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991.
DNA strand breakage in cells irradiated with x-rays 总被引:9,自引:0,他引:9
992.
993.
994.
995.
996.
N W Preston 《Nature》1967,213(5078):830-831
997.
Synthesis of ATP driven by a potassium gradient in mitochondria 总被引:6,自引:0,他引:6
998.
999.
1000.
N Matsunami B Smith L Ballard M W Lensch M Robertson H Albertsen C O Hanemann H W Müller T D Bird R White 《Nature genetics》1992,1(3):176-179
Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A) is a hereditary demyelinating peripheral neuropathy, associated with a DNA duplication on chromosome 17p11.2. A related disorder in the mouse, trembler (Tr), maps to mouse chromosome 11 which has syntenic homology to human chromosome 17p. Recently, the peripheral myelin protein-22 (pmp-22) gene was identified as the likely Tr locus. We have constructed a partial yeast artificial chromosome contig spanning the CMT1A gene region and mapped the PMP-22 gene to the duplicated region. These observations further implicate PMP-22 as a candidate gene for CMT1A, and suggest that over-expression of this gene may be one mechanism that produces the CMT1A phenotype. 相似文献