however, a role for cellular miRNAs in the defence against viral infection in mammalian organisms has thus far remained elusive. Here we show that interferon beta (IFNbeta) rapidly modulates the expression of numerous cellular miRNAs, and that eight of these IFNbeta-induced miRNAs have sequence-predicted targets within the hepatitis C virus (HCV) genomic RNA. The introduction of synthetic miRNA-mimics corresponding to these IFNbeta-induced miRNAs reproduces the antiviral effects of IFNbeta on HCV replication and infection, whereas neutralization of these antiviral miRNAs with anti-miRNAs reduces the antiviral effects of IFNbeta against HCV. In addition, we demonstrate that IFNbeta treatment leads to a significant reduction in the expression of the liver-specific miR-122, an miRNA that has been previously shown to be essential for HCV replication. Therefore, our findings strongly support the notion that mammalian organisms too, through the interferon system, use cellular miRNAs to combat viral infections.  相似文献   
124.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号