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要确定每个具体的Ramsey数的数值是相当困难的,至今人们只求出了为数很少的几个Ramsey数的数值.人们在研究Ramsey数性质的同时,也在估计Ramsey数的数值,得出了某些Ramsey数的下界值,但工作进展缓慢.本文提出了一种计算Ramsey数最优下界值的递归算法,该算法利用当今关于Ramsey数的最新结果,能得出Ramsey数的目前最优下界值.1 算法描述不妨将本算法定名为G,参数个数为1个以上(可变化),算法允许递归调用,其输出值为Ramsey数的目前最优下界值.C(k_1,k_2…,k_n)表示以k_1,k_2…,k_n作为输入,通过算法G所得到的输出结果,即C(k_1,k_2…,k_n)表示的是G算出的Ramsey数N(k_1,k_2,…,k_n;2)的目前最优下界值,其中N(k_1,k_2…,k_n;2)的含意与文献[2]中有关含意相同.算法G: 相似文献
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本文介绍了一种用栅板剪切干涉法确定应力强度因子的新方法,阐明了该方法的基本原理与实验技术,通过三点弯曲梁确定了Ⅰ型裂纹应力强度因子,实验结果与理论上近似计算结果相符合。 相似文献
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Short alanine peptides, containing 16 or 17 residues, appear to form alpha-helices in aqueous solution. But the main spectroscopic analyses used on helical peptides (circular dichroism and nuclear magnetic resonance) cannot distinguish between an alpha-helix (in which the ith residue is hydrogen-bonded to residue i + 4; ref. 9) and the next most common peptide helix, the 3(10)-helix10 (i-->i + 3 hydrogen-bonding). To address this problem we have designed single and doubly spin-labelled analogues of alanine-based peptides in which the nitroxide spin label forms an unbranched side chain extending from the sulphur atom of a cysteine residue. Here we report the circular dichroism, Fourier-transform infrared and electron-spin resonance spectra of these peptides under helix-forming conditions. The infrared absorbance gives an amide I' band with a frequency that is substantially different from that observed for alpha-helices. The electron-spin resonance spectra of doubly labelled helices show that the ranking of distances between side chains, around a single turn (residues 4-8), is inconsistent with an alpha-helical structure. Our experiments suggest that the more likely peptide geometry is a 3(10)-helix. 相似文献
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本文推广E.Baba的无限水深慢船理论,建立了有限水深慢船理论.基于低速与量级假定,将总速度势Φ分为合模势(?)_r和波动势(?),分别给出了各自的表达式,进而推导了有限水深兴波的波高、波阻公式.编制了波阻计算程序,并以半浸圆球为例进行验算,计算了Series 60船型在8种水深时的波阻.理论分析和数值计算表明:当水深趋于无穷时,本理论与Baba理论是一致的. 相似文献
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本文研究了在不同pH值下吐温—80.Tritonx—100.SLS三种表面活性剂四—(对-三甲铵苯基)卟啉Soret带的影响。 相似文献
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生物序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
这次演讲将回顾近 1 0多年来应用某些随机模型于生物序列分析的研究工作 .这些模型本身有很长的历史 ,可追溯到 3 0多年以前 ,尽管从那时起 ,这些模型已经产生了很多新的变种 .在生物序列分析中模型的作用是归总那些涉及到在生物信息学中已知的模体 (motif)或域 (domain)的信息 ,并且提供一种工具在另一序列片段中寻找模体或域的实例 (instance) .我们将逐步介绍模体模型 ,从非常简单的 ,非随机情况开始 ,进而是更复杂的情况 ,直至近来的关于模体的剖面隐马氏模型 .第二个例子是来自利用一个或两个物种的序列数据进行基因发现 ,其中广义隐马氏模型或广义成对 (pair)隐马氏模型已被证实非常有效 相似文献
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本文叙述了用于定量分析电镀添加剂中丙烯磺酸钠和糖精钠的快速、准确、精密的NMR分析方法.该方法是依据每个组分的NMR特征信号和用作内标的四甲基澳化按NMR信号的积分比值建立的,各组分不需要预先分离. 相似文献