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991.
992.
Summary Sterile cultures ofChlamydomonas reinhardi, WT+, were treated with Hg-203 at 25°C to identify probably formed volatile mercury compounds. Experiments were performed with living and dead cells under aerobic or anaerobic conditions, respectively, and the mercury concentration was measured in the system algae/nutrient medium. We found a timerelated decrease of mercury concentration in the cell suspension and the cell-free nutrient medium due to a reduction of Hg++ to Hg0, probably caused by extracellular enzymes; monomethyl or dimethyl mercury could not be detected.This work was supported by a grant of Österreichisches Bundesministerium für Gesundheit und Umweltschutz.  相似文献   
993.
Summary Application of precocene II, topically or by contact method, appears to inhibit the synthetic activity of neurosecretory A-cells of the pars intercerebralis ofOncopeltus fasciatus. Treatment of precocene-treated insects with JH III apparently stimulates the secretory activity of these cells.Supported by National Research Council of Canada grant No. A4669.We thank Dr G. B. Staal, Zoecon Corporation, Palo Alto, California, for the gift of precocene II.  相似文献   
994.
Summary 2 yellow naphthoquinone derivatives were isolated from several pathogenic strains ofHendersonula toruloidea Nattrass. They were identified as 2,7-dimethoxy-6-ethyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone and 2,7-dimethoxy-5-hydroxy-6-(1-acetoxyethyl)-1,4-naphthoquinone by means of physico-chemical methods.Thanks are due to Mr A.J.M. van Beijnen, Laboratory for Organic Chemistry, State University of Utrecht, for optical rotation measurements.The authors are indebted to Mr C. Versluys, Analytical Laboratory, State University of Utrecht, for measuring the mass spectra.We thank Mr J. W. Marsman, Institute for Organic Chemistry TNO, Utrecht, for the PMR-spectra.  相似文献   
995.
Zusammenfassung Die direkte Wirkung eines-Globulin-Präparates aus Kaninchenserum (Injektion in laterale Hirnkammer des Kaninchens) auf die experimentelle allergische Encephylomyelitis wurde dargestellt und elektroencephalographisch eine Inaktivierung verschiedener Hirnregionen festgestellt.  相似文献   
996.
    
  相似文献   
997.
  总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
998.
    
  相似文献   
999.
  总被引:2,自引:0,他引:2  
G C Coles  J M East  S M Jenkins 《Experientia》1974,30(11):1265-1266
  相似文献   
1000.
Phosphodiesterases (PDEs) are essential regulators of cyclic nucleotide signaling with diverse physiological functions. Because of their great market potential and therapeutic importance, PDE inhibitors became recognized as important therapeutic agents in the treatment of various diseases. Currently, there are seven PDE inhibitors on the market, and the pharmacological and safety evaluations of many drug candidates are in progress. Three-dimensional (3D) structures of catalytic domains of PDE 1, -3, -4, -5 and -9 in the presence of their inhibitors are now available, and can be utilized for rational drug design. Recent advances in molecular pharmacology of PDE isoenzymes resulted in identification of new potential applications of PDE inhibitors in various therapeutic areas, including dementia, depression and schizophrenia. This review will describe the latest advances in PDE research on 3D structural studies, the potential of therapeutic applications and the development of drug candidates.Received 30 November 2004; received after revision 24 January 2005; accepted 5 February 2005  相似文献   
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